Исследование - механизм - полимеризация
Cтраница 1
Исследование механизма полимеризации изопрена в присутствии катализатора триизобутилалюминия - четыреххло-ристого титана. [1]
Исследование механизма полимеризации а-олефинов в гомогенных каталитических системах ( II группа систем мономер - катализатор, по нашей классификации) позволило продвинуться значительно дальше в установлении влияния, которое оказывает строение органического соединения переходного металла на его каталитическую активность. [2]
Исследование механизма полимеризации различных мономеров в твердом состоянии в настоящее время привлекает внимание многих ученых, и можно надеяться, что изучение различных структур ПОМ, полученных при твердофазной полимеризации триоксана, прольет некоторый свет на многие, пока еще неясные аспекты этой интересной проблемы физико-хнмии полимеров. [3]
При исследовании механизма полимеризации мономера в присутствии наполнителей было отмечено, что самоускорение полимеризации у аминоалкилметакрилатов начинается в самом начале процесса, когда в системе еще не сформирована пространственная сетка. Образование такой структуры при малом содержании наполнителя ( 1 5 % аэросила и 3 % технического углерода) сопровождается началом падения скорости полимеризации и соответствует точке желатинизации системы. При этом система характеризуется появлением предела текучести, высокой эластичностью, ростом степени структурирования и вязкости. [4]
Перекись водорода, как показали исследования механизма полимеризации бутадиена в газовой фазе, является активным катализатором только в момент разложения, а кинетика ее разложения соответствует кинетике полимеризации. [5]
Цурута и др. 301 при исследовании механизма полимеризации акрилонитрила в водной среде при 40 С в присутствии K2S2Os нашли, что начальная скорость полимеризации зависит от концентрации мономера в степени 3 / 2, а от концентрации инициатора в первой степени. [6]
Одной из проблем, подлежащих обсуждению в связи с исследованием механизма полимеризации, является установление места размыкания монозамещенного эпоксидного цикла при атаке анионом в координационном процессе. Из химии эпоксидных соединений [10] известно, что размыкание цикла в окиси пропилена под влиянием свободного аниона типа гидроксил-или алкоголят-иона происходит в результате атаки на менее замещенный углеродный атом по механизму SN2, тогда как под влиянием кислоты раскрытие цикла является результатом атаки, хотя и в разной степени, на оба углеродных атома. [7]
Опыт анализа полидисперсности полиизобутиленов, произведенный в настоящей работе, указывает на возможный путь исследования механизма полимеризации на циглеровских катализаторах, основанный на соответствующей интерпретации параметров функции распределения ( ср. Кроме того, рассмотренный метод анализа представляет, очевидно, самостоятельный интерес, позволяя в течение короткого времени производить количественную оценку полидисперсности любых растворимых полимеров. [8]
Выше отмечалось, что работы Эванса, связанные с применением метода молекулярных орбит к исследованию механизма полимеризации винильных соединений, хотя и дали ряд ценных результатов, но имели и значительные недостатки. Последующие работы в этой области отличаются большей точностью. [9]
Метод определения констант сополимеризации пары мономеров и состава полученного сополимера является очень плодотворным при исследовании механизма полимеризации с новыми катализаторами. [10]
Метод определения констант сополимеризации определенной пары мономеров и состава полученного сополимера является очень плодотворным при исследовании механизма полимеризации с новыми катализаторами. [11]
Он первый установил способность непредельных углеводородов полимеризоваться под действием хлорида цинка и серной кислоты, положил начало исследованиям механизма полимеризации непредельных соединений, изучая главным образом ди - и тримеры. [12]
 |
Инфракрасные спектры полиморфных полибутенов-1. [13] |
Проведены [837] спектрофотометр ические исследования механизма полимеризации изобутилена в присутствии тетрахлорида ванадия при действии видимого света. [14]
Методом ЭПР идентифицированы растущие макрорадикалы в жидкой и твердой фазах, определены их концентрации, найдены константы скорости роста и обрыва цепей. Измеряя скорость расходования специально введенных в мономер стабильных радикалов ( дифенил-никрилгидразила, фепоксильных и нитроксильпых радикалов), можно определить скорости инициирования и эффективность инициаторов. При исследовании механизма полимеризации на комплексных катализаторах типа Циглера - Иатта методом ЭПР обнаружено образование парамагнитных комплексов. Детально исследованы радикалы, образующиеся в полимерах при термической, термоокислитольной, радиационной, механической и фотохимической деструкции. По спектрам ЭПР для большинства полимеров определены химич. Методом ЭПР изучена реакционная способность ал-кильных, аллильных и перекисных макрорадикалов в различных процессах, исследованы кингтика и механизм их превращений, определены константы скорости и энергии активации реакций передача валентности, присоединения кислорода и окиси азота, реакций радикалов с водородом и низкомолекулярными углеводородами, реакций рекомбинации и присоединения к молекулам с двойными связями. [15]
Страницы: 1 2