Cтраница 2
Активные пестициды найдены среди амидов и амидоэфиров кислот фосфора, некоторые из них нашли практическое применение в качестве гербицидов, инсектицидов и фунгицидов. Первым фунгицидом системного действия является гетероциклический диметиламид-вепсин. [16]
Действительно, проведенные исследования показали, что амидоэфиры метилфосфоновой кислоты в присутствии хлористого водорода уже при комнатной температуре подвергаются алкоголизу с образованием соответствующих диэфиров метилфосфоновой кислоты. [17]
Более подробно чем полные амиды иминофосфорных кислот исследованы амидоэфиры и амиды иминофосфиновых кислот. Внимание к этим соединениям связано главным образом с изучением таутомерии и двойственной реакционной способности соответствующих фосфамидинов, содержащих у одного из азотов атом водорода. Положение равновесия в этом случае, как и в других подобных системах, зависит от кислотности форм, определяющихся в свою очередь характером заместителей. [18]
Для получения полных амидов, равно как и амидоэфиров иминофосфорных кислот, предложено использовать некоторые варианты метода окислительного иминирования ( см. стр. [19]
В той же работе25 указывается на необходимость проведения Синтеза амидоэфиров в токе инертного газа, в частности азота. В противном случае вместо амидоэфиров ( или наряду с ними) получаются эфиры пиромышьяковистой кислоты. [20]
В той же работе25 указывается на необходимость проведения синтеза амидоэфиров в токе инертного газа, в частности азота. В противном случае вместо амидоэфиров ( или наряду с ними) получаются эфиры пиромышьяковистой кислоты. [21]
При проведении указанного взаимодействия в присутствии акцепторов хлористого водорода преимущественно образуются амидоэфиры метилфос-фоновой кислоты. [22]
Существенно также то, что азидный синтез дает хорошие результаты при синтезе амидов и амидоэфиров арилиминофосфорных кислот, которые иначе не образуются. [23]
Показано, что амидоэфиры фосфорноватистой кислоты присоединяются по активированным СС связал: с образованием амидоэфиров функ-циопалыюзамещеиных фосфонистых кислот. [24]
Фунгицидные свойства проявляют соли а-этилфосфинистой кислоты [130], циклические производные фосфиновых и фосфо-новых кислот [131-134], амидоэфиры метилтиофосфоновой кислоты [135, 136], производные 1 - ( Л - ациламиноэтил) фосфоно-вой кислоты [137], фосфорилированные амино-1 3 4-тиадиазолы [138] и многие другие соединения данного класса. [25]
Фунгицидные свойства проявляют соли ос-этилфосфинистой кислоты [130], циклические производные фосфиновых и фосфо-новых кислот [131-134], амидоэфиры метилтиофосфоновой кислоты [135, 136], производные 1 - ( Л / - ациламиноэтил) фосфоно-вой кислоты [137], фосфорилированные амино-1 3 4-тиадиазолы [138] и многие другие соединения данного класса. [26]
Такое падение реакционной способности при переходе от полных амидов фосфористой Кислоты к ам: ядам алкилфосфонистых и диалкил-фосфинистых кислот и амидоэфирам фосфористой кислоты наблюдается впервые. Если предположить, что ал: кильные и алкоксильные группы обладают меньшей электронодонорной способностью по отношению к атому трехвалентного фосфора, чем диалкнламидогруппы, то следствием этого должно явиться увеличение степени двоесвязности и прочности связи Р - N в амидах алкилфосфонистых и диалкилфосфинистых кислот и амйдо-эфирах фосфористой кислоты ( по сравнению с амидами II), приводящее к снижению их реакционной способности. Такое объяснение согласуется с данными, что прочность Р - N связи с диалкиламидах кислот трехвалентного фосфора выше, чем в имидазолидах [1] и этиленимидах [5], где неподеленная пара азота, вероятно, сопряжена с электроотрицательным кольцом и поэтому слабее взаимодействует с атомом фосфора. [27]
Учитывая вышесказанное, мы поставили своей целью изучить реакции новых сложных нуклеофилов типа C ( X) NH с амидами и амидоэфирами кислот трехвалентного фосфора и выяснить общие закономерности таких процессов. [28]
Синтез азотпроизводных угольной кислоты широко используется в реакциях амидирования и этерификации для синтеза соединений, генетически связанных с угольной кислотой - ее амидов, амидоэфиров, а также производных изоциановой ( HN C O) и циановой ( НО - C N) кислот. [29]
Ранее было показано [3], что диалкоксифосфины легко присоединяются к кратным углерод-углеродным связям, активированным по отношению к нуклеофильной атаке. Амидоэфиры фосфорноватистой кислоты также присоединяются к этилакрилату и диэтилвипилфосфонату при 20 за 10 час. [30]