Cтраница 1
Альдегид-аммиаки представляют собой кристаллические вещества; под действием разбавленных минеральных кислот из них получаются исходные альдегиды. [1]
Альдегид-аммиаки представляют собой кристаллические вещества; при действии разбавленными минеральными кислотами из них получаются исходные альдегиды. [2]
Хотя простейшие альдегид-аммиаки оказалось возможным получить в индивидуальном состоянии, они все же являются неустойчивыми, претерпевая разложение или полимеризацию и перегруппировку. Поэтому наиболее простым представителем алканоламинов является этаноламин, НО - СН2 - СН2 - NH2, который был уже упомянут ранее как один из продуктов гидролиза кефалина. Этаноламин может быть получен синтетически любым из общих методов, позволяющих вводить в молекулу гидроксил и аминогруппу. [3]
Образование альдегид-аммиаков происходит при действии на альдегиды аммиаком. Реакция протекает в несколько стадий. [4]
При действии кислот альдегид-аммиак выделяет опять альдегид. [5]
Однако, обыкновенно альдегид-аммиаки не сохраняются в этом виде, но полимеризуются в гетероциклическую форму. Группа С ( ОН) - NH2 стабилизуется в присутствии сильно отрицательных веществ. [6]
Такие аддукты ( альдегид-аммиаки) обычно малоустойчивы и легко подвергаются реакциям дегидратации и полимеризации. Подобные соединения образуются в качестве промежуточных веществ в ряде важных реакций. [7]
Такие аддукты ( альдегид-аммиаки) обычно малоустойчивы и легко подвергаются реакциям дегидратации и полимеризация. Подобные соединения образуются в качестве промежуточных веществ в ряде важных реакций. [8]
Такие аддукты ( альдегид-аммиаки) обычно малоустойчивы и легко подвергаются реакциям дегидратации и полимеризации. Подобные соединения образуются в качестве промежуточных веществ в ряде важных реакций. [9]
При действии разбавленных минеральных кислот альдегид-аммиаки легко выделяют исходный альдегид. [10]
При действии разбавленных минеральных кислот альдегид-аммиаки легко выделяют исходный альдегид. [11]
При действии аммиака на формальдегид сначала образуется альдегид-аммиак, который далее полимеризуется, превращаясь к гексаметилентетрамин. [12]
Из ацетальдегида в промышленных масштабах получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этиловый спирт, альдоль, бутиловый спирт, ацетали, альдегид-аммиаки, этилацетат, пентаэритрит и ряд других веществ. [13]
При изучении химических превращений альдегидов и кетонов необходимо обратить внимание на существенные различия между ними в химических превращениях: альдегиды легко окисляются без изменения углеродной цепи ( реакция серебряного зеркала), кетоны окисляются трудно с разрывом цепи: альдегиды полимеризуются под влиянием кислот, образуют альдегид-аммиаки, со спиртами в присутствии кислот дают ацетали, вступают в сложноэфирную конденсацию, дают окрашивание с фуксино-сернистой кислотой. Кетоны не способны к подобным превращениям. [14]
В первом случае происходят так называемые альдегид-аммиаки, представляющие, вероятно, аналоги нашатыря, где вместо хлора находится радикал кислоты. [15]