Исследование - реакция - присоединение
Cтраница 1
 |
Продукты взаимодействия кремнийгидридов с галоидолефинами. [1] |
Исследование реакции присоединения трихлорсилана и метилдихлорси-лана к тетрахлорэтилену проводилось при высоких температурах ( 600 С) и атмосферном давлении, а также при умеренных температурах с использованием в качестве инициатора образования свободных радикалов перекиси трет-бутила или УФ-облучения. Осуществление реакции при высокой температуре приводит к получению только трихлорвинилтрихлорсилана, тогда как в присутствии перекиси трет-бутила при более низких температурах происходит образование 1 1 2 2-тетрахлорэтилтрихлорсилана. [2]
Исследования реакций присоединения солей к ненасыщенным веществам составляют теперь особый раздел в химии органических соединений тяжелых металлов. [3]
Исследование реакций радиационно-химического присоединения ССЦ к а-олефинам представляет интерес не только как метод получения новых веществ, но и как модельная система для изучения механизма и кинетики теломеризационных процессов. Инициирование реакций присоединения фотонами с различной энергией позволяет выявить наиболее эффективный инициатор, применение которого позволит существенным образом улучшить экономику всего процесса. [4]
Исследование реакций присоединения вторичных аминов в водных растворах к монозамещенным гомологам диацетилена [666] показало, что и в данном случае эта реакция протекает стереоспецифично, приводя к образованию г / мс-аддуктов. [5]
Исследование реакции присоединения бромноватистой кислоты и брома к бутендисульфонату ] осложнено побочной реакцией образования бромсультона, затрудняющей точный анализ кинетических отно -, шений. Поэтому был выбран другой, более удобный, объект для выяснения кинетики бромирования непредельных соединений в водном растворе - аллилтриметиламмоний перхлорат. [6]
Исследование реакции присоединения неполных эфиров фосфористой, фосфинистых и тиофосфор истой кислот ( в присутствии щелочных катализаторов) к этилиденацетону, бензальацетону, фурфу-ральацетону, окиси мезитила, а [ 3-диметилвинилкетону, р ( 3-диметил-дивинилкетону, р ( 3-диметилвинил-р - метоксиэтилкетону, а-метилви-нил-у - метоксипропилкетону и ряду других непредельных кетонов в присутствии алкоголятов щелочных металлов показало, что все они протекают по двойной углерод-углеродной связи с образованием эфиров кетофосфиновых кислот13 88 90 92 - 94 89 106, 121 - 124 j - jo па тентным данным121 диалкилфосфористые кислоты присоединяются по двойной углерод-углеродной связи окиси мезитила и форона в присутствии перекиси. [7]
Исследование реакции присоединения окиси углерода и водорода к олефинам проводили на установках двух типов: статической и проточной. [8]
 |
Адсорбция карбоксилированных гомополимеров. [9] |
Для исследования реакции присоединения тиогликолевой кислоты к бутадиен-стирольным сополимерам различного состава необходимо приготовить ряд образцов с различным содержанием бутадиена, но с одинаковой степенью карбоксилирования. Исследование такой серии образцов позволит сделать более определенные заключения относительно влияния состава блоксополимера на стабильность дисперсий. [10]
Были проведены также исследования реакции присоединения сероводорода к фторолефипам [ 198, 199, 199а1 - В реакции присоединения к хлортрифторэтилену, инициируемой ультрафиолетовым светом, были получены тиол, сульфид и дисульфид. Ориентация была такой, как это и следовало ожидать, предполагая, что присоединяется SI 1-радикал. [11]
Наиболее важным событием в исследовании реакций присоединения к сопряженным ненасыщенным системам явилась серия статей Тиле [36], опубликованная в 1898 г. В первой статье он предложил свою теорию остаточного сродства, возникающего у атома углерода, связанного двойной связью, вследствие того, что цепь сопряженных двойных связей оказывается насыщенной, за исключением концевых атомов, остающихся ненасыщенными. Первоначально Тиле развивал свою теорию не только для того, чтобы объяснить, но и для того, чтобы показать, каким образом происходит присоединение к концевым двойным связям при наличии сопряженных двойных связей. [12]
 |
Механизмы реакции образования АВ2О4 из монокристалла АО и пористого поликристаллического образца В2О3. [13] |
Аналогичные выводы были сделаны в результате исследования реакций присоединения и взаимного обмена с участием галогени-дов и сульфатов щелочных и щелочноземельных металлов. [14]
В настоящем сообщении приводятся результаты наших исследований реакции присоединения циклического хлорэфира - а р-дихлортетрагидро-фурана к ацетиленовым и винилацетиленовым системам. Нами показано также, что к ацетилену присоединяются а, а - бггс-хлорметиловый и а, Р - ДИ-хлорэтиловый эфир. [15]
Страницы: 1 2