Полное использование - хлор
Cтраница 2
Сколько кубических метров ( 0 С и 101 3 кПа) технического водорода, содержащего 96 % Н2, и сколько тонн технического хлора, содержащего 92 % ( по массе) С12, расходуется на образование I т хлорида водорода, учитывая, что для полного использования ценного хлора объем водорода берется на 10 % больше теоретического. [16]
Успешное хлорирование парафинов до монохлорпроизвод-ных возможно с помощью некаталитического жидкофазного процесса, в котором хлор или смесь его с инертными газами в соотношении 0 5: 10: 1 и жидкие парафины подают в нижнюю часть реактора с насадкой при 70 - 150 С и давлении, достаточном для поддержания парафинов в жидком состоянии. Обеспечивается полное использование хлора, высокий выход продукта на превращенный парафан, исключается образование смол ( Пат. Хорошие результаты получают при постоянном распределении реагентов по нижнему и среднему сечению реактора и соотношении парафина к хлору, равном ( 3 - 5): 1 ( мол. Высокий выход монохлорпарафинов обеспечивает применение трубчатого реактора, разделенного перфорированными тарелками на несколько секций, в котором при 90 - 170 С в нижнюю часть реактора подают хлор, а с верхней его части отводят продукт ( Пат. [17]
Для полного использования хлора были проведены опыты по хлорированию диацетилбензола абгазным хлором. [18]
В абгазный хлористый водород попадает хлор вследствие неполноты реакции хлорирования или использования хлора, как инициатора реакции дегидрохлорирования. Всегда стремятся достичь возможно полного использования хлора в процессах хлорирования за счет применения избытка хлорируемого соединения или путем пропускания абгазов хлорирования дополнительно через реактор с хлорируемым соединением. [19]
Как уже было указано, для введения хлора в ароматическое ядро применяется газообразный хлор. Для того чтобы реакция шла с возможно полным использованием хлора, с минимальным образованием побочных продуктов и без) затрагивания боковой цепи, необходимы следующие условия: 1) низкая температура; 2) наличие катализатора, способствующего вхождению хлора в ядро; 3) отсутствие прямого солнечного света, так как ультрафиолетовые лучи ориентируют хлор в боковую цепь. [20]
 |
Теломеризация этилена соляной кислотой в присутствии перекиси бензоила. [21] |
При переработке газообразных в нормальных условиях углеводородов методика применения избытка углеводорода сравнительно проста, так как температуры кипения исходного углеводорода и продукта его хлорирования значительно различаются. Выходящие из реактора газы, которые при проведении реакции с полным использованием хлора состоят из непревращенного углеводорода, хлористого водорода и продуктов хлорирования, подвергают фракционированию при условиях, при которых исходный углеводород остается в газообразном состоянии. [22]
 |
Влияние отношения С3Н8. С12 на состав продуктов хлорирования. [23] |
Хлорирование пропана протекает легче, чем хлорирование метана и этана. Это позволяет проводить реакцию при более низких температурах, но не ниже 300 С, так как полное использование хлора наблюдается около 300 С. [24]
При более высокой температуре ( 500 - / OOP), кроме продуктов хлорирования бензола, образуются хлорза-мещенные бифенила вследствие одновременно происходящих процессов пироли-тической дегидрогенизации бензола и хлорирования. При объемном отношении С1а: С6Н6 1: 2 2, температуре 450 - 475 и при полном использовании хлора 36 5 % бензола переходит в хлорбензол, 2 % в дихлорбензол. [25]
Хлорирование ксилолов в присутствии инициаторов имеет те же закономерности, что и фотохимическое хлорирование. Как и при фотохимическом способе первая стадия хлорирования ( до заметания четырех атомов водорода) протекает с большой скоростью и практически с полным использованием хлора, взятого в реакцию. Реакция сопровождается выделением большого количества тепла; тепловой эффект реакции хлорирования ксилолов до гексахлорпроизводных составляет 5: 628 кДж / моль. Продолжительность этой стадии определяется скоростью подачи хлора. В дальнейшем скорость реакции замедляется, и для получения продукта исчерпывающего хлорирования в боковой цепи необходим по меньшей мере двукратный избыток хлора. Как и при фотохимическом способе первая стадия процесса проходит при температуре. [26]
 |
Зависимость степени ( % использования хлора ( А от температуры. [27] |
При хлорировании в трубке с инертным наполнителем реакция начинается при более низкой температуре, чем в пустом реакторе. До определенной температуры степень использования хлора в наполненной трубке остается большей, а затем ( выше примерно 250) степень превращения хлора в такой трубке отстает от использования хлора в пустом реакторе. При 300 в обоих случаях достигается полное использование хлора. [28]
О 5 - 10) Jl и жидкие н-парафины подаются в нижнюю часть трубчатого реактора с насадкой, Звмпература и давление поддерживаются на уровне, не допускающем кипения парафинов / N 70 - 150 и 1 - 3 ата соответственно. Жидкий продукт выходит из верхней части реактора. Этот метод обеспечивает высокий выход монохлорпарафина при почти полном использовании хлора и исключает образование углеродистых или смолистых продуктов. [29]
Любопытно, что в некоторых опытах при работе с очень активным катализатором каталитический гистерезис наблюдался уже при 170 - 190 С, что существенно ниже обычной температуры, при которой достигается полное использование хлора. Явление гистерезиса объясняется тем, что при сравнительно низкой температуре имеет место адсорбция хлорпроизводных углеводородов, которые отравляют катализатор. Относительно высокие температуры ( в условиях которых достигается полное использование хлора) активируют катализатор, удаляя адсорбированные продукты. [30]
Страницы: 1 2 3