Cтраница 1
Исследования катализатора путем измерения магнитной поспри-I [ мчивоети; и рентгеноструктурным методом3 показали, что в ак-тинном катализаторе содержится хромит меди. Вероятно, он представляет собой твердый раствор двух окислов или систему, в которой один из окислов распределен на поверхности другого. В дезактивированном каким-либо способом катализаторе ( например, перегретом) появляются хромит закисной меди СигСгйО4 и металлическая медь. [1]
Исследование катализаторов должно носить комплексный характер, поэтому одновременно используют многие методы, позволяющие получить возможно более полные характеристики самих контактных масс, процессов и элементарных актов катализа. Однако при приготовлении катализаторов прежде всего необходимо определять их активность, макроструктуру ( поверхность, пористость) и механическую прочность. Описанию этих трех основных методов определения и посвящена настоящая глава. [2]
Исследование катализаторов должно носить комплексный характер, поэтому одновременно используют многие методы, позволяющие получить возможно более полные характеристики самих контактных масс, процессов и элементарных актов катализа. Однако при приготовлении катализаторов прежде всего необходимо определять их активность, макроструктуру ( поверхность, порис тость) и механическую прочность. Описанию методов определения этих трех основных параметров и посвящена настоящая глава. Остальные приведенные способы исследования скорей относятся к изучению актов катализа и изложены очень кратко, так как эти вопросы выходят за рамки данной книги. [3]
Исследование катализаторов с разным процентным содержанием остаточного кокса на холодном и горячем эрлифтах показало, что кокс ( исходный и остаточный) не снижает их механической прочности. [4]
Исследование катализаторов в процессе синтеза сероуглерода из природного газа и серы. [5]
![]() |
Окисление метана в присутствии нитрометана.| Зависимость концентрации кислорода ( 1, метана ( 2, СО ( 5 и С02 ( 4 от времени при окислении метана. [6] |
Исследование катализаторов и ингибиторов окисления углеводородов имеет большое значение. [7]
Исследование катализаторов осуществлялось в нескольких направлениях, среди которых исторически первым было изучение общих каталитических свойств веществ. От своих предшественников советские химики получили довольно обширные сведения о каталитической активности ряда металлов, окислов металлов и солей. [8]
Исследование катализаторов и каталитических реакций, Новосибирск, Изд. [9]
Исследование катализаторов осуществлялось в нескольких направлениях, среди которых исторически первым было изучение общих каталитических свойств веществ. От своих предшественников советские химики получили довольно обширные сведения о каталитической активности ряда металлов, окислов металлов и солей. [10]
Исследования катализаторов, подвергавшихся предварительному нагреванию до 400 С в течение 15 час в атмосфере азота, показали, что кривые изменения активности имеют одну и ту же форму для этилена и эфира. Эти данные аналогичны результатам, полученным для высокотемпературной реакции. [11]
Исследования катализаторов, подвергавшихся предварительному нагреванию до 400 С в течение 15 час в атмосфере азота, показали, что кривые изменения активности имеют одну и ту же форму для этилена и эфира. Эти данные аналогичны результатам, полученным для высокотемпературной реакции. [12]
Исследование катализаторов методами рентгено-электронной спектроскопии, йлектронной микроскопии высокого разрешения, квазиупругого светорассеяния, ИК-спеятроскопки, потвнциометрического титрования и других показало, что каталитически активная частица размером в среднем 240 нм является комплексом из нескольких десятков связанных родием молекул полимера. Каталитическая частица содержит активные центры размером 0 5 ны, представляющие кластерные образования, координационно связанные с полимером. [13]
Исследования катализаторов на основе Pt методом ОЭС показали [34], что после полировки и химического травления на исходной поверхности катализатора все же содержится несколько атомных слоев углерода и серы. Эти элементы удаляются только при длительном прогревании, отжиге в кислороде при низких давлениях либо при ионной бомбардировке. На чистой поверхности Pt в отличие от исходной поверхности имеется только незначительное количество кислорода, что делает ее инертной к внешним атмосферным загрязнениям. [14]
![]() |
Температурная зависимость удельной активности каталитических систем, составляющих алюмомолибденхромовый катализатор, в реакции дегидрирования. [15] |