Исследование - реакция
Cтраница 3
Исследование реакций гидрида и дейте-рида триэтилолова с фенилизоцианатом методом газовой хроматографии показало, что скорость реакции является функцией концентрации обоих реагентов. Однако вследствие автокаталитических эффектов и побочных процессов порядок реакции точно установить не удается. [31]
Исследование реакции аммиака и аминов с органическими окисями. [32]
Исследование реакции перфтор-2 - метил-2 - пентена с оксимом ацетона показало, что первоначально сформированный эфир оксима ацетона З - перфтор-2 - метил-пентен-2 - ил 83 при 100 С за 1 ч количественно дает 4-гидрокси - 3-метил - 5 5-бис ( трифторметил) - 4-пентафторэтилпирролон - 1 84, структура которого подтверждена рентгеноструктурным анализом. [33]
Исследования реакции Гаттермана с ароматическими углеводородами проливают свет на механизм процесса. Однако выше этой температуры ароматические углеводороды легко превращаются в соответствующие альдегиды. [34]
Исследования реакции бутадиена-1 3 с окисью углерода и водой показали, что в мягких условиях реагирует лишь одна двой - ая связь бутадиена-1 3 с образованием mpawc - 3-пентеновой кис - Лоты. В более жестких условиях тгг / мшс-3 - пентеновая кислота гаст чно изомеризуется в 4 - и 2-пентеновые кислоты и затем все не - Васыщенные кислоты гидрокарбоксилируются. В результате гидро-йарбоксилирования 4-пентеновой кислоты образуется адипиновая а-метилглутаровая кислоты, 3-пентеновой - а-метилглутаровая М эти л янтарная, а 2-пентеновой - этил янтарная и пропилмалоно - Ъая кислоты. [35]
Исследование реакций аммиака и аминов с органическими окисями. [36]
Исследование реакций сульфирования этих соединений описано, за одним исключением, только в патентной литературе. Сульфат 1 8-динаминонафталина дает при нагревании до 100 или выше [761] 4-сульфокислоту, а последняя превращается под действием 60 % - ного олеума [762] при 70 - 80 в дисульфокислоту невыясненного строения. Если сульфогруппы занимают в ней гее / ж-положение, то мы имеем здесь редкий случай такого типа сульфирования. [37]
Исследования реакции водорода с кислородом в ударных волнах, описанные в разд. К ним относятся: экспоненциальный рост концентраций промежуточных частиц и продуктов, период индук ции, сверхравновесные концентрации активных частиц и, наконец, медленное приближение к полному равновесию. Кроме того, эти исследования позволили количественно определить наиболее важные из реакций ( 0) - ( h) в широком диапазоне условий и измерить константы скоростей многих стадий. Порядок дальнейшего рассмотрения соответствует последовательному развитию самой реакции. [38]
Исследование реакции стирола с уксусной, трихлоруксусной и бром-уксусной кислотами в присутствии катализаторов BF3 0 ( С2Н6) 2, BF3 0 ( C2HS) 2 H2S04 и ВР3 75 % - ная Н3Р04 показало, что и в данном случае указанные катализаторы ведут себя как сильные полимеризующие агенты. Поэтому полимеризация стирола при взаимодействии его с органическими кислотами является главной, а при повышенных температурах единственной реакцией. Полимеры стирола в основном представлены жидкими димерами, тримерами и тетрамерами. Твердые же полимеры более высокого молекулярного веса получаются в значительных количествах только в реакции с галоидуксусными кислотами. [39]
Исследование реакции стирола с уксусной, трихлорукеушой и бромуксусной кислотами в присутствии катализаторов BF3 - 0 ( C2H5) 2, BF3 - 0 ( C2H5) 2 H2S04 и BF3 75 % - ная Н3Р04 показало, что и в данном случае указанные катализаторы ведут себя как сильные полимеризующие агенты. Поэтому полимериза-ция стирола при взаимодействии его с органическими кислотами является главной, а при повышенных температурах единственной реакцией. Полимеры стирола в основном представлены жидкими димерами, тримерами и тетрамерами. Твердые же полимеры более высокого молекулярного веса получаются в значительных количествах только в реакции с галоидуксусными кислотами. [40]
Исследование реакции дегидроциклизации w - гептенов на алю-мохромокалиевом катализаторе [43] показало, что выходы w - ren - тадиенов в условиях импульсного режима превышали выходы таковых в опытах в проточной установке. [41]
Исследование реакции ЭЗД ( никель-63) на ароматические углеводороды различной молекулярной массы и структуры показали [57], что Сн уменьшается с возрастанием сложности молекулы ароматических углеводородов в ряду: алкилбензолы ( 1 мкг-0 01 мкг), нафталины ( 0 01 мкг-0 1 нг) и полициклические ароматические углеводороды ( 0 1 нг-0 1 пг), в то время как у ПИД для этих соединений Сн составляет 0 1 нг, так как многие ПАУ с конденсированными ядрами не дают хорошего сигнала в водородном пламени детектора. Отмечалось [52], что бенз ( а) пирен и бенз ( б) флуорантен совсем не дают сигнала в ПИД, но легко обнаруживаются с помощью детектора с электронным захватом. Последнее обстоятельство позволяет надежно идентифицировать ПАУ на фоне углеводородов и других ЛОС путем сравнения хроматограмм, полученных с ЭЗД и ПИД. [43]
Исследование реакций аммиака и аминов с органическими окисями, Киев, 1911; К-А. [44]
Исследование реакции Фриделя - Крафгса ацетилгалогени-дов с бензолом в присутствии хлористого алюминия28 показало, что в этих случаях фтористый ацетил менее реакционноспособен, чем хлористый. Трудно понять, почему это так, поскольку в подобных же реакциях Фриделя - Крафтса фтористые алкилы оказываются реакционноспособнее хлористых. Возможно, что хлористый алюминий координируется предпочтительнее к кислороду, нежели к галогену в реакциях с ацилгалогенидами, и становится поэтому менее эффективным электрофильным катализатором. [45]
Страницы: 1 2 3 4