Диэтилбериллий
Cтраница 1
Диэтилбериллий обладает сильными алкилирующими свойствами, поэтому при полимеризации пропилена имеется индукционный период, продолжительность которого определяется молярным соотношением между алкильным соединением и четыреххлористым титаном, применяемым в качестве сокатализатора. [1]
Диэтилбериллий в эфирном растворе с СОа образует диэтилкарбинол. [2]
Диэтилбериллий в эфирном растворе с СО-2 образует диэтилкарбинол. [3]
 |
Прибор для получения диметилбериллия.| Прибор для получения диэтилбериллия. [4] |
Получение диэтилбериллия проведено в приборе, изображенном на рис. 13, в атмосфере азота, не содержащего кислорода и высушенного пропусканием через твердую щелочь и пятиокись фосфора. [5]
С диэтиламином диэтилбериллий реагирует спокойно с выделением этана; это замещение протекает на 75 % и только при нагревании с трудом заканчивается. С триэтиламином не наблюдается ни разогревания, ни выделения газа, но, по-видимому, часть триэтиламина вступает в реакцию, так как не весь амин может быть получен обратно. [6]
Что касается диэтилбериллия, то более высокая температура кипения его по сравнению с диэтилцинком и диэтилртутью, а также более высокая температура кипения чистого вещества по сравнению с его эфиратом указывает на сильную ассоциацию. Этим объясняется стеклование при застывании. [7]
При пиролизе диэтилбериллия [23] при 190 - 200 С выделены этилен, этан и - бутилен в отношении 1: 2: 1 5 и эфир; по данным Раман-спектра, установлено также наличие гексена-3, циклогексадиена-1 3 и бензола. [8]
Что касается диэтилбериллия, то более высокая температура кипения его по сравнению с диэтилцинком и диэтилртутью, а также более высокая температура кипения чистого вещества по сравнению с его эфиратом указывает на сильную ассоциацию. Этим объясняется стеклование при застывании. [9]
При пиролизе диэтилбериллия [23] при 190 - 200 С выделены этилен, этан и ( 3-бутилен в отношении 1: 2: 1 5 и эфир; по данным Раман-спектра, установлено также наличие гексена-3, циклогексадиена-1 3 и бензола. [10]
С хлористым водородом при температуре жидкого воздуха диэтилбериллий реагирует с образованием хлористого бериллия, но реакция не проходит до конца, так как получающийся хлористый бериллий обволакивает частицы диэтилбериллия, препятствуя дальнейшей реакции. [11]
При реакции с одним эквивалентом иода диметилбериллий и диэтилбериллий образуют алкилбериллийиодиды. [12]
Диметилбериллий реагирует с бензофеноном с образованием дифенил-метилкарбинола; с другой стороны, диэтилбериллий восстанавливает бен-зофенон до бензгидрола. Из хлористого бензоила и диметилбериллия получен фенилдиметилкарбинол. [13]
В прибор через верхнее отверстие введена шарообразная ампула, в которой запаяно около 0 3 - 0 5 г диэтилбериллия. Объем и вес ампулы заранее определены. Прибор соединяют с вакуумной системой; затем в вакууме, наклоняя аппарат, разбивают ампулу серебрянным пестиком весом около 25 г, который падает из колена С. Так как реакция с водой может протекать со взрывом и всегда образуется туман, то во избежание этого из колена А сливают на разбитую ампулу либо бензол, который растворяет навеску, либо этиловый спирт, который при - 80 С реагирует спокойно. В обоих случаях для полного разложения навески под конец добавляют из колена В 2 N серную кислоту. [14]
В прибор через верхнее отаерстие введена шарообразная ампула, в которой запаяно около 0 3 - 0 5 г диэтилбериллия. Объем и вес ампулы заранее определены. Прибор соединяют с вакуумной системой; затем в вакууме, наклоняя аппарат, разбивают ампулу серебрянным пестиком весом около 25 г, который падает из колена С. Так как реакция с водой может протекать со взрывом и всегда образуется туман, то во избежание этого из колена А сливают на разбитую ампулу либо бензол, который растворяет навеску, либо этиловый спирт, который при - 80 С реагирует спокойно. В обоих случаях для полного разложения навески под конец добавляют из колена В 2 N серную кислоту. [15]
Страницы: 1 2