Клиническое испытание

Cтраница 1

Распределение вероятности получения значения S для двух групп пациентов. Кривая / - для неинфицированных пациентов, кривая 2 - для инфицированных Н. pylori. [1]

Клинические испытания показывают, что изотопные тесты дыхания дают хорошо воспроизводимые, совпадающие с контрольными исследованиями, результаты. Повторное тестирование может несколько уменьшить или увеличить абсолютные значения изменения изотопного соотношения, однако не переводит пациентов из одной категории в другую. [2]

Клинические испытания показали хнмнотерапевтическую активность его при вирусном гриппе; применяют по 0 005 г 3 - 4 раза в день. [3]

Клинические испытания проводятся при участии врача-дерматолога с привлечением 10 - 12 практически здоровых лиц. Эти же показатели определяют у подвергающихся исследованию до контакта кожи их рук с моющим раствором. Погружение рук в раствор повторяется насколько раз. [4]

Клинические испытания дихлоргидра-та 2 - ( 4 - метилпиперазинил) - 10 - метил - 3 4 - - диазафеноксазина, названного азафен, показали, что он активен при депрессиях различного генеза, циклической, астенической и соматогенной депрессии, а также при тревожно-депрессивных состояниях без выраженной двигательной ажитации и бреда. Азафен также используют при лечении периодической и вялотекучей шизофрении и шизофрении с тревожнодепрес-сивным состоянием. [5]

Постмаркетинговые клинические испытания разрешенных к применению лекарственных средств имеют важное значение для их рационального использования. [6]

Клинические испытания зубных паст проводит врач-стоматолог в течение четырех недель на группе пробантов. Группы формируют из лиц возрастом 18 - 25 лет, имеющих одинаковый уровень гигиенических навыков и отсутствие патологических заболеваний полости рта. Пробанты получают испытываемое средство и применяют его в течение месяца самостоятельно, а один раз в неделю - под наблюдением стоматолога. В результате испытаний оценивают органолептические свойства, очищающее действие, мес-тно-раздражающее и аллергизирующее действие зубных паст. Конечно, такие испытания и, следовательно, сертификация достаточно затратны. Однако объективность оценки безопасности по таким правилам очень высокая. [7]

Клинические испытания утвержденных лекарственных средств после их поступления потребителям имеют большое значение для обеспечения их рационального использования. Рекомендуется, чтобы соответствующие национальные органы здравоохранения всегда были информированы о любых таких исследованиях и чтобы соответствующие комитеты по научным и этическим вопросам подтверждали обоснованность научных исследований. Полезным может быть межнациональное и региональное сотрудничество в таких исследованиях. Обоснованная информация о таких исследованиях должна передаваться в соответствующие национальные органы здравоохранения и распространяться в кратчайшие сроки. [8]

Уже первые клинические испытания метода имитации защитной реакции противосвертывающей системы, проведенные на больных инфарктом миокарда и послеоперационными тромбозами в Институте терапии АМН СССР и Институте клинической и экспериментальной хирургии, привели к выводу, что он является эффективным средством борьбы с тромбоэмболическими осложнениями. Создана специальная клиническая лаборатория для диагностики тромбозов и геморрагии, работа которой основывается на теоретических и методических положениях открытия. [9]

Проведены клинические испытания препарата Эсу-лан в качестве лечебного средства при эпидермофитии и других грибковых заболеваниях, показавшие высокую активность препарата, который может быть рекомендован для использования в медицинской практике. Разработана новая методика получения препарата из п-фенилуретансульфо-хлорида ( Львовский политехнический институт, Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений, Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. [10]

Схематическое представление генной терапии in vivo. Клонированный терапевтический ген ( Ген X кодирует белок, корректирующий генетический дефект. Этот ген доставляется к клеткам определенной ткани пациента с наследственным заболеванием и экспрессируется в них. Промотор р, под контролем которого осуществляется транскрипция, тканеспецифичен. [11]

Опыт клинических испытаний с участием более 200 пациентов показывает, что дефектные по репликации ретровирусные векторы не оказывают каких-либо неблагоприятных побочных эффектов. Тем не менее безопасности их применения продолжают придавать большое значение. Создана конструкция, называемая плазмовирусом, которая содержит ретровирусные гены gag и pol, находящиеся под контролем З - ЬТК-промотора, а также терапевтический ген и ген env, управляемые цитомегаловирусным промотором. После трансфекции плазмовирус запускает образование дефектных по репликации вирусных частиц, причем вероятность рекомбинации с образованием компетентных по репликации ретровирусов очень мала. [12]

Использование проволоки из сплава Ti - Ni для исправления ряда зубов а - в установленном состоянии. б. - с удаленным кронштейном.| Исправление скрытых клыков. [13]

Результаты клинических испытаний показывают, что применение TiNi-проволоки для исправления положения зубов, в частности в начальный период лечения, не только обеспечивает создание корректирующей силы в горизонтальном направлении, но и является чрезвычайно эффективным для создания самым простым способом сил, обусловливающих поворот и скручивание. [14]

Результаты клинических испытаний, проведенных в ряде клиник Москвы, Ленинграда, Еревана ш др. городов, показали, что ганглерон является избирательно действующим ган-глноблокирующим веществом. На основании заключений клиник, решением Фармакологического комитета Министерства здравоохранения СССР от 4 октября 1957 г. препарат допущен к массовому применению в лечебной практике как средство против стенокардии. [15]

Страницы: 1 2 3 4