Cтраница 3
Каталитическим дегидрированием диэтилбензола получают дивинилбензол СНСН2 - СвН4 - СН2СН, применяемый в производстве ионообменных смол ( стр. В некоторых случаях диэтилбензол используют в качестве особо ценной высокооктановой добавки к авиационному бензину. [31]
Каталитическим дегидрированием диэтилбензола получают дивинилбензол СН-СН2-С6Н4-СН2-СН, применяемый в производстве ионообменных смол ( стр. В некоторых случаях диэтилбензол используют в качестве особо ценной высокооктановой добавки к авиационному бензину. [32]
Наибольший выход диэтилбензолов по реакции дисмутацип этилбензола получен при температуре 300 С. [33]
По этому методу диэтилбензол, содержащий 30 - 50 % па-раизомера, подвергается окислению воздухом до диацетилбен-зола. Последний далее хлорируется в бис-трихлордиацетил-бензол, который затем гидролизуется щелочными агентами с образованием хлороформа и смеси изофталевой и фталевой кислот. Индивидуальные изомеры из смеси фталевых кислот выделяются путем кристаллизации их диметиловых эфиров. Этот метод позволяет получать хлороформ и фталевые кислоты высокой чистоты при низких эксплуатационных и капитальных затратах. [34]
Дивинилбензол получают дегидрированием диэтилбензола в шахтном адиабатическом реакторе. В результате эндотермических реакций разность температур между верхним и нижним слоями катализатора достигает 38 К. [35]
В результате окисления диэтилбензола получается оксидат весьма сложного состава, разделение которого на отдельные компоненты представляло бы практически трудно осуществимую задачу. Однако если схему разделения оксидата подчинить требованиям последней стадии производства, предусматривающей взаимодействие выделенных продуктов с гапохлоритом кальция, то задача упрощается и становится практически разрешимой. [36]
Все продукты окисления диэтилбензола способны реагировать с гжтохлоритамп, давая смесь одноосновной ( этилбензой-ной) и двухосновной ( фталевой) кислот, так как этильные группы диэтилбензола при окислении образуют следующие группы: - СОСН3; - СН ( ОН) СН3; - СООН. Очевидно, что в этилбен-зойную кислоту будут превращаться те продукты, в которых сохранилась еще одна неизменившаяся этильная группа, а во фталевые кислоты - продукты с двумя функциональными группами. [37]
Концентрация полиалкилбензолов ( диэтилбензола и других ал-килбензолов) в реакционной смеси является одним из факторов, влияющих на равновесное состояние. Поэтому при производстве этилбензола полиэтилбензолы отделяют и возвращают в алкила-тор. Это дает возможность решить две задачи: поддерживать концентрацию полиалкилбензолов на постоянном уровне и сдвигать равновесие в направлении, благоприятном для образования целевого продукта - моноалкильного производного бензола, и использовать этильные группы полиэтилбензолов для алкилирования других молекул бензола. [38]
Задача разделения смеси диэтилбензолов осложняется близостью температур кипения его изомеров. [39]
Промежуточным продуктом окисления диэтилбензола в диацетилбен-зол является этилацетофенон. Кинетическая кривая накопления ацетофе-нона проходит через максимум. [40]
Получаются каталитическим дегидрированием диэтилбензолов. [41]
На первой стадии процесса диэтилбензол окисляют в жидкой фазе кислородом воздуха в присутствии растворимых солей кобальта или марганца. [42]
Выделен из технической смеси диэтилбензолов. [43]
На неактивированном силлиманите выходы диэтилбензолов и бензола весьма незначительны при всех исследованных температурах. После удаления этих примесей активность силлиманита значительно возрастает. [44]
Таким образом, получение высококонцентрированного диэтилбензола ( сумма изомеров 99 %) осложняется образованием бутилбензолов. [45]