Cтраница 2
На основании изучения спектра комбинационного рассеяния молекулярного кислорода установлено, что указанное отношение равно 5: 4, и, следовательно, уровни с четным J исчезают. К тому же заключению приводит исследование электронных спектров, упомянутых ранее. [16]
Книга посвящена физико-химическим методам, применяемым в настоящее время для исследования строения неорганических соединений. Рассматриваются методы ядерного магнитного, ядерного квадрупольного и электронного парамагнитного резонансов, исследования электронных спектров, колебательных и вращательных спектров ( в инфракрасной и микроволновой областях и в комбинационном рассеянии), у - Рез нансных спектров ( эффект Мессбауэра), масс-спектров, статической магнитной восприимчивости. Изложение методов характеризуется двумя особенностями - солидным теоретическим обоснованием и химической направленностью, что делает эту книгу чрезвычайно полезной для химиков. Очень ценны также приведенные в ней многочисленные упражнения и необходимый справочный материал. [17]
Книга посвящена физико-химическим методам, применяемым в настоящее время для исследования строения неорганических соединений. Рассматриваются методы ядерного магнитного, ядерного квадрупольного и электронного парамагнитного резонансов, исследования электронных спектров, колебательных и вращательных спектров ( в инфракрасной и микроволновой областях и в комбинационном рассеянии), у - Резонанснь1х спектров ( эффект Мессбауэра), масс-спектров, статической магнитной восприимчивости. Изложение методов характеризуется двумя особенностями - солидным теоретическим обоснованием и химической направленностью, что делает эту книгу чрезвычайно полезной для химиков. Очень ценны также приведенные в ней многочисленные упражнения и необходимый справочный материал. [18]
Книга посвящена физико-химическим методам, применяемым з настоящее время для исследования строения неорганических соединений. Рассматриваются методы ядерного магнитного, ядерного квадрупольного и электронного парамагнитного резонансов, исследования электронных спектров, колебательных и вращательных спектров ( в инфракрасной и микроволновой областях в комбинационном рассеянии), у - Резонансных спектров ( эффект Мессбауэра), масс-спектров, статической магнитной восприимчивости. Изложение методов характеризуется двумя особенностями - солидным теоретическим обоснованием и химической направленностью, что делает эту книгу чрезвычайно полезной для химиков. Очень ценны также приведенные в ней многочисленные упражнения и необходимый справочный материал. [19]
В последние годы выявились новые возможности метода локального рентгеноспектрального анализа, связанные с открытиями новых эффектов при взаимодействии электронов с кристаллическим веществом. Разработано много новых локальных физических методов исследования и анализа, в которых используют информацию, получаемую при исследованиях характеристических рентгеновских и электронных спектров, спектров вторичных и первично рассеянных ионов. [20]
Электронные спектры возникают за счет возбуждения внешних валентных электронов молекулы под действием видимых или ультрафиолетовых лучей. Эти электроны в основном определяют химические свойства вещества, чем и объясняется связь между электронными спектрами и реакционной способностью. Исследование электронных спектров позволяет делать выводы о химической структуре соединений. [21]
В настоящем Справочнике в соответствии с работой Уолша [4141] принимается, что радикал НО2 в основном электронном состоянии имеет нелинейное строение. Вывод о нелинейной структуре НО2 был сделан Уолшем [4141] на основании систематического изучения корреляции между числом валентных электронов в многоатомных молекулах и их геометрической структурой. В результате исследования электронного спектра HNO угол между направлением связей в этой молекуле был найден равным - 109 ( см. стр. [22]
Особенности спектров поглощения и люминесценции атомов и ионов, находящихся в конденсированных средах, могут быть объяснены на основе представлений о молекулярном эффекте Штарка. Квантовая механика) расщепляются на ряд подуровней, причем характер расщепления целиком определяется симметрией расположения молекул их природой и характером взаимодействия с центральным ионом. Таким образом, при исследовании электронных спектров можно получить сведения о состоянии иона и его ближайшего окружения и о характере взаимодействия между ними, о строении поглощающего пли излучающего центра, не выделяя их из той среды, в к-рой они находятся. Последнее особенно важно при изучении комплексов, извлечение к-рых из растворов часто ведет к изменению их строения. [23]
Статья Боннелля должна быть полезна в качестве введения в рентгеновскую спектроскопию. Следует, однако, иметь в виду, что она не охватывает всех вопросов, связанных с этой интересной и исключительно важной для неорганической химии областью. Тем не менее, ее можно рекомендовать, так как она позволяет читателю, заинтересовавшемуся предметом, познакомиться с более специальными работами, например с книгой Баринского и Нефедова [9], посвященной определению эффективных зарядов атомов в неорганических соединениях по рентгеновским спектрам, и с новым направлением, пока еще не отраженным в монографической литературе, - определением положения внутренних энергетических уровней ( молекулярных орби-талей) молекул. Метод фотоэлектронной спектроскопии, созданный академиком Терениным и независимо автором соответствующей главы Тернером, также весьма перспективен для неорганических веществ. Этот метод позволяет судить об энергиях высших заполненных молекулярных орбиталей, так что в настоящее время, комбинируя результаты исследования электронных спектров в видимой и ультрафиолетовой областях, фотоэлектронных спектров и рентгеновских спектров, можно на основании опытных данных в благоприятных случаях построить полную картину электронных уровней системы ( их последовательности по энергиям), а иногда и выяснить вопрос о том, из каких атомных орбиталей и в каких соотношениях образуются соответствующие молекулярные орбитали. Тем самым схемы молекулярных орбиталей, которые до сих пор строились только на основании теоретического рассмотрения и казались многим химикам искусственным и сомнительным описанием молекул, становятся непосредственным следствием эксперимента. [24]