Cтраница 4
Исследование реакций сульфирования этих соединений описано, за одним исключением, только в патентной литературе. Сульфат 1 8-динаминонафталина дает при нагревании до 100 или выше [761] 4-сульфокислоту, а последняя превращается под действием 60 % - ного олеума [762] при 70 - 80 в дисульфокислоту невыясненного строения. Если сульфогруппы занимают в ней ие / ш-положение, то мы имеем здесь редкий случай такого типа сульфирования. [46]
Исследование реакции Шмидта в приложении к органическим кислотам, у которых карбоксил связан с третичным атомом углерода, показал, что высокие выходы аминов были получены только с кислотами, содержащими цикло-пентил-радикад, связанный с карбоксилом. [47]
![]() |
Протекание реакции Се с антраниловой кислотой. [48] |
Исследование реакции церия с антрани. [49]
Исследование реакции анилина с циклогексаноном и некоторыми его производными показало, что по своей реакционно-способности они подобны альдегидам. [50]
Исследование реакции гидроксиметилирования ( мет) акрил-амида формальдегидом [78] показало, что в этой реакции участвует лишь один атом водорода амидной группы. [51]
Исследование реакции хлорирования дивинила в 1 2 - и 1 4-ди-хлорбутены проводилось: а) в жидкой фазе, б) в паровой фазе в объеме без насадки и в) в паровой фазе на псевдоожиженном слое насадки. [52]
Исследование реакции этилендиамина с динитрохлорбензолом показало, что шкала получается в водном слое, а не хлороформенном. [53]