Cтраница 3
Исследование кинетики может прояснить механизм экстракции, и в частности вопрос о том, в какой из двух фаз образуется экстрагируемый комплекс. Если это водная фаза, то процесс экстракции при данном рН ускоряется, когда значение KD, L невелико. Таким образом, концентрация экстрагента IB водной фазе будет выше, чем в том случае, когда KD, L имеет более высокое значение, и, следовательно, скорость образования комплекса возрастает. С другой стороны, если при постоянном рН скорость экстракции увеличивается, когда применяется другой органический растворитель с более высоким значением KD, L, то экстрагируемые частицы образуются на границе раздела жидкость-жидкость. [31]
Исследование кинетики этой реакции показывает, что при некоторых условиях скорость реакции не зависит ни от концентрации, ни от природы галогена. [32]
Исследование кинетики такой системы может быть произведено по методу А. В. Раковского, как это делает М. Ф. Нагиев [24] для системы из двух реакций. [33]
Исследование кинетики тепло - и массоиередачи в условиях: неадиабатической ректификации: Автореф. [34]
Исследование кинетики и механизма реакций, катализируемых кислотами или основаниями, в концентрированных растворах ( разд. [35]
Исследование кинетики гетерогенной нуклеацйи в водных растворах пьезоэлектрических веществ дает представление о возможностях метода многих проб при изучении кинетики фазовых переходов в растворах. Это указывает на малую дисперсию функции распределения [ ( см. уравнение ( 185) ] и, следовательно, на большое содержание в каждой пробе активных гетерогенностей. Функция распределения времени ожидания появления первого центра кристаллизации закономерно изменяется с увеличением концентрации растворов. Таким образом, несмотря на сложную зависимость кинетики гетерогенной нуклеацйи в растворах, содержащих различные случайные включения частиц инородной фазы, этот процесс подчиняется строго определенным законам, исследование которых позволяет более точно изучить детали и механизм фазового перехода раствор - кристалл. В настоящее время теория гетерогенной нуклеацйи не может правильно описать концентрационную зависимость скорости зарождения центров кристаллизации в растворах. [36]
Исследование кинетики и механизма гидрирования изопрена, фенилацетилена, гексина-2 и их смесей на многокомпонентных никелевых катализаторах / / Тез. [37]
Исследование кинетики и механизма реакции совместной полимеризации диизоцианатов с гликолями [1976] показало, что она протекает по второму порядку. Значение константы скорости реакции при 145 равно 0 571; энергия активации 19900 кал / моль. На первой стадии процесса реакция в основном протекает за счет взаимодействия исходных молекул. На последней стадии реакции, когда мономеры уже исчерпаны, рост молекулярного веса происходит за счет реакций макромолекул. Большая скорость реакции диизоцианатов с гликолями объясняется сильной поляризацией двойной - СМ-связи под влиянием атома кислорода. [38]
Исследование кинетики анодной или катодной электрохимической реакции обычно начинается с установления связи между удельной скоростью процесса, выражаемой через плотность тока, и сдвигом потенциала от равновесного значения. [39]
Исследование кинетики показывает, что реакции свободных радикалов, полученных при облучении метана, не похожи на реакции, которые приводят к образованию метана. [40]
Исследование кинетики [63] гидрирования малеиновой кислоты в диметилацетамиде при использовании IrCl ( CO) L2 показало, что механизм процесса довольно сложен. Наблюдаемое торможение гидрирования при добавлении трифенилфосфина находится в соответствии с представлением о том, что координационно-насыщенный Н21гС1 ( СО) [ Р ( СбН5) зЬ не может реагировать с олефином, так как он не имеет свободного координационного места. [41]
Исследование кинетики этой реакции235 показало, что отношение ka / k2 составляет 0 13 при 80 С и 0 06 при 70 С. Это указывает на быстрое образование 2 4 6-три-трет - бутилфеноксила и его медленный расход в результате рекомбинации с бензоильным радикалом. С повышением температуры наблюдается увеличение выхода дифенила, что связано с возрастанием скорости распада бензоильного радикала на СОг и фенильный радикал. [42]
Исследования кинетики и механизма полимеризации на поверхности высокодисперсных тугоплавких металлов сопряжены со значительными экспериментальными трудностями, так как методы образования коллоидных частиц этих металлов весьма ограничены. [43]
Исследование кинетики и механизма окисления бензойной и нафтойной кислот до оксисоединений. [44]
Исследование кинетики окиСьЧения хлортолуолов перманганатом в уксусной кислоте показало, что реакция идет по уравнению 2-го порядка. [45]