Cтраница 1
Исследования пиролиза с использованием техники ЭПС показывают возможность получения различных целевых продуктов в широ-хом диапазоне изменения режимных параметров и степени превращения сырья. [1]
Исследование пиролиза диме-тилдиацехоксиоилана и ш-диацетоксиолигодиметилсилоксанов методами га-во-жидкостной хроматографии и инфракрасной спектроскопии. [2]
Исследования пиролиза дифенила, разложившегося при 426 С, показали, что в состав ВК продуктов входили: орто -, мета -, пара-терфенил; мета -, пара-кватерфенил и небольшое количество других высококипящих соединений. [3]
Исследования пиролиза олефинов были начаты еще в прошлом веке. Особенно интенсивно они развернулись в 1910 - 1920 - е годы [149, 199], что было вызвано общеполитической обстановкой, в частности, большой потребностью в жидких бензиновых углеводородах. [4]
Исследования пиролиза винилбензоата Гудингсом [104] показали, что это соединение при 280 С быстро разлагается. В продуктах распада обнаруживают бензойную кислоту, бензойный ангидрид, диеновые соединения, ацетальдегид и ряд других соединений. [5]
Исследования пиролиза органических соединений показали, что присутствие кислорода заметно уменьшает способность частиц агрегировать в длинные цепочки [58], хотя структура внешнего слоя самих частиц остается, по-видимому, без изменений. [6]
Методы исследования пиролиза полим еров делятся на три категории: определение скоростей выделения летучих продуктов, анализ летучих продуктов и оценка изменений молекулярных весов в оставшихся после завершения реакции продуктах. [7]
Результаты исследования пиролиза зтана и пропана показали, что, действительно, ноБьлиепие давлений увеличивает выход жидких полимеров, образующихся из непредельных газообразных продуктов реакции. [8]
Методы исследования пиролиза полимеров делятся на три категории: определение скоростей выделения летучих продуктов, анализ летучих продуктов и оценка изменений молекулярных весов в оставшихся пбсле завершения реакции продуктах. [9]
Методы исследования пиролиза полимеров делятся на три категории: определение скоростей выделения летучих продуктов, анализ летучих продуктов и оценка изменений молекулярных весов в оставшихся после завершения реакции продуктах. [10]
Результаты исследования пиролиза тетрафторэтилена в кинетической области в общих чертах повторяют результаты, приводимые Аткинсоном [2, 3] и Фокиным [4] для 500 - 1000 К. [11]
Постановка исследований пиролиза алифатических углеводородов в 1870 - 1890 - е годы была предопределена новой задачей - выяснить причины различной светимости углеводородного пламени. [12]
При исследовании пиролиза парафиновых углеводородов С2 - С6 установлено, что оптимальная температура процесса лежит в пределах 750 - 900, а выход жидких продуктов, из которых большую часть составляют ароматические углеводороды, достигает 10 - 20 % из этана и до 35 % из я-гексана, считая на пропущенный углеводород. [13]
В наших исследованиях пиролиза н-октана найдено [9], что выходы этилена при 800 С достигают - 45 % ( масс.), а при 1000 С - 60 % ( масс.) от сырья. [14]
Разработанная модель повволяет проводить исследования пиролиза промышленного сырья в различных направлениях. [15]