Диэтилентриамин

Cтраница 1

Диэтилентриамин, поставляемый в стеклянных бутылях, при длительном хранении следует защищать от действия света. [1]

Диэтилентриамин ( H2NCH2CH2hNH образуете ионами кобальта при пропускании через раствор воздуха окрашенное соединение, максимум светопоглощения которого находится при 460 ммк. Медь, хром и марганец мешают, однако присутствие никеля допустимо, так как комплекс никеля с диэтилентриамином имеет максимум поглощения при 540 и 850 ммк. Поэтому кобальт можно определить в присутствии никеля, измеряя оптическую плотность раствора при 460 ммк и вводя поправку на содержание никеля после измерения поглощения при 850 ммк. [2]

Диэтилентриамин пригоден для отверждения при нормальных и повышенных температурах. При холодном отверждении требуется 10 - 15 мае. Полное отверждение твердого эпоксидного олигомера с 6 % дизтилентриамина происходит при 25 С за 5 сут, при 70 С - за 2 ч, а при 150 С - за 30 мин. Фенилендиамин и дициандиамид позволяют производить отверждение при 160 С. [3]

Диэтилентриамин выступает при этом в роли тринуклеофила, а взаимодействие его с аминоенонами 71 включает в себя двойное нуклеофильное присоединение по р-углеродному атому с образованием аммиака и атаку по карбонильной группе, сопровождающуюся вьщелением воды. Очевидно, что успешному протеканию реакции способствует наличие полифторалкильного заместителя, который не только повышает электрофильность р-углеродного атома, но и стабилизирует имидазолидиновый цикл. [4]

Диэтилентриамин, продукт реакции его с бутендиолом аммоний лимоннокислый. [5]

Диэтилентриамин применяют для получения катионного детергента. [6]

Диэтилентриамин ( DETA) представляет собой низковязкую жидкость, дымящуюся на воздухе при комнатной температуре. [7]

Диэтилентриамин, продукт реакции его с бутендиолом аммоний лимоннокислый. [8]

Оксиэтил) диэтилентриамин является исходным соединением для синтеза гидроксилсодержащих комплексонов - аналогов диэтилентриаминпентауксусной и диэтилентриамин-пентафосфоновой кислот. [9]

Путем конденсации диэтилентриамина ( ДЭТА) с а-разветвленными монокарбоновыми кислотами ВИК 1 2 3 в мольном соотношении ДЭТА: ВИК1: 1 были получены амиды. Синтез амидов, т.е. конденсация ДЭТА с ВИК идет при температуре 130 - 140 Сив течение 4 часов. [10]

Хроматограмма реакционной смсг. п. [11]

Исходное сырье - диэтилентриамин после перегонки, кроме основного вещества, содержит 5 - 10 вес. Если в качестве сырья используется технический диэтилентриамин, то в нем кроме вышеназванных компонентов содержатся также триэтилендиамин, триэтилентетрамии, 4-аминоэтил-диэтилентриамин и N, ЛГ-бис ( р-аминоэтмл) - пиперазин. В качестве внутреннего стандарта применяется н-нониловый спирт. [12]

В противоположность пропилентриамину диэтилентриамин может образовать два равноценных 5-членных хелатных цикла, занимая рав ноудаленные углы квадрата или соседние углы октаэдра и тетраэдра. Поэтому увеличение устойчивости при переходе от этилендиамина к ди-этилентриамину во всех случаях больше, чем при переходе от этилен-диамина к пропилентриамину, но наиболее сильно это выражено для комплексов меди. [13]

Получается при ацилировании диэтилентриамина лауриловой кислотой. [14]

Отвердитель компаунда Э-2200 - диэтилентриамин, поставляемый в стеклянных бутылях, при длительном хранении следует защищать от воздействия света. [15]

Страницы: 1 2 3 4