Cтраница 3
О-245 - трихлорфениловым и О-пентахлорфениловым эфирам сопровождается обращением активности от фи-тотоксической к фунгитоксической. N-Незамещенные амидоэфиры тиофосфоновых кислот обладают слабым гербицидным действием. При увеличении длины алкиль-ного радикала при атоме азота от d до 4 происходит симбатное возрастание активности препаратов; дальнейшее увеличение длины алкильного радикала, а также введение электроотрицательных заместителей приводит к резкому уменьшению гербицидных свойств. Максимум активности приходится на О-арил - М - С3 - Сгвгор-алкил-амидоалкилтиофосфонаты; грег-бутильные производные практически неактивны. [31]
Анализ амидоэфиров, эфиров, кислот Фосфорз ( Щ) и аминофосфонатов. [32]
Однако даже при выдерживании в течение 4 дней реакция не доходит до конца, и из смеси при перегонке выделяется непрореагировавший диалкоксифосфин. В присутствии алкоголятов амидоэфиры фосфорноватистой кислоты полностью разлагаются при перегонке. [33]
В настоящем разделе будут рассмотрены главным образом амиды диалкил - ( арил) - фосфорных кислот как наиболее изученные. Диамидоэфиры фосфорной кислоты и амидоэфиры тиофосфорной кислоты принципиально не отличаются по методам получения и химическим свойствам и поэтому специально не рассматриваются. Несомненный интерес представляют кислые амидо-фосфаты, однако по химии таких веществ еще не накоплен материал, объем которого позволил бы специально обсуждать их з настоящей книге. [34]
В той же работе25 указывается на необходимость проведения Синтеза амидоэфиров в токе инертного газа, в частности азота. В противном случае вместо амидоэфиров ( или наряду с ними) получаются эфиры пиромышьяковистой кислоты. [35]
В той же работе25 указывается на необходимость проведения синтеза амидоэфиров в токе инертного газа, в частности азота. В противном случае вместо амидоэфиров ( или наряду с ними) получаются эфиры пиромышьяковистой кислоты. [36]
При замене водорода в углеводородном радикале при фосфоре алкилфосфоновых кислот и их производных на галоген токсичность соединения для млекопитающих снижается. Например, смешанные эфиры и амидоэфиры хлорметил - и хлорметил-тио - и хлорметилдитиофосфоновых кислот менее токсичны, чем соответствующие производные метил -, метилтио - и метилдитио-фосфоновых кислот. Свободные алкилфосфоновые кислоты и их кислые эфиры также значительно менее токсичны, чем соответствующие полные эфиры. Накопление атомов галогена в углеводородном радикале при фосфоре в большинстве случаев приводит к снижению пестицидной активности соединения. [37]
При замене водорода в углеводородном радикале при фосфоре алкилфосфоновых кислот и их производных на галоген токсичность соединения для млекопитающих снижается. Например, смешанные эфиры и амидоэфиры хлорметил - и хлорметил-тио - и хлорметилдитиофосфоновых кислот менее токсичны, чем соответствующие производные метил -, метилтио - и метилдитио-фосфоновых кислот. Свободные алкилфосфоновые кислоты и их кислые эфиры также значительно менее токсичны, чем соответствующие полные эфиры. Накопление атомов галогена в углеводородном радикале при фосфоре в большинстве случаев приводит к снижению пестицидной активности соединения. [38]
Трипет и Уолкер [21] сообщили о новом способе ацилирова-ния с помощью фенилизоцианата. Реакция последнего с карб-этоксиметилентрифенилфосфораном привела к амидоэфиру ( LV), а метилентрифенилфосфоран удалось дважды проацили-ровать тем же реагентом. [39]
Ученая степень присуждена за работу по каталитическим превращениям амидоэфиров. [40]
Не все типы производных фосфористой кислоты, содержащих связь азот-фосфор, изучены равномерно. В литературе основное внимание уделено полным амидам и амидоэфирам. Этим двум типам соединений посвящены две части настоящего раздела. Кислые амиды и амидоэфиры изучены фрагментарно и поэтому они специально не рассматриваются. [41]
В случае конденсации при температуре 150 - 160 С одной молекулы жирной кислоты с одной молекулой диэтаноламина получают продукт с посредственными поверхностно-активными свойствами. Он нерастворим в воде и содержит не более 10 % диэтаноламида, главным компонентом является амидоэфир. [42]
Амидоэфиры фосфорноватистой кислоты - бесцветные жидкости, перегоняющиеся в вакууме без разложения, устойчивые в атмосфере аргона. Как было сказано выше, реакция в случае диалкиламидов лития не доходит до конца. Устойчивость амидоэфиров фосфорноватистой кислоты так же, как и диалкоксифосфинов, существенно зависит от величины молекулярного веса. [43]
Из замещенных 0 0-диалкил - О-арилтиофосфатов максимальной инсектицидной активностью обладают соединения, содержащие в ароматическом радикале в положении 4 нитрогруппу. При введении нитрогруппы в положение 2 или 6 заметно повышается фитоцидность соединения. Особенно значительна фи-тоцидность амидоэфиров тиофосфорнои кислоты, некоторые из них применяются в качестве гербицидов. [44]
Из замещенных О О-диалкил - 0-арилтиофосфатов максимальной инсектицидной активностью обладают соединения, содержащие в ароматическом радикале в положении 4 нитрогруппу. При введении нитрогруппы в положение 2 или 6 заметно повышается фитоцидность соединения. Особенно значительна фи-тоцидность амидоэфиров тиофосфорной кислоты, некоторые из них применяются в качестве гербицидов. [45]