Исследование - реакция - полимеризация
Cтраница 1
Исследование реакций полимеризации и сополимеризации органических соединений ( олефины, диолефины, стирол, винилхлорид и др.) с новыми каталитическими системами, обеспечивающими получение полимеров с заданными свойствами без удаления катализатора из полимера. [1]
Исследование реакции полимеризации эпихлоргидрина при помощи ряда катализаторов [ FeCls, А1 ( СзН7) зР ZnCl2, АЦСД Ь и др. ], проведенное Бакало, Кренцелем и Топчиевым [365], показало, что оптимальным является комплексный катализатор, получаемый из FeCls и окиси пропилена ( 1: 4); в его присутствии эпихлоргидрин был превращен в полимер, плавящийся при температуре 115 - 120 С. [2]
Исследование реакции полимеризации эпихлоргидрина при помощи ряда катализаторов [ Feds, А1 ( СзН7) зР ZnQ2, АЦСЦНэЬ и др. ], проведенное Бакало, Кренцелем и Топчиевым [365], показало, что оптимальным является комплексный катализатор, получаемый из FeCls и окиси пропилена ( 1: 4); в его присутствии эпихлоргидрин был превращен в полимер, плавящийся при температуре 115 - 120 С. [3]
Число исследований реакций полимеризации под давлением очень велико. Рассмотрим некоторые реакции, причем в основном те, где процессы протекают при давлениях около 100 МПа и выше. [4]
Большой вклад в исследование реакции полимеризации непредельных углеводородов при помощи серной и фосфорной кислот внесли работы С. С. Наметкина и Л. А. Абакумовской [45], показавшие, что реакция полимеризации непредельных углеводородов сопровождается одновременно идущими реакциями гидрирования одних и дегидрирования других молекул, в результате чего, кроме полимеров, содержащих в молекуле одну двойную связь, образуются полимерные углеводороды предельного характера и сильно ненасыщенные соединения. [5]
Это предположение было подтверждено исследованием реакции полимеризации мономеров, обычно инициируемой радикалами в присутствии продуктов частичной деструкции полиметилвинилкетона. Полимер был тщательно освобожден от исходного инициатора многократным переосаждением и затем растворен в акрилонитриле. [6]
Крен цель, Шишкина М. В., Исследование реакции полимеризации кротинового альдегида, Высокомол. [7]
В настоящем обзоре приводятся результаты исследований реакций полимеризации различного типа и анализируются общие закономерности влияния давлений на процессе полимеризации. При анализе большого количества публикаций главное внимание уделялось работам, имеющим непосредственное отношение к кинетике и механизму полимеризации при высоких давлениях, причем подробно рассмотрены в обзоре лишь те работы, которые, по мнению автора, являлись ключевыми для понимания закономерностей того или иного типа реакций. [8]
Там же обсуждаются и основные результаты исследований реакции полимеризации и конденсации при высоких давлениях, выполненных до 1938 г. включительно. Из недавних работ по изучению скорости реакций гидролиза под давлением следует указать исследование А. М. Поляковой и Л. Ф. Верещагина [65], посвященное вопросу о влиянии давления до 4000 атм на гидролиз 2 5-дикетопипера-зина ( при 170) и образование полипептидных связей. В этой работе было показано, что давление резко увеличивает скорость гидролиза. При размыкании кольца дикетопиперазина происходит полимеризация с образованием полипептидов. [9]
Применение метода ЛКАО - МО к исследованию реакций полимеризации позволяет найти корреляционные соотношения между реакционной способностью молекул мономеров и энергией стабилизации за счет я-сопряжения ( A. Применение данного метода оправдано лишь при сравнении реакционной способности ряда родственных соединений, когда можно не учитывать изменений энтропии, а расстояние между реагирующими частицами в переходном состоянии во всех случаях можно считать одинаковым. [10]
При выборе в качестве основного направления своих исследований реакции полимеризации Сергей Васильевич исходил из того, что эта реакция очень широко распространена среди нестойких органических молекул, в особенности среди непредельных соединений. Наиболее отчетливо реакция эта проявляется у двуэтиленовых соединений с сопряженной системой двойных связей, именно поэтому простейшие представители углеводородов этого класса стали объектом исследования. [11]
Осенью 1906 г. Сергей Васильевич возвращается в Петербург и, наконец, получает возможность приступить к самостоятельной научно-исследовательской работе в лаборатории кафедры аналитической и технической химии в наименее изученной и крайне интересной области органической химии-области непредельных соединений. По совету А. Е. Фаворского Сергей Васильевич избирает предметом своих исследований реакции полимеризации непредельных соединений и таким образом становится непосредственным продолжателем замечательных работ выдающегося русского химика-органика Бутлерова. С большим напряжением и энергией, преимущественно в вечерние и ночные часы, ведет Сергей Васильевич свои исследования. [12]
 |
Изменение конверсии этилена и пропилена в зависимости от изменения времени контакта. [13] |
Основным фактором, определяющим направление реакций полимеризации и влияющим на ее скорость, является температура. Она не только содействует повышению разложения исходного сырья, но одновременно увеличивает выход продуктов полимеризации. При исследовании реакций полимеризации этилена с образованием высших олефинов установлено, что максимальный выход полимеризата достигает 13 7 % от исходного сырья при температуре 500 С и трехчасовом контакте. Характер продуктов полимеризации олефинов в зависимости от температуры изменяется следующим образом: при низких температурах образуются высшие олефины и нафтены, при средних - высшие олефины, парафины, нафтены и по-линафтены и при высоких температурах - ароматические углеводороды. [14]
 |
Полимеризация изобутилена при различных температурах на катионите аласьон CS. [15] |
Страницы: 1 2