Диэтилентриамин

Cтраница 3

При конденсации жирных кислот с диэтилентриамином образуются р-аминоэтилимидазолины. [31]

Наиболее широко применяемыми алифатическими полиамина-ми являются диэтилентриамин, триэтилентетраамин и гексамети-лендиамин. [32]

Если полиамины, например этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин или ди - ( З - аминопропил) - амин, взаимодействуют с двумя или более молями эпихлоргидрина, то образуются смолы, обладающие свойствами ионообменных смол. Для проведения реакции 920 г эпихлоргидрина, 436 г 68 8 % этилендиамина и 1650 г веды, в которой растворено 206 г едкого натра, нагревают при 65 - 70 до тех пор, пока не образуется гель. [33]

Если в качестве промежуточной группы применяют диэтилентриамин, то получаются моющие средства амфолитного характера, так - как МН-группа диэтилентриамина сохраняет основные свойства. [34]

Представителем таких ионитов является продукт поликонденсации диэтилентриамина, фенола и формальдегида. [35]

Получают карбоксиалкилированием хлорацетатом N3 или цианметилированием диэтилентриамина с последующим гидролизом. [36]

Полиэтиленполиамин представляет собой смесь этилендиамина, диэтилентриамина, триэтилентетрамина и других более сложных продуктов, получаемых при аминировании дихлорэтана водным раствором аммиака. Растворяется в воде, спиртах, бензоле, эфире. С кислотами образует соли. [37]

Для отверждения эпоксидных соединений использовались поли-этиленполиамин, диэтилентриамин, гексаметилендиамин, метафени-лендиамин, малеиновый / фталевый, метидтетрагидрофталевый ангидриды и др., а также новые отвердители. [38]

Характерными представителями вулканизующих агентов амин-ного типа являются диэтилентриамин, гексаметилен - и фенилен-диамин [1, 7], которые обеспечивают чрезвычайно быструю вулканизацию и высокую озоностойкость. Однако смеси с этими соединениями склонны к подвулканизации, а резины имеют низкое относительное удлинение, сильный неприятный запах и пачкают при соприкосновении. При вулканизации аминами выделяется хлористый водород, для связывания которого следует вводить вещества основного характера, например избыток амина или лучше оксид магния. Оксид цинка в этом случае не используют. Наибольшая степень вулканизации достигается при отношении [ МН2 ] / [ С1 ], близком к единице. При недостатке амина имеет место недовулка-низация, а избыток амина способствует протеканию монофункциональной реакции и вследствие этого уменьшению содержания поперечных связей в вулканизате. [39]

К - ( 2 - Оксиэтил) диэтилентриамин получен с выходом 37 % взаимодействием диэтилентриамина с этиленхлоргидрином в водной ср - де. [40]

Раскрой формы для отливки корпуса концевой заделки типа ПКВэ. [41]

Перед употреблением к клею добавляется отверди-тель-полиэтиленполиамин или диэтилентриамин и смесь тщательно перемешивается. [42]

С другими аминами, такими, как диэтилентриамин, Y-ПИКОЛИН, морфолин, реакция с образованием подобного типа соединений идет при более низких температурах. [43]

Разделение аминов в зависимости от состава неподвижно.. фазы. силиконовый эластомер. 301-полиэтиленгликоль 2000. Температура колонки 150, длина 3 3 м. [44]

Весовые калибровочные коэффициенты основных продуктов каталитического деаминирования диэтилентриамина в выбранных уело-вилх анализа мало отличались от единицы. [45]

Страницы: 1 2 3 4