Cтраница 3
Определение основано на концентрировании диэтилкетона из воздуха в воде с последующим газохро-матографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [31]
Так, бензолсульфонаты оксимов диэтилкетона и циклогексанона при комнатной температуре разлагаются уже через несколько часов, а бекзолсульфонат ацетоксима может храниться при этих условиях в течение длительного времени без заметного изменения. [32]
Остатки, получаемые из диэтилкетона, идентифицированы с помощью соответствующего алкиларсинхлорида ртути; они оказались свободным этилом. Они имеют несколько меньший полупериод жизни, чем радикалы, получаемые при фотохимическом разложении ацетона. Это совпадает с результатами работы Пакета и Лаутча ( 1931 г.), согласно которой радикал этил несколько менее стабилен, чем метил. Важно отметить, что действие света ртутной дуговой лампы на ди-норм. Полупериод жизни этих радикалов был определен равным 2 3 Ю-2 сек. Данные о последних были приведены выше. [33]
Определение основано на концентрировании диэтилкетона из воздуха в воде с последующим газохро-матографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [34]
Пентандиоксим 157 Пентанон-3, см. диэтилкетон Перхлорэтилен, ел. [35]
Получение кетонов из олефинов. [36] |
Установлено, что увеличению соотношения диэтилкетон: пропионовый альдегид способствует применение невысоких парциальных давлений водорода, больших концентраций этилена и введение пиридина. Кобальт более селективен с точки зрения образования днэтилкетона, чем родий. [37]
В качестве алкили-рующего агента брали диэтилкетон. [38]
По свойствам к метилизобутилкетону близки диэтилкетон и метилизопропилкетон. [39]
Рабочие стандартные растворы, содержащие диэтилкетона от 0 5 до 6 мкг / мл. [40]
На хроматограмме измеряют высоты пиков диэтилкетона и по средним результатам с использованием градуировочного графика находят содержание его в каждом поглотительном приборе. [41]
Рабочие стандартные растворы, содержащие диэтилкетона от 0 5 до 6 мкг / мл. [42]
На хроматограмме измеряют высоты пиков диэтилкетона и по средним результатам с использованием градуировочного графика находят содержание его в каждом поглотительном приборе. [43]
Реакции взаимодействия диметилфосфористой кислоты с диэтилкетоном, метилпропилкетоном и пинаколином и дипропилфосфористой кислоты с метилпропилкетоном протекают только частично, на что указывает малое повышение температуры реакции. Такой результат следует объяснить неблагоприятным влиянием радикалов на поляризацию молекулы кетона, с одной стороны, и, с другой, - стерическими препятствиями подхода молекулы кетона к диалкилфосфористому натрию, особенно в реакции с пинаколином. [44]
Диэтплампн 223, 225, 226 Диэтилкетон 229 Диэтинилбензол 187 Дпэтиловый эфир 96, 99 ДНК 98, 310 ел. [45]