Cтраница 2
В настоящем сообщении представлены результаты исследования реакции окисления л-цимола до л - ИПБК. Окисление проводилось кислородом в присутствии ацетата кобальта - катализатора, ацетальдеги-да или метилэтилкетона - инициатора в растворе уксусной кислоты при атмосферном давлении. [16]
В данной работе представлены результаты исследования реакции явдкофазного окисления бензилового спирта. [17]
Важнейшие результаты были получены при исследовании реакций окисления в газовой фазе. [18]
Как мы уже говорили, в области исследования реакций окисления углеводородов много неразрешенных во просов. [19]
С целью частичного заполнения указанных пробелов авторами предпринята работа по исследованию реакций окисления новых видов нефтяного сырья-мягких парафинов, получаемых при карбамидной депарафинизации дистиллята трансформаторного масла, парафинистого дистиллята, нафтеновой фракции, выделяемой из трансформаторного масла, очищенного трансформаторного масла для синтеза синтетических кислот и использования их в практике. [20]
Дальнейшие убедительные подтверждения обсуждаемых особенностей радикальных реакций были получены при исследовании реакций окисления. Изучая жидкофазное окисление 2 4-ди-метилпентана, Раст [24] получил 89 / 6-ный выход соответствующей 2 4-дигидроперекиси. [21]
Дальнейшие убедительные подтверждения обсуждаемых особенностей радикальных реакций были получены при исследовании реакций окисления. Изучая жидкофазное окисление 2 4-ди-метилпентана, Раст [24] получил 89 % - ный выход соответствующей 2 4-дигидроперекиси. [22]
Советские авторы ( Ляшенко с сотрудниками I - 103J) при исследовании реакции окисления СО на окислах CuO, NiO и МпО2 ( при 80 в случае CuO) наблюдали, что с началом каталитической реакции работа выхода ср резко падает. [23]
Эти реакции обстоятельно были изучены и объяснены Н. А. Шиловым ( 1905 г.) при исследовании реакций окисления. [24]
Помимо описания основных электрохимических методик, разработанных нами, в настоящей статье сообщается также об исследовании реакций окисления и восстановления большого числа веществ. Эти новые данные могут послужить основой для развития теории гетерогенного катализа, имеющей предсказательную силу. Предлагаемая в докладе теория предсказывает для возможных реагентов различные комбинации, приводящие к каталитической реакции на освещаемой окиси цинка. Сделаны также предсказания о селективности в случае конкурирующих реакций. [25]
Поскольку рабочий интервал КРЭ в области положительных потенциалов ограничен значениями ниже 0 2 - 0 4 в, этот электрод не нашел широкого-применения при исследовании реакций окисления органических соединений. Часто более пригодными оказываются платиновые электроды, так как предел их применения повышается до 1 0 - 1 1 в, после чего начинает выделяться кислород. На КРЭ окисляются гидрохиноны, ендиолы и вещества, деполяризующие ртуть путем образования мало диссоциированных или нерастворимых соединений, подобно веществам с - SH-группой. [26]
В дальнейшем вопрос о первичных окислах реакции окисления углерода был вновь поставлен в работах [188, 233, 234, 235] и др. Как видим, данные опытов по непосредственному изучению горения угля в слое не согласуются с результатами исследований реакции окисления графита в вакуумной среде. Поэтому переносить результаты этих исследований на горение в слое кокса, имеющего, как известно, пористую структуру, отличную от графита, ни в коем случае нельзя. Процесс горения в слое при атмосферном давлении сопровождается диффузией и, несомненно, осложняется также вторичными реакциями - восстановления С02 и горения СО, протекание которых почти исключается в вышеуказанных опытах в вакууме. Кроме того, по нашему мнению, и механизм реакции окисления углерода раскаленной нити в условиях глубокого вакуума, когда мы имеем в окружающей среде холодный газ под очень низким давлением, отличается от обычного благодаря весьма малому числу активных молекул и малой реакционной способности плотной графитовой нити. В этом случае даже при очень высоких температурах самой нити, порядка 2000 С, мы все еще имеем образование на поверхности графита прочных углеродо-кислородных комплексов, распад которых идет главным образом за счет термического их разложения, а не ударов активными молекулами извне. При повышении давления и температуры в окружающей среде, а также благодаря большей реакционной способности обычного кокса и подобных ому топлив должны идти быстрый термический распад комплексов, а также их разрушение благодаря ударному действию активных молекул, и тем быстрее, чем выше давление и температура. Оба эти обстоятельства способствуют увеличению общего количества активированных молекул, а также быстрому распаду поверхностных комплексов на реакционной поверхности углерода. [27]
Исследование реакции окисления персульфатом азотнокислого серебра K2S208 2AgN03 2Н20 - Ag202 2KHS04 2HN03 интересно не только с точки зрения изучений путей распада персульфата, но и для выяснения спорного вопроса о природе окисленного серебра, образующегося в процессе реакции. [28]
Но разложение озона протекает в тетрахлорметане в 30 раз быстрее, чем в газовой фазе, и, следовательно, даже этот весьма инертный растворитель оказывает влияние на кинетику процесса. Исследование реакций окисления углеводородов показало, что для веществ, молекулы которых содержат полярные группы ( например, спирты), вообще наблюдается резкое различие в скоростях жидкофазных и газофазных реакций. Поэтому образование при растворении химической системы, обладающей специфическими свойствами, следует считать общим правилом. Тем не менее первые шаги, которые привели Дебая и Гюккеля к построению классической теории ионных растворов, были ими сделаны как раз по пути пренебрежения взаимодействием ионов и среды. Смысл коэффициента активности в этой теории в том, что он учитывает взаимодействие между ионами. [29]
Изучение реакции окисления ненасыщенных полимеров ( иначе называемой реакцией их старения) имеет большое практическое значение, так как позволяет определить длительность и допустимые условия эксплуатации резиновых изделий. Поэтому исследованию реакции окисления посвящено большое количество работ. [30]