Диэтилкетон

Cтраница 2

Из диэтилкетона или из метилпропилкетона. [16]

Окислительное дегидрирование Диэтилкетон Винилэтилкетон Сульфид сурьмы; 455 С. [17]

Ацетон, диэтилкетон, ацетоуксусный эфир, фепилэтилкетрн, бензо-ментон, пулегон, дикетогексаметилен и большинство других кетонов не реагируют с пирокатехиповым эфиром гидразинугольной кислоты, даже в присутствии хлористого цинка или ледяной уксусной кислоты. [18]

Окислительное дегидрирование Диэтилкетон Винилэтилкетон Сульфид сурьмы; 455 С. [19]

При окислении диэтилкетона хромовой смесью гидроксилируется одна из соседних карбонилу групп СН %, безразлично какая. Получается дикетон, который затем присоединяет два гидроксила и распадается на-кислоты уксусную и пропионовую. [20]

При ацетилировании диэтилкетона в присутствии натрия на холоду получался З - метилгександион-2 4, однако выход его не превышал 30 %; при нагревании реакционной смеси образовывался другой ( 3-дикетон - пропионил ацетон. [21]

При реакции диэтилкетона с реактивом Гриньяра и последующем гидролизе образовался спирт, дегидратацией которого был получен 2-метил - З - этилпентен-2. [22]

Условия обработки проб. [23]

Чувствительность определения диэтилкетона и чж-нитроацетофе - нона 1 мкг / 4 мл, метилизобутилкетона 10 мкг / 5 мл, антрона 1 мкг / 5 мл. [24]

Условия обработки проб. [25]

Стандартные растворы диэтилкетона, м-нитроацетофенона, содержащие 50 мкг / мл в ледяной уксусной кислоте. [26]

Смесь 50 г диэтилкетона, 130 г порошкообразного едкого кали и 180 г сероуглерода, находящуюся в колбе емкостью около 700 сл ( 8, запертой обратным Холодильником, оставляют стоять при комнатной температуре в течение многих часов. Содержимое колбы постепенно буреет, и через некоторое время начинается реакция, причем смесь разогревается настолько, что сероуглерод энергично кипит приблизительно в течение 1 часа. Процесс можно значительно ускорить нагреванием колбы на водяной бане, но в этом случае образуется много больше смолистых продуктов, и выход понижается. По окончании реакции избыток сероуглерода н диэтилкетона сливают с твердой массы, последнюю растворяют в воде и полностью удаляют оставшиеся сероуглерод и кетон экстрагированием эфиром. Из щелочного раствора растворенный эфир удаляют продуванием воздуха и затем осторожно при хорошем охлаждении осаждают продукт реакции разбавленной соляной кислотой, что сопровождается обильным выделением сероводорода. Смолистые вещества, выпадающие при прибавлении первых порций соляной кислоты, отфильтровывают отдельно и отбрасывают. Полученная таким образом сырая кислота представляет собою красно-коричневый несколько смолистый осадок и очищается повторным растворением в щелочи и дробным осаждением разбавленной соляной кислотой. Очень удобно очищать эту и аналогичные кислоты взбалтыванием сырого продукта с раствором уксуснокислого натрия, в котором кислота легко растворяется, а примеси остаются в осадке. По отфильтровывании постепенно добавляют разбавленную минеральную кислоту, от чего продукт реакции выпадает в виде светлооран-жевого или темножелтого кристаллизующегося иглами хорошо отсасывающегося осадка, который промывают водой, содержащей небольшое количество соляной кислоты. [27]

Из циклопентанона, диэтилкетона, этилметилкетона и ацетона были получены соответствующие эфиры Р - ОКСИКИСЛОТ: циклопентанолуксусной, Р Р - диэтил-р-оксипропионовой, р р-этилметил-р-оксипропионовой и р р-диме-тил-р - оксипропионовой и соответствующие им а, р-непредельные эфиры. [28]

Экстракционное отделение плутония диэтилкетоном С2Н5СОСгН5 во многом аналогично экстракции метилизобутил-кетоном. [29]

Получите пропионовый альдегид и диэтилкетон всеми известными Вам способами. [30]

Страницы: 1 2 3 4