Диэпоксид

Cтраница 2

Ввиду низкой вязкости алициклических диэпоксидов их используют в качестве реакционноспособных разбавителей диановых смол при изготовлении лаков. [16]

Будучи активными мутагенами, диэпоксиды приобретают большое значение для биотехнологии. Одним из путей получения диэпоксидов является реакция эпоксидирования непредельных эпоксидов органическими гидропероксидами. [17]

На основе тетрагидробензальдегида получают циклоалифатиче-ские диэпоксиды, содержащие сложноэфирные или ацетальные группы. [18]

При конденсации эпихлоргидрина или различных диэпоксидов с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном, получаются соответствующие простые эфиры. [19]

Бельшое внимание было уделено полимеризации диэпоксидов, способных к циклополимеризации с образованием полимеров с пяти - или ше-стичленными циклами в основной цепи [ Still J. Под действием системы Zn ( C2H5) 2 - H2O образуется полимер с наиболее высоким молекулярным весом, нерастворимый, но не сшитый. [20]

Примерами реакции полиприсоединения являются реакции диэпоксидов с дикарбоновыми кислотами, полиаминами, бифе-нолами, полиспиртами, а также реакции диизоцианатов с диолами. [21]

Интересно было определить эффект ингибирования диэпоксидом в реакции, где сам субстрат является ингибитором. [22]

Схема установки для получения ди-эпоксида. [23]

Изомеризат ( смесь аллооцимена с диэпоксидом) охлаждается в холодильнике, поднимается эрлифтом в емкость 6 и оттуда возвращается в оксидатор. [24]

В данном сообщении определены условия получения диэпоксидов гидроперекисным эпоксидировапием моноокисей несопряженных диенов. Изучена кинетика эпок - - сидирования моноокиси гексадиена-1 5 гидропероксидом третичного бутила. Определены кинетические параметры реакции и энергия активации равная 98 9 кДж / моль. [25]

Дранишников показал, что при гидратации диэпоксида в кислой среде образуется ненасыщенный тетрит, при действии метанола в присутствии кислот - диоксидиметиловый эфир, а при гидрировании - диол. [26]

Диоксид винилциклогексена используется как растворитель для других диэпоксидов и смол, производных от эпихлор-гидрина и бисфенола А. Были проведены опыты по его применению в качестве мономера для получения полигликолей, содержащих свободные эпоксидные группы, или для полимеризации трехмерных смол. [27]

Прилежаевым, который получил моно - и диэпоксиды лимонена, метилгепта-диена, гераниола, ланолоола и цитраля. [28]

Наличие двойных связей позволяет получить из него диэпоксид. Тетрагликоль на его основе может быть использован при производстве смол и стеклопластиков. [29]

Мостиковые бициклические эфи-р ы, а также нек-рые диэпоксиды полимери-зуются с образованием полиэфиров, содержащих циклы в основной цепи и обладающих в связи с этим повышенной термич. [30]

Страницы: 1 2 3 4