Испытание - чистота
Cтраница 2
Для испытания чистоты фторакиси фосфора п-рименяют физические методы: измерение температуры плавления, давления паров или плотности газа. [16]
Для испытания чистоты фторокиси фосфора применяют физические методы: измерение температуры плавления, давления паров или плотности газа. [17]
Возможно испытание чистоты двуокиси углерода методом - адсорбционной хроматографии на силикагеле иосле предварительного изучения оптимальных условий разделения двуокиси углерода и ожидаемых примесей. [18]
Проверка испытания чистоты амилацетата показала, что образование 2 ложного пика на хроматограмме объясняется тем, что часть вводимого в колонку эфира при применяемой системе переключения колонок попадает сразу на 2 колонку и отражается на хроматограмме пиком, появляющимся ранее пика, выражающего основное кол-во эфира. Образование ложных пиков может происходить в случае применения попарного включения 3 колонок. [19]
Используют методы испытания чистоты, указанные на стр. [20]
Используют методы испытания чистоты, указанные нг стр. [21]
Эта проба служит для испытания чистоты кремневого ангидрида, выделенного посредством соляной кислоты или соли аммония. Для этого очень малое количество ( около 20 мг) кремневого ангидрида помещают на крышке платинового тигля или в свинцовую чашечку, прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты и около Дел плавиковой кислоты, выпаривают на водяной бане до тех пор, пока не исчезнет запах фтористого водорода, а затем удаляют избыточную серную кислоту путем осто-рожного нагревания на голом огне. Если при этом остается остаток, то выпаривание снова нужно повторить таким же образом. Если ангидрид креунгвой кислоты чист, 1то в конечном результате не должно оставаться никакого остатка. [22]
Приведены методические указания по испытанию чистоты углеводородов хроматографическим методом. [23]
Фервейи [681] предложил для идентификации и полуколичественного испытания чистоты N-метилимидазола ( II) и N, N - диметилимидазолий иодида ( III), синтезированных на основе имидазола ( IV), использовать хроматографию на полиамидном слое в метилэтилкетоне. [24]
Это своеобразное, единственное в своем роде испытание чистоты вещества наслух применялось для определения пригодности серы для пороха в средние века, как об этом свидетельствует документ, относящийся примерно к 1350 г.: Если ты хочешь испытать серу, хороша она или нет, то возьми кусок серы в руку и поднеси к уху. [25]
Получение кривых плавления является в настоящее время наилучшим испытанием чистоты органического вещества. Однако вследствие экспериментальной сложности оно мало подходит как практический метод. [26]
Определение температуры таяния имеет значение не только при испытании чистоты веществ, но и при контроле процессов очистки и идентификации веществ при помощи смешанной пробы. Определение температуры таяния имеет особенно большое значение для идентификации легко разлагающихся веществ, обладающих нечеткой температурой плавления. Для этого находят температуру плавления эвтектики данного вещества с другим подходящим веществом1 8, предпочтительно имеющим более низкую температуру плавления. [27]
Определение температуры таяния имеет значение не только при испытании чистоты веществ, но и при контроле процессов очистки и идентификации веществ при помощи смешанной пробы. Определение температуры таяния имеет особенно большое значение для идентификации легко разлагающихся веществ, обладающих нечеткой температурой плавления. Для этого находят температуру плавления эвтектики данного вещества с другим подходящим веществом И8, предпочтительно имеющим более низкую температуру плавления. [28]
 |
Растворимость смеси никотин - вода. [29] |
Критическая температура растворения резко изменяется от загрязнений и поэтому может быть использована для испытания чистоты вещества. Растворимость газов в жидкостях в органических лабораториях определяется реже. [30]
Страницы: 1 2 3 4