Cтраница 1
Диэтилдитиофосфат никеля - кристаллы фиолетового цвета. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей ( бензоле, хлороформе, диэтиловом эфире), умеренно - в воде, относительно мало - в ледяной уксусной кислоте на холоду, но хорошо - при нагревании. Образует с ионами многих элементов группы сероводорода малорастворимые соединения постоянного состава. [1]
Диэтилдитиофосфат никеля успешно применен [17] для открытия, отделения весового и титриметрического и фотометрического определений палладия. [2]
Диэтилдитиофосфат никеля растворим как в воде, так и в органических растворителях. Для количественного извлечения никеля требуется многократное повторение экстракции. [3]
Диэтилдитиофосфат никеля [ ( C2H50) 2PSS ] 2Ni осаждает кадмий из кислой среды. Al, Ce, Zn, Zr и некоторые другие металлы определению не мешают. Реакция применена для определения до 0 05 % Cd в магниевых сплавах [ 55; 325, стр. [4]
Растворы диэтилдитиофосфата никеля в органических растворителях устойчивы и подчиняются закону Бера. [5]
Полная экстракция диэтилдитиофосфата никеля из водных растворов требует многократного повторения. Из раствора, содержащего 50 % уксусной кислоты, полная экстракция достигается после 3 - 4-кратных повторений. [6]
При эквимолярной концентрации диэтилдитиофосфата никеля и сульфата никеля кривые поглощения в видимой области спектра практически идентичны. [7]
Немедленно выпадают кристаллы диэтилдитиофосфата никеля, которые отфильтровывают и хорошо отсасывают. Препарат имеет слабый запах. [8]
Кадмий осаждают в кислой среде раствором диэтилдитиофосфата никеля. [9]
Кадмий осаждают 0 05 N раствором чистого перекристаллизованного диэтилдитиофосфата никеля. Осадок отфильтровывают через плотный бумажный фильтр, промывают 4 - 5 раз насыщенным раствором диэтилдитиофосфата кадмия, смывают осадок струей воды в коническую колбу и растворяют при добавлении небольших порций аммиака. Раствор нейтрализуют чистой НС1 по метиловому красному до появления розового окрашивания и прибавляют еще 1 мл кислоты в избыток. Затем титруют 0 05 N раствором иода в присутствии крахмала до неисчезающей синей окраски. В близи конечной точки титрование следует производить медленно при энергичном перемешивании. [10]
В качестве реактива применяют 0 05 М водный раствор диэтилдитиофосфата никеля или более разбавленные водные растворы его. [11]
Для экстракционно-фотометрического определения следов меди используется реакция ее с диэтилдитиофосфатом никеля или с диэтилди-тиофосфорной кислотой в щелочной, нейтральной или кислой средах, с последующей экстракцией окрашенного продукта реакции четырех-хлористым углеродом. Раствор комплекса меди в CCU окрашен и поглощает свет при А-макс 420 ммк, окраска устойчива длительное время. [12]
Для экстракционно-фотометрического определения следов меди используется реакция ее с диэтилдитиофосфатом никеля или с диэтилди-тиофосфорной кислотой в щелочной, нейтральной или кислой средах, с последующей экстракцией окрашенного продукта реакции четырех-хлористым углеродом. Раствор комплекса меди в СС14 окрашен и поглощает свет при макс - 420 ммк, окраска устойчива длительное время. [13]
Промывная жидкость, насыщенный раствор диэтилдитиофосфата кадмия: к произвольному количеству раствора сернокислого кадмия приливают раствор диэтилдитиофосфата никеля. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают - несколько раз водой до отсутствия реакции на никель. Осадок переносят с фильтра в колбу, прибавляют 1 л воды, закрывают пробкой и в течение 15 - - 20 мин встряхивают до насыщения. Осадок отфильтровывают я отбрасывают. Фильтратом пользуются как промывным раствором. [14]
Прибавляют в каждую делительную воронку по 10 мл СС14, а затем по каплям при перемешивании вносят по 2 0 мл 0 125 % - ного раствора диэтилдитиофосфата никеля и встряхивают 1 мин. После разделения фаз органический слой фильтруют через сухой фильтр в кювету и измеряют оптическую плотность, используя экстракт из первой воронки в качестве раствора для сравнения. [15]