Cтраница 1
Диэтилкадмий вызывает полимеризацию виниловых соединений в присутствии кислорода. [1]
Диэтилкадмий представляет масло с неприятным запахом, которое при медленном доступе воздуха окрашивается в серо-стальной цвет и затем выделяет черный осадок металлического кадмия. Водой разлагается медленнее, чем Диметилкадмий. [2]
Диэтилкадмий инициирует полимеризацию акрилнитрила, метилметакрилата, стирола, винилацетата и винилхлорида, а также сополи-меризацию этих мономеров. [3]
С бензальдегидом диэтилкадмий реагирует очень медленно [3], образуя этилфенилкарбинол. [4]
Предполагается, что диэтилкадмий образует с хинонами и фенолами соли, быстро разлагающиеся с образованием радикалов, инициирующих полимеризацию. [5]
К холодному раствору диэтилкадмия в бензоле ( 170 мл), полученному из 0 3 моля бромистого эти-ла, прибавляют в течение 2 -мин. Температуру реакционной смеси поддерживают от 5 до 14 С охлаж-дением ледяной водой, затем смесь перемешивают 1 5 часа при 40 - 45 С. [6]
Позже диметилкадмий [133-135], диэтилкадмий [136, 137], ди-н-прсн пилкадмий [138], ди - - бутилкадмий [139], дидодецилкадмий [140], ди-доказилкадмий [141], диизопропилкадмий [142], диизоамилкадмий [143] применяли для синтеза различных алифатических кетокислот. [7]
Бинарная система, состоящая из диэтилкадмия и тетрахлорида титана, может применяться для полимеризации диеновых соединений. [8]
Реакция хлористого ацетила ( 2 моля) с диэтилкадмием заканчивается на 97 % в присутствии 2 молей эфирата бромистого магния ( бензольный раствор, 20 мин. Необходимо, однако, заметить, что при большей продолжительности реакции ( 3 часа) авторы нашли, что последняя происходит и в отсутствие магниевых солей. [9]
При вскрытии трубки выделяют 1 3 гэтил-фенилкарбинола и непрореагировавшие диэтилкадмий и бензальдегид. [10]
Таким образом, при взаимодействии кислорода или бензохинона с диэтилкадмием образуются этильные свободные радикалы, которые, вероятно, и вызывают полимеризацию винилхлорида. [11]
Диэтилалюминийхлорид 238 силш - Диэтилдиборан 216 Диэтилдивинилгерман 150 Диэтилзолото бромистое 517 Диэтилкадмий 293 и ел. [12]
Перекисные соединения, способные инициировать полимеризацию ВА при низких температурах, возникают также при окислении кислородом или перекисями диэтилкадмия, триэтилалюминия и других металлорганических соединений. [13]
В круглодонную колбу ( 500 мл), снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и отверстием для ввода азота, помещают 14 г ( 0 0821 моля) диэтилкадмия в 100 мл сухого эфира и прибавляют 30 г ( 0 0819 моля) растертого в порошок сухого йодистого кадмия. Почти тотчас начинается образование легкой взвеси йодистого этилкадмия. [14]
Аналогичным путем могут быть получены алкилкадмиевые соединения, однако они менее стабильны и обычно разлагаются при комнатной температуре, особенно на свету. В США диэтилкадмий производится для продажи в довольно больших количествах фирмой Organometallics Inc. Ethyl Corporation производит его лишь для собственных нужд в новом процессе получения тетраэтил-свинца, а также для синтеза кетонов из хлоридов кислот7; полученный по реакции между ацетатом кадмия и триэтилалюминием, диэтилкадмий представляет собой бесцветную самовоспламеняющуюся жидкость с температурой кипения 64 С / 19 мм. [15]