Cтраница 2
Для диэтилбензола количество ионов с массой 105, образующихся при отрыве одной из этильных групп по - связи для о -, м -, п-изомеров, равна соответственно 30 6; 29 6 и 26 4 % от полного ионного тока: пространственная близость двух алкильных групп стимулирует разрыв по а-связи. С увеличением длины цепи и степени разветвления алкильных групп этот эффект заметно усиливается. [16]
Дегидрирование диэтилбензола осуществляют на установке производительностью 4500 кг дивинилбензола в час. [17]
Окисление диэтилбензола может осуществляться в реакторе, работающем по принципу эрлифта с замкнутым циркуляционным контуром. Такой реактор не требует применения механической мешалки, удобен в обращений и обеспечивает интенсивное окисление углеводородов. [18]
Для диэтилбензола количество ионов с массой 105, образующихся при отрыве одной из этильных групп по а-связи для о -, м -, п-изомеров, равна соответственно 30 6; 29 6 и 26 4 % от полного ионного тока: пространственная близость двух алкильных групп стимулирует разрыв по а-связи. С увеличением длины цепи и степени разветвления алкильных групп этот эффект заметно усиливается. [19]
Анализ диэтилбензола и продуктов его дегидрирования методом капиллярной хроматографии. [20]
Из диэтилбензола дегидрогенизацией над Сг2Оз / А12Оз получают ди-винилбензол. В смеси со стиролом дивинилбензол полимеризуется в сшитый пространственный ( а не линейный) полимер, в котором дополнительные поперечные связи в макромолекуле образованы за счет второй винильной группы дивинилбензола. [21]
Из диэтилбензола дегидрогенизацией над Сг203 / А1203 получают дивинилбензол. В смеси со стиролом дивинилбензол полимеризуется в сшитый пространственный ( а не линейный) полимер, в котором дополнительные поперечные связи в макромолекуле образованы за счет второй винильной группы дивинилбензола. Такие пространственные полимеры могут нести в бензольном ядре сульфогруппы. [22]
Дегидрированием диэтилбензолов получают дивинилбензолы и на их основе - сорбенты аналитического назначения; ионообменные смолы высокой степени прочности, каучуки, полупроводники, пластмассы. [23]
Стирол и диэтилбензол мешают определению; метилметакри-лат, триметиламины, дихлорэтан - не мешают. [24]
Определению мешают диэтилбензол и стирол. [25]
Выделенные неокислившиеся диэтилбензол и этилацетофе-нонная фракция подвергались окислению кислородом воздуха в оптимальных условиях, выбранных для окисления свежего диэтилбензола. На основании опытов установлено, что в указанных условиях ( 130 С; 8 ч) возвратный диэтилбензол и этилацетофенон окисляются е такой же интенсивностью, как и свежий диэтилбензол. [26]
Этилбензол и диэтилбензол как при низких, так и при высоких концентрациях мономера уже заметно влияют на удельную вязкость полимера. [27]
Измерение концентрации диэтилбензола выполняют методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием. Концентрирование из воздуха осуществляют на твердый сорбент. Термодесорбцию диэтилбензола проводят в испарителе хроматографа. [28]
При окислении диэтилбензолов по аналогии с этилбензолом [12] наиболее подходящим катализатором должен быть кобальт-марганцевый. [29]
Для выделения диэтилбензола в качестве второго, товарного продукта этого производства требуются незначительные капитальные затраты. [30]