Исследование - кинетика - кристаллизация
Cтраница 2
Описанная выше методика может быть применена для исследования кинетики кристаллизации пестицидов, склонных к переох-ла ждению. [16]
 |
Температурная зависимость линейной скорости кристаллизации.| Температурная зависимость. [17] |
Описанная выше методика может быть применена для исследования кинетики кристаллизации пестицидов, склонных к переох-ла. Полученные результаты могут служить основным критерием при оценке возможности разработки промышленной технологии кристаллизации из расплава. Определенные же при этом значения оптимальной температуры и скорости кристаллизации необходимы для расчета кристаллизаторов. [18]
Таким образом, экспериментальные данные, полученные при исследовании кинетики масовой кристаллизации С2Н2О4 в вакуум-кристаллизаторе, достаточно хорошо согласуются с математической моделью этого процесса. Отсюда следует, что эти данные обладают достаточной надежностью, а предложенная математическая мо дель может быть использована для расчета промышленного аппарата. [19]
Для понимания механизма кристаллизации щелочных си-ликоалюмогелей важное значение имеет исследование кинетики кристаллизации. [20]
В заключение отметим, что все механические методы используют для исследования кинетики кристаллизации, а также для оценки температуры плавления. Измерение степени кристалличности возможно при условии, что для данного материала установлена однозначная связь между изменением механических свойств и какого-нибудь физического свойства, например объема. Универсальное, действительное для всех материалов соотношение между этими величинами пока не выявлено. [21]
Хотя начиная с температуры - 60 С кристаллизация заметно замедляется, оптимальной для исследования кинетики кристаллизации является температура-50 С, где значения т2 / 2 находятся в пределах 10 - 100 мин; при температуре - 40 С Ti / 2 достигает уже десятков часов. [22]
В связи с развитием процессов кристаллизации, как промежуточных при получении гранулированного карбамида, в последние годы появились работы, посвященные исследованию кинетики кристаллизации карбамида. Было показано, что в процессе кристаллизации всегда существует период индукции, длительность которого возрастает с уменьшением степени пересыщения и повышением содержания биурета в растворе. Показано также, что с повышением содержания биурета увеличиваются средние размеры кристаллов карбамида. [23]
Снижение напряжения249 - 117 - 283 - 369 и восстанавливаемости23 - 44 - 115 248 - 315 - 339 342 широко используется для исследования кинетики кристаллизации эластомеров. Трудности использования первого метода - снижения напряжения - возникают вследствие того, что все способы измерения напряжения ст в образце связаны с его деформированием в момент измерения ( см. гл. Поэтому кинетические кривые относительного снижения напряжения ( tf / tf0, где сг0 - значение а в деформированном образце перед началом кристаллизации) могут отклоняться на последних стадиях кристаллизации от кинетических кривых изменения объема. На начальной стадии эти кривые совпадают249, если за сг0 взято значение а после установления в образце температуры опыта. [24]
Метод ИК-спектроскопии в последнее время интенсивно. Однако исследование кинетики кристаллизации медленно кристаллизующихся эластомеров методом ИКС весьма затруднено. Этот метод применяют и для исследования плавления91 образцов, закристаллизованных при комнатной температуре. [25]
Параметры термического цикла 7, Т2, TVim времена выдержки на заданных уровнях Т и Т9 ( в пределах 0 3 - 12 ч) и скорости охлаждения задаются в соответствии с требованиями эксперимента, после чего включенная установка работает автоматически до получения необходимого числа циклов. При исследовании кинетики нестационарной кристаллизации длительность изотермической выдержки выбирается большей, чем период нестационарности. [26]
Начальный участок кинетической кривой, соответствующий периоду, когда практически не происходит изменен 1я свойств материала в процессе кристаллизации, носит название индукционного периода ( его продолжительность обозначается как т0, см. рис. 13, б) и характеризует скорость зародышеобразования. Величина т0 условна, так как зависит от чувствительности метода исследования кинетики кристаллизации и от условия выбора предела неизменности свойств. [27]
Расплавы некоторых пестицидов ( например, хлорофос и бензо-фосфат) способны в течение длительного времени находиться в переохлажденном метастабильнам состоянии. Кристаллизация таких веществ сопряжена с большими трудностями и протекает с очень малой скоростью. Исследование кинетики кристаллизации дает возможность определить скорость протекания процесса и значительно сокращает объем экспериментальных работ. [28]
Так как ПХТФЭ стабилен и степень кристалличности его можно контролировать в большом диапазоне ( 12 - 90 %), он представляет широкие возможности для исследования явлений диэлектрической релаксации в полукристаллических полимерах. В конечном счете необходимо получить описание механизмов релаксации в зависимости от морфологического состояния полимера. Исследования морфологии ПХТФЭ проводят методами электронной микроскопии и путем изучения кинетики кристаллизации. Исследования кинетики кристаллизации показывают, что кристалл ПХТФЭ имеет сферолитную структуру [55] и состоит из кристаллитов, построенных путем многократного складывания цепи. [29]
Расплавы некоторых пестицидов ( например, хлорофос и бензо-фосфат) способны в течение длительного времени находиться в переохлажденном метастабнльном состоянии. Кристаллизация таких веществ сопряжена с большими трудностями и протекает с очень малой скоростью. Так как процессы кристаллизации склонных к переохлаждению веществ не описываются известными методами расчета, основанными на процессе теплопередачи, то для определения оптимальных технологических параметров процесса требуются длительные экспериментальные исследования в каждом отдельном случае. Исследование кинетики кристаллизации дает возможность определить скорость протекания процесса и значительно сокращает объем экспериментальных работ. [30]
Страницы: 1 2 3