Диэтаноламин

Cтраница 2

Диэтаноламин реагирует значительно хуже. [16]

Кнора диэтаноламин [12] приготовлен из окиси этилена и аммиака, а метилэтаноламин [13] получался из метиламина и этиленхлоргидрина. [17]

Если исходный диэтаноламин низкого качества, то вместо воды берут раствор бикарбоната натрия и обрабатывают острым паром 8 мин. Расплавленную дину отделяют от горячего водного слоя и вьпнвают в ацетон, взятый в количестве, необходимом для полного растворения. Прн этом происходит кристаллизация дины. [18]

Свойства диэтаноламина и триэтаноламина. [19]

Восстановление диэтаноламина и триэтаноламина производится нагревом до 100 С. [20]

Сорбентом служит диэтаноламин, хорошо сорбирующий двуокись углерода при комнатной температуре и легко регенерируемый при повышении температуры до 100 С. [21]

Моноэтаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин часто используются для поглощения нежелательных компонентов, например СО2 или H2S, из газовых потоков. [22]

Экзотермические кривые DQEBA. [23]

Пиперидин и диэтаноламин могут рассматриваться как типичные представители вторичных аминов. [24]

Получается циклизацией диэтаноламина или из ди - ( 3-галогенэтилового эфира и аммиака. [25]

Обычное нитрование диэтаноламина приводит к образованию солей динитрата диэтаноламина, нитрование же в присутствии хлора как катализатора приводит к образованию дина. [26]

При взаимодействии диэтаноламина и 3 моль 2-этилгексановой кислоты образуется 2 2 - ( 2-этилгексанамидо) - диэтилди-2 - этилгексаноат, являющийся подходящим пластификатором для винилитов разных марок50, придающим им особую масло - и водостойкость. [27]

Реакция с диэтаноламином специфична для обнаружения гептахлора. [28]

Этих недостатков лишен диэтаноламин ( ДЭА), который более широко распространен на зарубежных заводах. Меньшая растворимость тяжелых углеводородов в ДЭА и более высокая температура кипения уменьшают вероятность вспенивания раствора и позволяют вести процесс в тарельчатых абсорберах с высокой скоростью по газу. [29]

Моно - или диэтаноламины взаимодействуют с эпихлоргидри-ном или 1 3-дихлоргидрином с образованием этаноламинохлоргид-ринов или 1 3-ди - ( этаноламино) - пропанолов-2. Дополнительной этерификацией одной или нескольких гидроксильных групп высшими жирными кислотами получают257 вещества, используемые в текстильной промышленности в качестве шлихтовочных, моющих или эмульгирующих средств. Их получают, перемешивая при 128 - 130 61 г моноэтаноламина и 65 г 1 3-дихлоргидрина до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Затем добавляют 60 г жирных кислот кокосового масла и нагревают при 190 - 195 до полного отгона конденсационной воды. Образующаяся коричневая паста, растворимая в воде, может непосредственно использоваться для указанных целей. [30]

Страницы: 1 2 3 4