Cтраница 1
Диэпоксиды в подобных условиях образуются редко. [1]
Диэпоксиды, как известно из литературы [5], образуются также из олигомеров с концевыми Н - Si-связями при взаимодействии их с аллил-глицидиловым эфиром. Наличие концевых функциональных групп в молекулах олигомеров дает возможность наращивания цепей путем последовательного воздействия дигидридов и непредельных мономеров соответственно. [2]
Алициклические диэпоксиды отверждаются аминами гораздо медленнее диановых смол, по-видимому, из-за асимметричного расположения эпоксидных групп и отсутствия активирующей эфирной группы рядом с эпоксидной. С карбоновыми же кислотами али-циклические диэпоксиды реагируют быстрее диановых смол. Поэтому отверждение их производят обычно ангидридами органических кислот при температуре - 100 С. [3]
Диэпоксиды сопряженных диенов полимеризуются с образованием сшитых полимеров. Так, моноокись дивинила ( III, т 0) полимеризуется, в основном, с образованием твердого сшитого полиэфира. Полимеризация диэпоксидов несопряженных диенов приводит, напротив, к растворимым полимерам с циклами в основной цепи. Рост цепи происходит по меж - и внутримолекулярному механизмам, причем возможность циклизации определяется термодинамич. [4]
Далее диэпоксид, вступая попеременно в реакции с молекулами дифенилолпропана ( ДФП) и эпихлоргидрина ( ЭХГ), образует синтетический продукт, являющийся эпоксидной смолой. В ходе реакции взаимодействия выделяется хлористый водород, который реагирует с едким натром с образованием поваренной соли и воды. В условиях, при которых осуществляется эта реакция, и эпихлоргидрин, и дифенилолпропан бифункциональны из-за присутствия в первом из них эпоксидной группы и атома хлора, а во втором - двух фенольных гидроксилов в парапо-ложениях. [5]
Полимеры диэпоксидов обладают повышенной жесткостью и низкой растворимостью. Метод циклополимери-зации диэиоксидов и др. подобных мономоров с окис-ными циклами сулит определенные возможности регулирования структуры цепи. [6]
Полимеры диэпоксидов обладают повышенной жесткостью и низкой растворимостью. Метод циклополимери-зации диэпоксидов и др. подобных мономеров с окис-ными циклами сулит определенные возможности регулирования структуры цепи. [7]
Из отечественных диэпоксидов, получаемых щелочной конденсацией эпихлоргидрина и диоксидифенилпропана, для синтеза пеиошастов очень пригодны эпоксисмолы марок ЭД-5 и ЭД-6, разработанные научно-исследовательским институтом пластмасс и выпускаемые в настоящее время в промышленном масштабе. Эти смолы при умеренных температурах ( 60 - 80) имеют низкую вязкость и поэтому хорошо смешиваются с газообразователями без заметного разложения последних. [8]
Как этот диэпоксид получают. [9]
Моиоэпоксид и диэпоксид получены эпоксидированием октадпепа-1 7 [ 1J, выделялись и очищались ректификацией на лабораторной колонке иод вакуумом. [10]
Моноэпокеид и диэпоксид получены эпоксидированнем гексадиена-1 5, выделялись и очищались ректификацией на лабораторной колонке под вакуумом. [11]
После смешивания диэпоксида и амина обычно требуется около 2 ч для завершения полимеризации. Свойства полимера зависят от соотношения диэпоксида и амина, а также от молекулярной массы диэпоксида. [12]
Эпоксидные группы диэпоксида реагируют с другими молекулами дифенилолпропана по приведенной схеме до получения эпоксидных смол. [13]
На основе указанных диэпоксидов получают полимеры, применяя в качестве второго компонента алифатические или ароматические амины и алифатические двухатомные спирты. [14]
Определены условия получения диэпоксидов гидроперекисным эпоксидированием моноокисей несопряженных диенов с выходом ( 85 - - - Э5) мол. [15]