Диэтиленгликольдинитрат
Cтраница 1
Диэтиленгликольдинитрат позволяет легче получать холодные пороха, что увеличивает срок службы орудия. Необходимо отмстить, однако, значительно меньшую мощность такого пороха по сравнению с нитроглицериновым. [1]
Диэтиленгликольдинитрат горит еще медленнее, чем нитрогликоль. [2]
Диэтиленгликольдинитрат позволяет легче получать холодные пороха, что увеличивает срок службы орудия. Необходимо отметить, однако, значительно меньшую мощность такого пороха по сравнению с нитроглицериновым. [3]
Диэтиленгликольдинитрат хорошо растворим в нитроглицерине, этиленгликольдинитрате, этиловом эфире, метаноле; нерастворим в этаноле, четыреххлористом углероде и сероуглероде. Растворимость в 100 г воды при 25 и 60 С составляет 0 40 и 0 46 г соответственно. [4]
Диэтиленгликольдинитрат получают этерификацией диэтилен-гликоля серно-азотной кислотной смесью на установках той же конструкции, что применяются в производстве нитроглицерина [36], но технологический процесс имеет некоторые особенности. Более жесткие требования предъявляются к исходному сырью, в частности к диэтиленгликолю. [5]
Диэтиленгликольдинитрат имеет ряд преимуществ по сравнению с нитроглицерином: у него большая способность пластифицировать нитроцеллюлозу, что позволяет вводить его в меньших количествах; пороховая масса обрабатывается на вальцах лучше, стойкость поро-хов выше и их использование повышает срок службы орудий. [6]
Упругость пара диэтиленгликольдинитрата при 20 и 60 составляет 0 0036 ям и 0 130 мм рт. ст. соответственно. [7]
Давление паров диэтиленгликольдинитрата при 20 и 60 С составляет 0 0036 и 0 130 мм рт. ст. соответственно. [8]
 |
Разложение дины малых б.| Изменение скорости газообразования при распаде дины в зависимости от количества выделившихся продуктов разложения при 8 0 3 - 0 5 и различных температурах. [9] |
Существенным отличием распада диэтиленгликольдинитрата с изучавшимися примесями и без них является то, что значительного роста скорости во времени не наблюдается, хотя под влиянием примесей скорость и может в десятки раз превышать скорость распада чистого вещества. Основным фактором автостабилизации распада диэтиленгликольдинитрата является большая скорость восстановления высших окислов азота, образующих с водой кислоты, до низших, не способных к этому. В результате при распаде не осуществляются условия для быстрого протекания гидролиза, создающего материал, способный к быстрым самоускоряющимся окислительно-восстановительным реакциям. [10]
Пороховая масса на основе диэтиленгликольдинитрата легче обрабатывается на вальцах, более пластична, вальцевание ее идет с меньшим количеством вспышек. [11]
Изученные нитроэфиры в отношении скоростей термического распада-практически равнозначны ( энергия активации равна 35 - 39 ккал / молъ для нитрогликоля, 42 5 ккал / молъ для диэтиленгликольдинитрата [69] и 38 ккал / молъ для этилнитрата), однако они сильно различаются по скоростям горения. Если значения скоростей горения для этих нитроэфиров нанести на один график, как это сделано в книге Андреева [53], то быстрее всех горит нитрогликоль, за ним следует диэтиленгликольдинитрат и этилнитрат, что находится в соответствии с их температурами горения. [12]
 |
Разложение дины малых б.| Изменение скорости газообразования при распаде дины в зависимости от количества выделившихся продуктов разложения при 8 0 3 - 0 5 и различных температурах. [13] |
Светлов и Лурье [36] установили, что при относительно высоких температурах и малых значениях б дина разлагается качественно и количественно сходно по характеру кривых p ( t) с диэтиленгликольдинитратом. [14]
Химические свойства дигликольдинитрата аналогичны свойствам нитроглицерина. С другой стороны, Диэтиленгликольдинитрат значительно легче разлагается отработанной кислотой. [15]
Страницы: 1 2 3