Исследование - микроволновый спектр
Cтраница 1
Исследование микроволнового спектра этой молекулы [53] показывает, что молекула плоская и имеет так называемую - / гапх-структуру и представляет транс-изомер относительно двойной связи С С. Однако изотопические модификации этой молекулы не изучены и значений структурных параметров определено не было. [1]
Исследование микроволновых спектров тиофана и тиофена. [2]
Успех исследования микроволновых спектров во многом определяется чувствительностью спектрографа и достижимой точности измерений частот спектральных линий. Созданные в Башкирском филиале АН СССР микроволновые спектрографы имеют показатели высокого класса: чувствительность Ю-9 см -, погрешность частотных измерений линий менее 0 05 мггц. С, На-сибуллина было показано, что чувствительность штарковского микроволнового спектрографа может быть значительно повышена при сохранении широкополостности, если использовать супергетеродинный прием на боковой штарковской полосе. В лаборатории завершается налаживание изготовленного спектрографа с использованием этого метода регистрации. [3]
Проведенное недавно исследование микроволнового спектра бицик-ло [2,1,0] пентана [267] показало, что длины связей С-С в этой молекуле лишь незначительно отличаются от обычных, а именно, длины связей Cj - С4 иС2 - С3 равны 1 536 и 1 565 А соответственно. Скорее Bcerj ошибка была допущена при расшифровке кривой радиального распределения по методу наименьших квадратов: локальный минимум функции (1.6), как было показано, в частности, в работе [181], может и не соответствовать действительной структуре молекулы. Таким образом, представление о том, что длины связен в бициклических и полициклических системах резко отличаются от обычных, вряд ли может считаться правильным. [4]
В результате исследования микроволновых спектров ряда эталонных препаратов сераорганических соединений, искусственных и естественных смесей была разработана методика качественного анализа этих соединений в сложных смесях ( Н. М. Поздеев, Л. И. Пани-ковская, Р. С. Насибуллин, А. [5]
 |
Принятые значения молекулярных постоянных S03 и S20. [6] |
Проведенное Меши и Майерсом исследование микроволнового спектра полуокиси серы 2855, 2856 ] показало, что молекула S2O нелинейная с атомом серы в вершине угла. [7]
 |
Осциллограмма линии поглощения диметилсульфида ( видны ближайшие штарковские компоненты.| Линия поглощения диметилсульфида, записанная самописцем, после синхронного детектирования. [8] |
В настоящее время начаты исследования микроволновых спектров молекулярных сульфидов. На рис. 2 в качестве иллюстрации приводится линия поглощения диметилсульфида, сфотографированная с экрана осциллографа. Видны ближайшие штарковские компоненты. [9]
Рассмотрение внутреннего вращения и определение высоты потенциального барьера является дальнейшей задачей исследования микроволнового спектра 3-метилтиофена. [10]
Структурные параметры молекулы CF3Jвпервые были определены Шериданом и Горди 13704 ] на основании результатов исследования микроволновых спектров CF3J и других соединений. В работе 13704 ] для CFSJ было принято rc F 1 332 А, / F - С - F 108 1 и на основании приведенного выше значения В0 вычислено rc j 2 134 0 016 А. В работе [4316] использовались вращающийся сектор и значение постоянной В0, найденное по микроволновому спектру. [11]
Для молекул 1 1 - Р Р - бутадиена-1 3 [43] и 1 1 - Р Р-3-метил-бутадиена-13 [46] исследование микроволновых спектров однозначно показывает, что преобладающей является транс-конфигурация молекулы. [12]
Наиболее точное значение постоянной В0 С0 0 85179 см 1 было получено в работе [3967] на основании результатов исследований микроволнового спектра CH3F в области длин волн 1 - 3 мм. Близкие значения постоянной 50 С0 были найдены в работах [743, 4355, 3240] при анализе тонкой структуры полос в инфракрасном спектре. Значение вращательной постоянной Л о определяли Герцберг [152] по данным Беннета и Мейера [743] ( Л о 5 100 см 1) и Андерсен, Бак и Бродерсен [546] ( А0 5 095 О. Приведенное в табл. 147 значение произведения главных моментов инерции молекулы CH3F вычислено по найденным в работах [3967, 546] значениям вращательных постоянных. [13]
В качестве примера одной из многих возможных ошибок можно привести данные о молекуле C1FS, которая, согласно таблице Аллена и Саттона, имеет форму правильной пирамиды; однако рентгенографическое исследование и исследование микроволнового спектра ( в газовой фазе) показали, что молекула плоская и обладает слегка искаженной Т - образной конфигурацией. Значения валентных углов обычно, оказываются еще менее точными, чем значения длин связей. Например, в молекулах SO2 или СЮ2 атомы S или С1 обладают значительно большей рассеивающей способностью, чем атом О. В результате доли составляющих S-О и С1 - О в общем рассеянии будут значительно больше доли составляющей О-О. Поэтому неудивительно, что в более раннем исследовании СЮ. [14]
Особо следует сказать о потенциале внутреннего вращения вокруг связи О-О в перекиси водорода Н2О3 и других перекисях. Исследование микроволнового спектра перекиси водорода [135] показало, что в этой молекуле имеются два барьера внутреннего вращения: один соответствует с-форме и равен 7 0 ккал / моль, а другой - транс-форме и равен 1 1 ккал / моль. [15]
Страницы: 1 2