Cтраница 1
![]() |
Изменение содержания азота при окислении целлюлозы раствором N2O4 в ССЦ в присутствии HNOs. [1] |
Исследование реакций окисления двуокисью азота низкомолекулярных модельных соединений ( изопропиловый спирт, этилен-гликоль, пропандиол-1 2 и метилглюкозид) показало14, что при действии N2O4 на эти соединения наряду с образованием карбоксил-содержащих соединений образуются и карбонильные соединения. Высказанное в работе 14 предположение о механизме реакции не исключает возможности образования на промежуточной стадии наряду с нитратами и нитритов целлюлозы. [2]
Исследование реакции окисления 3, 3, 4, 4 -тетраметилдифегшл-сульфона и дурола. [3]
Исследования реакций окисления азота показали, что рассчитанные по кинетическим уравнениям, составленным для биомолекулярной реакции соединения азота с кислородом, например N2 О2 2NO, численные значения скоростей реакции с экспериментальными данными не согласуются. Полученные при этом данные не противоречат экспериментальным. [4]
Исследование реакций окисления органических соединений имеет давнюю историю. [5]
Исследования реакций окисления жидких углеводородов показали, что в начальной стадии этих реакций образуются перекисные радикалы ROO и гидроперекиси12 ROOH, дальнейший распад и окисление которых, протекающие по цепному механизму, приводят к образованию органических кислот, спиртов и др. Антиоксиданты могут вступать в реакции с перекисными радикалами и гидроперекисями, образуя с ними устойчивые соединения, и таким образом препятствуют протеканию цепных процессов окисления. [6]
Исследования реакций окисления жидких углеводородов показали, что в начальной стадии этих реакций образуются перекисные радикалы ROO и гидроперекиси12 ROOH, дальнейший распад и окисление которых, протекающие по цепному механизму, приводят к образованию органических кислот, спиртов и др. Антиоксиданты могут вступать в реакции с перекисными радикалами к гидроперекисями, образуя с ними устойчивые соединения, и таким образом препятствуют протеканию цепных процессов окисления. [7]
Исследованию реакций окисления углеводородов и использованию продуктов окисления в практике посвящено большое количество работ. Однако пока что в этой области существует много вопросов, подлежащих разрешению как в научном, так и в практическом плане. Вместе с тем в общем балансе углеводородных ресурсов высококипящие нефтяные фракции, состоящие из естественных смесей углеводородов различных классов, представляют основную часть. Поэтому для успешного развития нефтехимической промышленности и науки необходимы систематические и всесторонние исследования процессов окисления различного нефтяного сырья. [8]
Проведено исследование реакции окисления 4-алкилциклогексанолов азотной кислотой, выбраны условия ее осуществления, позволяющие получать алкиладипино-вые кислоты с выходами 65 - 85 мол. Определены основные физико-химические свойства синтезированных разветвленных алифатических дикарбоновых кислот. [9]
При исследовании реакции окисления диальдоксимов ( пятая, заключительная стадия процесса) была обнаружена возможность успешного прохождения указанной реакции с участием в качестве реагента натриевой соли соответствующего диальдок-сима. Это обстоятельство позволило упростить процесс, исключив из него ряд вспомогательных операций и использование органических растворителей. [10]
Результаты наших исследований реакции окисления цикло-гексанола азотной кислотой также свидетельствуют о различии в механизме образования низших дикарбоновых кислот при различных температурах. Так, из данных табл. 28 видно, что при низких температурах янтарной кислоты образуется намного больше, чем глутаровой, что характерно-для реакции окисления диола. [11]
Основной практической задачей исследования реакции окисления аммиака является определение зависимости выходов отдельных продуктов окисления от условий ведения процесса. [12]
Следующим этапом в экспериментах было исследование реакции окисления в условиях последовательного ввода реагентов в плазменную струю: вначале в струю вводился кислород, а затем на некотором расстоянии по ходу струи - метан. [14]
В настоящем сообщении представлены результаты исследования реакции окисления / г-цимола до n - ИПБК. Окисление проводилось кислородом в присутствии ацетата кобальта-катализатора, аиетальдеги-да или метилэтилкетона - инициатора в растворе уксусной кислоты при атмосферном давлении. [15]