Исследование - кинетика - кристаллизация
Cтраница 1
Исследования кинетики кристаллизации часто применяются для выяснения механизмов кристаллизации и морфологии полимерных систем. Выполненная ранее работа [1] показывает, что при кристаллизации натурального каучука в процессе растяжения с повышением степени вытягивания наблюдаются некоторые необычные явления. Поскольку эти измерения были проведены только при температуре кристаллизации, детальный анализ процесса невозможен. [1]
Исследование кинетики кристаллизации полимеров из расплава выявило сильную зависимость морфологии от температурно: временных условий кристаллизации, особенно от температуры кристаллизации. При этом с повышением температуры кристаллизации дифракционный максимум сдвигается з сторону больших значений. [3]
 |
Распространение областей помутнения в образцах с течением времени. [4] |
Исследование кинетики кристаллизации полигексаметиленадипинамида показало, что и в этом случае скорость кристаллизации изменяется по кривым, имеющим S-образный характер. [5]
Исследование кинетики кристаллизации полиэтилена и полиок-симетилена, диспергированных в полимерной среде, не способной к кристаллизации ( ПЭ в ПММА и ПОМ в полиизобутилене), показало [449], что для исследованных несовместимых систем кристаллизация при охлаждении может проходить в двух температурных областях, отвечающих процессам кристаллизации на гетерогенных зародышах ( что характерно для полимера в блоке) и на гомогенных зародышах. Конечный результат кристаллизации зависит от природы компонентов, степени дисперсности кристаллизующегося компонента, способа приготовления смеси, термической предыстории расплава. Кристаллизация ПЭ и ПОМ, находящегося в виде дисперсной фазы в несовместимой дисперсионной среде, происходит при более низких температурах, чем в блоке, вследствие гомогенного зародышеобразования. Однако при анализе кристаллизации не было учтено влияние дисперсионной среды на протекание процесса кристаллизации вблизи границы раздела и были даны только общие характеристики этого процесса. При кристаллизации сополимера формальдегида с диоксоланом в полимерной дисперсионной среде, совместимой с сополимером, следовало ожидать, что при наличии переходного диффузионного слоя кристаллизация переохлажденного расплава должна быть заторможенной или проходить при более низких температурах. [6]
Исследование кинетики кристаллизации полимеров в тонких пленках показало, что наличие адсорбированного, связанного с поверхностью слоя полимера замедляет процессы структурообразования в пленке. В [6] толщина таких слоев была оценена в несколько микрон; эти данные согласуются и с результатами настоящей работы. Трудно ожидать точного совпадения значения А с удвоенной толщиной адсорбированного слоя гуттаперчи на частицах стекла, так как определяли лишь эффективные для каждого метода значения этой величины, отличные друг от друга. Толщина адсорбированных слоев довольно высокая. Это не удивительно, если принять во внимание наличие в полимерах в аморфном состоянии надмолекулярных образований значительных размеров. Доказано [2] существование довольно устойчивых, сравнительно крупных ( длиной / - 1 ji) надмолекулярных структур в разбавленных растворах полимеров; существует также ряд надежных доказательств [1-3, 22-24] наличия надмолекулярных образований и в расплавах. [7]
Исследованию кинетики кристаллизации свинца из пересыщенных растворов и определению растворимости малорастворимых солей посвящена работа Крюковой151, определению растворимого сульфата свинца-работа И. В. Тана-наева и Мизецкой156, процессу осаждения гидроокисей свинца, никеля, кобальта и определению произведения их растворимости - работа II. [8]
Для исследования кинетики кристаллизации пригодны структурно-физические и механические методы, описанные ранее ( см. гл. [9]
Проведено исследование кинетики кристаллизации сахара с целью получения основы математической модели процессов, протекающих в промышленных вакуум-аппаратах и кристаллизаторах с охлаждением. [10]
 |
Результаты эксперимента по определению скорости зароды преобразования. [11] |
Задача исследования кинетики кристаллизации сводится к установлению вида функций, входящих в математическую модель процесса кристаллизации, и определению численных значений их параметров. [12]
При исследовании кинетики кристаллизации олигодиэтиленгли-кольадипината с молекулярной массой 2770 в присутствии немодифицированного аэросила и порошкообразного полиэтилена было показано [135], что образование и рост кристаллов в объеме олиго-мерной фазы происходят в присутствии незакристаллизовавшегося олигомера в граничных областях, который является как бы разбавителем для объемной фазы. [13]
При исследовании кинетики кристаллизации деформированных образцов методы, основанные на измерении напряжения и восстанавливаемости, находят наибольшее применение для массовых измерений. Этому способствуют простота методов и возможность длительного термо-статирования деформированных образцов. Метод восстанавливаемости применяют и для оценки способности резин к кристаллизации в заданных условиях температуры, деформации и времени выдержки. Последние измерения стандартизованы как в нашей стране49, так и за рубежом. Недостатками метода восстанавливаемости являются необходимость испытания отдельного образца для получения каждой точки кинетической кривой, а также неудобство применения метода для исследования каучуков и сырых резиновых смесей. Разновидностью метода восстанавливаемости является так называемый метод TR-определение температуры, при которой образец, растянутый до определенной степени растяжения е, сократится на заданную величину. [14]
 |
Температурная зависимость линейной скорости кристаллизации.| Температурная зависимость. [15] |
Страницы: 1 2 3