Диэтилхлорфосфат
Cтраница 1
Диэтилхлорфосфат при взаимодействии с натриевой солью моноалкилфосфита дает соответствующий ангидрид, который при алкоголизе и последующей обработке щелочью образует смешанный диалкилфос-фит. [1]
Диэтилхлорфосфат и хлорокись фосфора в бензольном и эфирном растворах не реагируют с а-меркурированными оксосоеди-нениями. [2]
Диэтилхлорфосфат медленно добавляют к раствору натриевой соли rt - нитрофенола в кипящем ацетоне или диоксане и продолжают кипячение в течение нескольких часов. [3]
Диэтилхлорфосфат при взаимодействии с натриевой солью моноалкилфосфита дает соответствующий ангидрид, который при алкоголизе и последующей обработке щелочью образует смешанный диалкилфос-фит. [4]
Получают взаимодействием 2-имино - 1 3-дитиалана с диэтилхлорфосфатом в присутствии акцепторов хлористого водорода. [5]
 |
Данные ИК - и ЯМР 31Р спектров полученных веществ. [6] |
В специально поставленном опыте было показано, что триэтилфосфат в изученных условиях не реагирует с диэтилхлорфосфатом и хлористым бензоилом. [7]
Квмешивание, 25); эфиры образуются с высокими выходами, ля этой цели также можно использовать диэтилхлорфосфат ( I, 435 - 436; VI, 119 - 120), который в случае третичных спиртов даже более предпочтителен. [8]
Охладив полученный раствор алкоголята натрия до 5 С, по каплям добавляют 17 25 г ( 0 1 моль) диэтилхлорфосфата с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 10 С. Затем смесь нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают до комнатной температуры и выпавший осадок хлористого натрия отделяют центрифугированием. Из фильтрата отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме. [9]
Этот же вывод следует и из сравнения реакционной способности имидо-фосфатов ( I) и ( IX) в реакциях с диэтилхлорфосфатом и хлористым бен-зоилом. Как уже отмечено, в случае имидофосфата ( IX) эти реакции протекают с разогреванием и заканчиваются за более короткое время, тогда как при смешении реагентов в случае соединения ( I) повышения температуры не отмечено. [10]
Лучшие результаты получаются, если вместо хлорокиси фосфора употреблять пятиокись фосфора ( см. далее) или использовать гидролитический метод ( реакция диэтилхлорфосфата с водой, см. стр. Последний путь сбладает тем преимуществом, что исходный диэтилхлорфосфат в настоящее время стал вполне доступным; продуктом. [11]
Бутилат калия в ТГФ обрабатывают сухим льдом; к образующемуся mpcm - бутилкарбонату калия ( 1) медленно при перемешивании добавляют раствор диэтилхлорфосфата ( 2) в ТГФ; продукт ( 3) получается в виде масла. [12]
Бутилат калия в ТГФ обрабатывают сухим льдом; к образующемуся mpem - бутилкарбонату калия ( 1) медленно при перемешивании добавляют раствор диэтилхлорфосфата ( 2) в ТГФ; продукт ( 3) получается в виде масла. [13]
К реактиву Гриньяра, приготовленному в токе азота из 2 4 г магния и 19 1 1-хлор - 4-бромбензола в 80 мл сухого эфира при сильном перемешивании прикапывают раствор 5 7 диэтилхлорфосфата в 50 мл эфира. Затем 2 ч кипятят, охлаждают и реакционную смесь выливают в смесь мелкоизмельченного льда с соляной кислотой. Водный слой два раза экстрагируют эфиром. [14]
Согласно их данным, быстро действующие вещества ( ТЭПФ и па-раоксон) в дозе, близкой к LD50, вызывают быстрое угнетение холинэстеразы приблизительно на 90 % за 30 мин; медленно действующие соединения ( диэтилхлорфосфат и паратион) вызывали глубокое угнетение фермента лишь через несколько часов. Авторы отметили также, что после обработки сублетальными дозами ТЭПФ активность холинэстеразы тараканов восстанавливалась с 85 % - ного угнетения, наблюдаемого через 15 мин, до 35 % - ного через 24 час; с другими соединениями подобные исследования не выполнялись. [15]
Страницы: 1 2