Cтраница 1
Амидразоны можно представить общей формулой RC ( NH2) - NNHR, В Chemical Abstracts они рассматриваются как гидразоны амидов. [1]
Амидразоны или гидразидины и карбонильные производные. Две молекулы бензамидразона легкд конденсируются друг с другом, образуя 3 5-дифенил - 1 2 4-триазол и соединение, которому было приписано строение 3 6-дифенил - 1 2-дигидро - 1 2 4 5-тетразина 1206 ] ( см. стр. [2]
Если при этом амидразон не выпадает, то его осаждают добавлением безводного эфира. [3]
Получение гидразидинов ( амидразонов) и продуктов их циклизации. [4]
ИЬ симм-триазина образуется сначала амидразон, который реагирует. [5]
Он состоит в окислительном сочетании гидразонов и амидразонов с аминами и фенолами. [6]
Кажущийся возможным способ синтеза амидинов, амидоксимов и амидразонов ( или, формально, имино -, оксимино - и гидразоно-производных амидов) путем аминокарбонильной конденсации [ см. разд. Однако в некоторых особых случаях с помощью такой конденсации были получены амидины с препаративными выходами. [7]
При нагревании амидинов [293, 328], гуанидинов [344] или амидразонов [329], содержащих не менее одной свободной NH-группы, с алкилгалогенидами ( лучше всего с иодидами) или алкилтозилатами происходит N-алкилирование с преимущественным образованием N-алкилиминопроизводных. [8]
Обычно к концу прибавления гидрохлорида имипоэфи-ра появляются светло-розовые кристаллы образовавшегося амидразона. [9]
К раствору 4 45 г ( 0.034 моль) амидразона этилового эфира щавелевой кислоты в 100мл абсолютного этилового спирта добавляют 5 мл АсОН при 65 С. Затем порциями при перемешивании добавляют 2 0 г ( 0 034 моль) мономерного свежеперегнанного глиоксаля в 50 мл ТГФ. Выдерживают 15 мин и добавляют 4 8 г ( 0 51 моль) абсолютного триэтиламииа. Очистку производят перекристаллизацией из этанола. [10]
В результате реакции сочетания coj диазонии с фенилиитрометаном получают исходный гидразд Понцио получил амидразоны в результате взаимодейств. [11]
Амидины [293, 328], гуанидины [344] ( в том числе амино-гуанидины [346]) и амидразоны [329, 339] легко N-ацилируются при действии карбоновых кислот, их ангидридов и хлорангидри-дов. [12]
Реакции присоединения аминов к нитрилам, позволяющие синтезировать амидины [293, 328], амидоксимы [996, 330, 331] и амидразоны [329, 339], удобнее рассмотреть в разделе, посвященном реакционной способности нитрилов ( см. разд. Способы синтеза амидинов [2, 328] и амидоксимов [2, 331], основанные на реакциях присоединения аминосоединений к оксидам нитрилов и изоцианидам, описаны в разделах, в которых рассматривается реакционная способность этих субстратов [ см, разд. [13]
Вследствие присутствия аминогруппы, заместителя с высокой электронной плотностью, аминоазометины ( амидины, амидоксимы и амидразоны) обладают более высокой реакционной способностью по отношению к электрофильным агентам, чем другие азо-метины. И наоборот, двойная связь углерод - азот в аминоазо-метинах проявляет пониженную реакционную способность по отношению к нуклеофильным агентам по сравнению с другими азометинами. [14]
Амино-3 - Н - 6 - Н2 - 1 2 4-триазины ( XLI) получают как конденсацией соответствующих амидразонов, карбазонов, так и заменой в положении 5 триазинового кольца реакционноспособ-ных групп при действии аммиака, аминов. [15]