А-нитрокамфен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

А-нитрокамфен

Cтраница 1


Новая форма а-нитрокамфена обладала характерными свойствами изонитросоединения: она нацело растворялась без подогревания в разбавленной щелочи, а также в растворе соды; давала интенсивное темно-красное окрашивание с раствором хлорного железа; при хранении при температуре выше 0 С быстро зеленела вследствие разложения.  [1]

Так как образование а-нитрокамфена из трициклена проще всего представляется как результат последующего превращения промежуточного соединения - нитроалкоголя ( II), то тем самым впервые несколько ближе определяется первая фаза реакции нитрования углеводородов предельного характера.  [2]

Для ближайшей характеристики а-нитрокамфена была сделана попытка присоединить к нему элементы уксусной кислоты, аналогично тому, как идет эта реакция для камфона по Бертраму и Вальбауму. Реакция, однако, не пошла, и а-нитрокамфен был получен обратно в неизмененном виде.  [3]

Так как образование а-нитрокамфена из трициклена проще всего представляется как результат последующего превращения промежуточного соединения - нитроалкоголя II, то тем самым впервые несколько ближе определяется первая фаза реакции нитрования углеводородов предельного характера. Обобщая, можно утверждать, что и в других случаях первая фаза действия азотной кислоты заключается в присоединении кислоты к углеводороду ( или, наоборот, углеводорода к кислоте), вслед за чем наступает отщепление воды в том или ином направлении. При этом в одних случаях продуктом реакции может быть только нитросоединение; таков случай образования третичного.  [4]

Амин получен восстановлением а-нитрокамфена цинковой пылью и уксусной кислотой. Несмотря на продолжительное нагревание ( 5 часов), часть взятого в реакцию нитро получается обратно, другая часть осмоляется, так что из 6 г нитрокамфена получено только 3 5 г солянокислой соли амина. Из винного спирта соль эта кристаллизуется в квадратных пластинках.  [5]

Для ближайшей характеристики а-нитрокамфена была сделана попытка присоединить к нему элементы уксусной кислоты, аналогично тому, как идет эта реакция для камфена но Бертраму и Вальбауму. Реакция, однако, не пошла, и а-питрокамфен был получен обратно в неизменном виде.  [6]

Для ближайшей характеристики а-нитрокамфена была сделана попытка присоединить к нему элементы уксусной кислоты аналогично тому, как идет эта реакция для камфена по Бертраму - Вальбауму. Реакция, однако, не пошла, и а-нитрокамфен был получен обратно в неизменном виде.  [7]

Амин получен восстановлением жидкого а-нитрокамфена цинковой пылью в уксусной кислоте.  [8]

Амин получен восстановлением жидкого а-нитрокамфена цинковой пылью и уксусной кислотой. Несмотря на продолжительное нагревание ( 5 часов), часть взятого в реакцию нитро получается обратно, другая часть осмоляется, так что из 6 г нитрокам-фена получено только 3 5 г солянокислой соли амина. Из этилового спирта соль эта кристаллизуется в квадратных пластинках.  [9]

Как вторичное нитросоединение, а-нитрокамфен будет растворяться в едком натре с образованием натриевой соли аци-нитро-формы.  [10]

Затем неустойчивый нитроспирт дегидратируется, превращаясь в а-нитрокамфен.  [11]

Однако вопрос, какая из этих конфигураций принадлежит жидкой модификации а-нитрокамфена, какая - кристаллической, должен быть оставлен пока открытым.  [12]

Асахина и Ту-камото в своей работе, приняв новую стабильную модификацию а-нитрокамфена за его aifu - форму.  [13]

Нитрование трициклена разбавленной азотной кислотой, по Коновалову, является методом получения а-нитрокамфена, первого представителя нового ряда производных камфена, в которых сохраняется характерная для камфена семициклическая двойная связь.  [14]

Японские исследователи Асахина и Тукамото [9] ошибочно приняли и недавно описали эту модификацию а-нитрокамфена ( кристаллическую) как azfu - форму а-нитрокамфена, иначе говоря, как соответствующее изонитросоединение.  [15]



Страницы:      1    2