Исследование - препарат
Cтраница 1
Исследование препарата следует начинать с помощью объектива малого увеличения, так как он имеет большое поле зрения. Установив интересующее место в центр поля зрения, переходят к наблюдению с более сильным объективом. [1]
Исследование препаратов полимеров под микроскопом является переходным этапом к исследованию механических свойств. Техника исследования основывается на опыте, накопленном при исследовании металлов. [2]
Исследованию сульфонамидных препаратов, находящихся в форме калиевых или натриевых солей, мешает сильнощелочная реакция, вызывающая выпадение гидроокиси железа. Поэтому исследование производят со свободным сульфонамидом, выделенным при подкислении уксусной кислотой и хорошо промытым. [3]
Для исследования препаратов в электронном микроскопе вместо предметных стекол применяются специальные пленки, незначительно поглощающие электроны. Они крепятся на опорные сетки. Материалом для приготовления пленок служат коллодий, окись алюминия и кварц. Тщательно очищенный от различных примесей и нанесенный на пленку исследуемый материал после испарения жидкости оставляет на ней тончайший слой, который и подлежит микроскопии. В электронном микроскопе можно также исследовать срезы тканей, клеток, микроорганизмов, полученные с помощью ультрамикротома. [4]
Для исследования препаратов методом темного поля применяется конденсор темного поля ОЙ-13. Оптическая часть этого конденсора состоит из сферического выпуклого зеркала и линзы-кардиоида. С помощью двух регулировочных винтов и пружинного устройства оптическая часть может перемещаться в плоскости, перпендикулярной оптической оси, что обеспечивает центровку конденсора относительно оси микроскопа. Конденсор ОИ-13 применяется для работы с любыми системами объективов, при естественном или искусственном освещении. С помощью такого конденсора можно установить наличие частиц, размеры которых лежат за пределами разрешающей способности микроскопа. В темном поле такие частицы имеют вид светящихся точек. [5]
При исследовании препаратов под люминесцентным микроскопом обычно на слегка флуоресцирующем темно-зеленом или фиолетово-синем фоне обнаруживаются ярко флуоресцирующие микробные клетки, соответствующие виду примененной сыворотки. Специфичность флуоресценции микробных клеток в притертом препарате обосновывается путем исследования контрольных препаратов. Обязательным контролем является исследование гетерологичных бактерий в притертом препарате, обрабатываемых также флуоресцирующими антителами. [6]
При исследовании препаратов, содержащих свободные алкалоиды, последние извлекают непосредственно эфиром или хлороформом. [7]
 |
Изотермы в системе СаО - Л1203 - Si02 - CaF2 ( 10 % CaF2. [8] |
При исследовании препаратов из этой области в поляризационном микроскопе наблюдались капли основного стекла, обладающего большим показателем светопреломления, распределенные в богатом Si02 стекле с низким светопреломлением. [9]
При исследовании анизотропных препаратов к обычной схеме микроскопа добавляют: перед конденсором - поляризатор, а после объектива - анализатор, находящиеся в скрещенном либо параллельном положении друг относительно друга. Объект может поворачиваться вокруг оси микроскопа. При скрещенных поляризаторе и анализаторе в темном поле зрения микроскопа видны темные, светлые или окрашенные двоякопреломляющие элементы объекта. Вид этих элементов зависит от положения объекта относительно плоскости поляризации и от величины двойного лучепреломления. Все измерения при наблюдении в поле непосредственно объекта производятся при очень малой апертуре конденсора. Такое наблюдение называется ортоскопическим. Эта линза носит название линзы Бертрана. [10]
Помимо сказанного проведены исследования препаратов Ж I - 3, 6 - 9, II - 13 ( вводили крысам per as в крахмальном клейстере, доза 10 иг / кг) как возможных противовоспалительных средств. Воспаление / отек / вызывалось введением коррагенина / 0 1 мл I -ного раствора под апоневроз задней конечности / через 2 ч после введения оксиндолов. Полученные данные свидетельствуют о том, что изученные вещества не влияют на развитие отека конечности крыс, вызываемого коррагенином. [11]
Полнота данных достигается исследованием препарата в двух направлениях: измерением его активности и определением состава излучения, а следовательно, и радиохимической чистоты. [12]
Метод заключается в исследовании препарата с применением ситового анализа. Навеску исследуемого препарата массой 50 г из общей пробы помещают на верхнее сито № 27 лабораторного рассевка, предварительно вставляя его в сито № 38, закрывают крышкой и укрепляют весь набор сит на платформе рассевка, после чего включают мотор. Через 8 мин просеивание прекращают, слегка постукивают по обечайке сит и вновь продолжают просеивание в течение 2 мин. Необходимо следить за тем, чтобы сита были герметично закрыты. [13]
В настоящее время завершаются исследования препарата S 1752, начатые с системным инсектицидом мета-систоксом. [14]
Микроскоп МИН-8 предназначен для исследования прозрачных препаратов в проходящем свете. [15]
Страницы: 1 2 3 4