Cтраница 3
При исследовании катализаторов платина на окиси алюминия Адлер и Кивней [20] показали, что величина поверхности платины в алюмоплати-новых катализаторах, полученных методом совместного осаждения, в два раза меньше, чем методом пропитки. [31]
Интенсивно велись исследования катализаторов. [32]
Проточные методы исследования катализаторов пря высоких давлениях широко распространены, особенно в прикладных лабораториях. Сопелью повышения степени изотермичности в зоне реакции многие авторы уменьшают количество катализатора до 0 3 - 0 5 см8, разбавляют его в несколько раз зернами битого кварца или другого инертного материала, уменьшают диаметр каталитической трубки. [33]
![]() |
Степень конверсии окиси углерода в метанол в зависимости от температуры контактирования ( при Р 200 атм. [34] |
В процессе исследований катализаторов было выяснено, что для предотвращения образования метана и повышения выходов метанола существенно важным является отсутствие железа и большинства его соединений. Даже следы карбонила железа значительно снижают эффективность катализатора. Образованию этого летучего соединения способствуют высокие давления. Соприкасаясь с катализатором, карбонил железа при высокой температуре разлагается с образованием СО и мелкораздробленного железа, которое отравляет катализатор синтеза метанола и оказывает каталитическое действие на реакцию образования метана. Полностью устранить образование карбонила железа весьма трудно, а поэтому перед контактным аппаратом необходимо ставить угольный фильтр, поглощающий карбонильные соединения из газовой смеси. Другие металлы, образующие летучие карбонилы ( Ni и Со), также тормозят реакцию синтеза метанола и портят катализатор. [35]
Проточные методы исследования катализаторов при высоких давлениях широко распространены, особенно в прикладных лабораториях. С целью повышения степени изотермичности в зоне реакции многие авторы уменьшают количество катализатора до 0 3 - 0 5 см3, разбавляют его в несколько раз зернами битого кварца или другого инертного материала, уменьшают диаметр каталитической трубки. [36]
Механизму и исследованию катализаторов окисления были посвящены работы проф. [37]
Применение к исследованию катализаторов весьма перспективного метода - измерения электропроводности порошков контакта в растворе, по словам Сокольского ( см. доклад 45), дает возможность получить ответ на ряд важных вопросов: о количестве различных форм водорода на поверхности, адсорбции субстрата на металлах и др. Ограничивается ли информация, полученная при применении электрохимических методов, перечисленными возможностями. [38]
Проведение перед исследованием катализаторов их предварительной, например, термопаровой обработки, стабилизирующей их активность и другие свойства, которые должны быть аналогичны свойствам, характеризующим показатели работы катализаторов в промышленных условиях. [39]
Значительный интерес представляет исследование катализаторов на носителях при малых концентрациях активного компонента с целью определения размеров его кристаллов и величины поверхности. Важно иметь возможность обнаруживать рентгеновским путем деформации и нарушения нормальной кристаллической решетки катализаторов. [40]
Лабораторные аппараты для исследования катализатора в кипящем слое представляют собой уменьшенную копию промышленных аппаратов, но имеют обычно значительно большее отношение высоты к диаметру. В последнем случае колонка представляет собой трубку из молибденового или другого тугоплавкого стекла диаметром 30 - 40 мм и высотой до 1 м с расширением наверху. В верхней части колонки в расширении расположены фильтры из пористых керамических гильз. [41]
Лабораторные аппараты для исследования катализатора в кипящем слое представляют собой уменьшенную копию промышленных аппаратов, но имеют обычно значительно большее отношение высоты к диаметру. Лабораторная стеклянная колонка для работы с кипящим слоем катализатора показана на рис. VIII. В верхней части колонки в расширении расположены фильтры 4 из пористых керамических гильз. [42]
Наименее разработанными методами исследования катализаторов являются те, которые позволяют оценить стабильность, а следовательно, и срок службы контактных масс. В настоящее время пользуются либо экстраполяцией данных по прямой падения активности, либо проводят ускоренную высокотемпературную дезактивацию катализаторов. [43]
Применение электрохимических методов исследования катализаторов гидрогенизации показало [1], что скорость гидрирования зависит от энергии связи компонентов реакции с поверхностью катализатора. [44]
Конструирование держателя образца для исследования катализаторов представляет значительную трудность. Этот держатель образца устроен таким образом, чтобы уменьшить параллельную ветвь импеданса и обеспечить максимальное экранирование измерительных проводов. [45]