Cтраница 2
![]() |
Канцерогенная активность масел глубокой селективной очистки. [16] |
Типичные результаты исследования масел глубокой селективной очистки представлены в табл. 2.3. Неочищенное сырье вызывает опухоли более чем у 50 % подопытных животных, рафинат канцерогенностью не обладает. [17]
Вторым оптическим методом исследования масла является снятие характеристик поглощения для видимых и невидимых лучей с разными длинами волн. Присутствие в масле даже незначительных количеств определенных структурных групп вызывает интенсивное поглощение лучей в определенном, характерном для этой группы участке спектра. Снятие диаграмм абсорбционных спектров помогает контролировать однородность поставляемых партий масла, а также отмечать изменения, наступающие в маслах при начинающемся старении, даже в тех случаях, когда обычные методы еще не обнаруживают заметных изменений. [18]
По литературным данным исследований заграничных масел, в составе последних были найдены метилхавикол, линалоол, 3 % карва-крола, 71 % евгенола, 20 % метилового эфира евгенола, кариофиллен, цитраль, цитронеллаль, метилгептенон, нониловый альдегид, цитронел-лол. [19]
В докладе описаны результаты исследования масел с разными присадками на специальной лабораторной установке, моделирующей работу узла кулачок - толкатель автомобильного двигателя. [20]
На рис. 9 показаны результаты исследования масла с различными противозадирными присадками. Как видно из этого рисунка, химическая активность исследованных присадок с повышением температур изменялась по-разному. [21]
Аналогичные результаты были получены при исследовании масла, содержавшего и другие диалкилфос-фиты, - все образцы после контакта с порошком железа содержали соответствующие спирты; олефинов обнаружено не было. [22]
Так, например, при исследовании изоборнеольных масел одного из камфарных заводов автором этой книги было установлено, что смесь спиртов, содержащихся в маслах, состоит из 75 % изоборнеола и 25 % изофенхилового спирта, тогда как отжатый от масел изоборнеол содержит лишь около 6 % изофенхилового спирта. Так как извлечение изоборнеола из изоборнеольных масел связано с затруднениями, стараются вести процесс таким образом, чтобы получить возможно меньше масел. Это достигается тем, что для омыления берут эфиры высокой концентрации. [23]
![]() |
Анализы некоторых очищенных иасел. [24] |
Рассматриваемый метод можно применять только для исследования масел, не подвергаемых разложению, при этом результаты весьма приблизительны. Основным недостатком метода является отсутствие сведений, относящихся к расположению структурных групп внутри молекул отдельных компонентов. [25]
С гомологами пиррола впервые познакомились при исследовании масла костяной смолы, которое наряду с пирролом содержит его метплгомолош. Из этого масла были выделены 2 и 3 - моиометил1шрролц, 2 3 - к 2 5 ДИмстилпирроли, а также другие основания пиррола, вероятно с тремя могильными группами. Вскоре после этого был получен синтетически и ряд других гомологои пиррола. Впоследствии изучение носспшовительногй решала гсмина я хлорофилла привело к мстилэтплгомологам, являющимися соединениями, лежащими в основа этих красителей. Это послужило поводом для расширенной разработки методов синтеза всего класса этих соединений и в силу этого позволило усоыершенствовать известные до ТУХ пор способы получения производных пиррола. [26]
Естественно, что такое положение очень осложняет исследование масел при низких температурах и выбор рациональных параметров для характеристики их механических свойств. [27]
Дальнейшие успехи в этой области связаны с исследованием масел, полученных при перегонке каменного угля, битуминозного сланца и бурого угля. [28]
Инфракрасную и ультрафиолетовую спектроскопии успешно применяют при исследованиях масел. [29]
Известен метод снятия статических вольт-амперных характеристик при исследовании ГС масел в узлах трения, работающих в режиме граничной смазки. [30]