Cтраница 1
Исследование процессов гидролиза ХГК, протекающих в кислых средах, позволило установить некоторые закономерности гидролиза, присущие ХГК. Так, путем гидролиза хитин-глюканового и хитозан-глюканового комплексов в концентрированной соляной и 55 % - ой серной кислотах показано, что деградация этих полимеров приводит к выделению аммиака и образованию Д - глюкозамина, глюкозы, фруктозы, уксусной кислоты, а также обнаружено присутствие водорастворимых хитоолигосахари-дов и аминокислотных фрагментов. [1]
Исследование процессов гидролиза ХГК, протекающих в кислых и щелочных средах, позволило установить некоторые закономерности, присущие ХГК. [2]
![]() |
Строение макромолекулы целлюлозы. [3] |
Исследования процесса гидролиза целлюлозы показали, что в продуктах гидролиза все связи между элементарными звеньями в первом приближении равноценны и аналогичны связям между глюкозными остатками в целлобиозе 12 ( см. гл. [4]
Наиболее удобным способом исследования процесса гидролиза и конденсации трифункциональных мономеров является частичный их гидролиз при действии недостаточного количества воды. Этот метод впервые позволил установить на примере этил - и бутилтриэтоксисиланов механизм реакции гидролиза и конденсации трифункциональных кремнийорганических соединений. [5]
В данной работе представлены результаты исследования процесса гидролиза ТЭОС в непрерывном режиме, а также его аппаратурное оформление. [6]
Поскольку гидролиз солей сопровождается изменением величины водородного показателя среды, то исследование процессов гидролиза сопряжено с обязательным измерением водородного показателя раствора. [7]
Интерес к гидролизу целлюлозы проявляется в течение многих лет и относится к проблемам аналитического и препаративного характера. Исследование процесса гидролиза целлюлозы представляет интерес с двух точек зрения. Во-первых, изучение кинетики гидролиза может быть принципиально использовано для получения информации о наличии в макромолекуле целлюлозы аномальных элементарных звеньев, отличающихся от обычных a - D-глю-копиранозных звеньев, связанных ( 1 - - 4) - р-связью. Во-вторых, процесс гидролиза целлюлозы в разбавленных кислотах всегда осложняется тем, что целлюлоза нерастворима в гидролизующей среде. [8]
Этот метод исследования процесса гидролиза целлюлозы широко используется в Советском Союзе исследователями, работающими над изучением процесса полного гидролиза целлюлозы и получения из нее Сахаров. [9]
Одновременно с Браконно исследование процесса гидролиза целлюлозы крепкой серной кислотой было проведено в России Фогелем 42, а результаты были опубликованы им в 1822 г. Фогель подвергал гидролизу льняное полотно, бумагу и хлопок. Полученные выходы сахара, благодаря применению кислоты более низкой концентрации ( 80 % - ная серная кислота), превышали выходы, полученные Браконно. [10]
Наличие в целлюлозном волокне различных участков, в которых процессы диффузии, а следовательно, и химические реакции протекают с разной скоростью, подтверждается многочисленными экспериментальными данными. Такие наблюдения были сделаны при исследовании процессов гидролиза целлюлозы в гетерогенной среде ( см. гл. [11]
Наличие в целлюлозном волокне различных участков, в которых процессы диффузии, а следовательно, и химические реакции протекают с разной скоростью, подтверждается многочисленными экспериментальными данными. Такие наблюдения были сделаны при исследовании процессов гидролиза целлюлозы в гетерогенной среде ( см. гл. [12]
При гидролизе обычных целлюлозных препаратов в гетерогенной среде основное значение имеет первый фактор. Для препаратов целлюлозы, подвергнутых обработке, например окислению, значительное влияние может оказывать также и второй фактор. Методически наиболее правильно проводить исследования процесса гидролиза в гетерогенной и гомогенной средах, а также исследовать кинетику гидролиза модельных дисахаридов. [13]
![]() |
Относительные количества мономерных продуктов гидролиза Bi ( OH в растворах с ц 0 25 в зависимости от рН. [14] |
Равновесные концентрации гидроксокомплексов висмута в зависимости от рН раствора, рассчитанные с использованием констант гидролиза, практически совпадают. Небольшой сдвиг ( АрН s 0 3) в щелочную область, имеющий место в работе [7], по сравнению с распределением гидролизованных форм, приведенным в работе [6], обусловлен, по-видимому, использованием в последней для создания ионной силы раствора нитрата калия, поскольку в присутствии нитрат-ионов висмут образует смешанные гидроксонитратные комплексы. Поэтому в качестве фонового электролита при исследовании процесса гидролиза целесообразно применять перхлораты щелочных металлов. [15]