Cтраница 3
Моно - или диэтаноламины взаимодействуют с эпихлоргидри-ном или 1 3-дихлоргидрином с образованием этаноламинохлоргид-ринов или 1 3-ди - ( этаноламино) - пропанолов-2. Дополнительной этерификацией одной или нескольких гидроксильных групп высшими жирными кислотами получают257 вещества, используемые в текстильной промышленности в качестве шлихтовочных, моющих или эмульгирующих средств. Их получают, перемешивая при 128 - 130 61 г моноэтаноламина и 65 г 1 3-дихлоргидрина до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Затем добавляют 60 г жирных кислот кокосового масла и нагревают при 190 - 195 до полного отгона конденсационной воды. Образующаяся коричневая паста, растворимая в воде, может непосредственно использоваться для указанных целей. [31]
Моно - и диэтаноламины используются для удаления двуокиси углерода и сероводорода из газов. Окись этилена реагирует с цианистым водородом, в результате чего получается этиленцианогид-рин; последний при гидратации образует акрилонитрил, являющийся основой для производства определенных синтетических волокон, вязкостных присадок к маслам и нитрилакрильного каучука. [32]
Моно - и диэтаноламины с безводным СО2 дают соответствующие К-гидроксиэтилкарбаминовые к-ты и их соли ( напр. [33]
Путем щелочного оксиэтилирования диэтаноламинов можно получить высшие оксиэтилированные производные. [34]
Очистку газа растворами диэтаноламина сокращенно называют ДЭА-процессом. ДЭА-процесс обычно используют для очистки газов, содержащих сероокись углерода, так как в отличие от процесса с моноэтаноламином продукты реакции ДЭА с COS в основном подвергаются гидролизу без образовании нерегенерируемых соединений. В этом процессе в качестве химического поглотителя используют водный раствор диэтаноламина, представляющего собой бесцветную вязкую гигроскопическую жидкость, смешивающуюся с водой в любых отношениях. Молекулярная масса ДЭА равна 105 14; температура кипения при 6 6 кПа составляет 187 С. При атмосферном давлении диэтаноламин разлагается, не достигнув температуры кипения. Упругость паров при 20 С составляет 1 3 Па; температура замерзания 28 С, абсолютная вязкость при стандартных условиях 380 мПа - с, теплота испарения 2763 3 кДж / кг. [35]
Смесь этаноламина, диэтаноламина и воды, образующуюся при производстве этаноламина из оксида этилена и аммиака, разделяют ректификацией. [36]
Раствор 35 мл диэтаноламина в 35 мл метанола охлаждают до температуры 5 - 10, добавляют 25 мл сероуглерода в 25 мл метанола и перемешивают 15 - 20 мин. Раствор с выпавшим осадком охлаждают до температуры 10, осадок промывают декантацией 3 - 4 раза метанолом порциями по 30 - 35 мл. Промытый осадок диэтанолди-гиокарбамината калия лерекристаллизовывают из метанола, высушивают и хранят в банке из темного стекла. [37]
Получение этаиоламииа, диэтаноламина и триэтаноламнна из окиси этилена и аммиака. [38]
Вторичные аминоспирты, например диэтаноламин и диизо-пропаноламин, обнаруживают склонность к взаимодействию с ацетилацетоном и подобными соединениями в условиях определения. Такую побочную реакцию можно свести до минимума, если в навеске пробы содержится не менее 10 мэкв первичного амина. С увеличением содержания первичного амина снижается эффективная концентрация ацетилацетона и влияние вторичных аминов уменьшается. В табл. 11.22 приводятся данные анализа смеси аминов. [39]
В промежуточном положении находится диэтаноламин МН ( СН2СН2ОН) 2, который и получил преимущественное применение. [40]
Эконамин, Селексол или диэтаноламин высокой степени насыщения; / / - физические растворители; III - физические растворители или процесс Эконамин: IV - активированный горячий поташ, процесс Сульфинол или амины; V - амины или процесс Сульфинол. [41]
Эконамин, Селексол или диэтаноламин высокой степени насыщения; / / - физические растворители; / / / - физические растворители или процесс Эконамин: IV - активированный горячий поташ, процесс Сульфинол или амины; V - амины или процесс Сульфинол. [42]
При одинаковых условиях разложение диэтаноламина в присутствии двуокиси углерода протекает значительно быстрее, чем моноэтаноламина. Если, например, нагревать насыщенный двуокисью углерода водный рас-твор, содержащий 20 % вес. С, то разлагается 22 % диэтаноламина, в то время как разложение моноэтаноламина практически не наблюдается. Присутствие продуктов разложения обычно не ухудшает абсорбционных свойств свободного амина, содержащегося в растворе. Однако накопление значительных количеств продуктов разложения вызывает повышение вязкости поглотительных растворов, что ведет к уменьшению эффективности абсорбции. [43]
Процесс ДЭА-очйстки с концентрацией диэтаноламина 25 - 27 % применяют при парциальном давлении кислых газов 0 2 МПа и более, процесс SNPA - ДЭА ( 25 - 30 % активного вещества) используют при парциальном давлении кислых газов 0 4 МПа и выше. [44]
Для определения общего содержания диэтаноламина ( ДЭА) и триэтаноламина ( ТЭА) 10 мл раствора помещают в стакан для титрования, добавляют 5 мл салицилового альдегида и выдерживают 10 мин на водяной бане при 50 С. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, разбавляют 50 мл этилового спирта и титруют, как указано выше, записывая показания прибора при очередном добавлении титранта после двухминутной выдержки. [45]