Исследование - влияние - заместитель
Cтраница 1
Исследование влияния заместителей на скорость этой реакции показало, что она является реакцией электрофильного замещения. [1]
При исследовании влияния заместителя, находящегося в пара-положении на синергистическую активность дифенилметана, ди-фенилэтана, дифенилэтилхлорида, дифенилвинилиденхлорида, ди-фенилвинилиденбромида и др. установлено исчезновение синер-гистической активности при введении брома, фтора, метильной и нитрогруппы вместо хлора. [2]
При исследовании влияния заместителей на скорость реакции или равновесие часто отмечают, что введение в молекулу второго идентичного заместителя оказывает меньшее влияние, чем введение первого заместителя, и еще меньший эффект оказывает третий заместитель. Подобное уменьшение влияния последующих заместителей называют эффектом насыщения. [3]
При исследовании влияния заместителя, находящегося в пара-положении на синергистическую активность дифенилметана, ди-фенилэтана, дифенилэтилхлорида, дифенилвинилиденхлорида, ди-фенилвинилиденбромида и др. установлено исчезновение синер-гистической активности при введении брома, фтора, метильной и нитрогруппы вместо хлора. [4]
Весьма перспективным методом исследования влияния заместителей на свойства и-доноров является метод ядерного магнитного резонанса. [5]
 |
Схема синтеза производных фталоцианина олова. [6] |
Целью нашей работы является исследование влияния заместителей у центрального атома металла на электрофизические свойства фталоцианина олова. [7]
Данные, полученные при исследовании влияния заместителей R, и R2 у карбонильной группы кетонов на скорость гидролиза соответствующих пероксикеталей, хорошо согласуются с механизмом реакции образования карбениевого иона. [8]
В предыдущем сообщении [1] было изложено исследование влияния заместителей, вводимых в бензольное ядро о-оксифенилазосоединений, полученных на основе аш-кисло-ты, и установлено, что наличие атома хлора в положении 3 и нитрогруппы в положении 5 обусловливает в ряду изученных соединений наиболее контрастную и чувствительную цветную реакцию с галлием. [9]
Определение конфигурационных соотношений диастереоизомер-ных ариларалкилсульфоксидов недавно выполнено Нишио [210] путем исследования влияния заместителей и растворителей на ЯМР-спектры этих соединений. [10]
 |
S Инкременты ссх ( Мгц галогензамещенных бензола. [11] |
Для галогензамещенных бензола также соблюдается правило-аддитивности, которое применяется для исследования влияния заместителя на частоту ЯКР галогена в молекуле бензола. [12]
 |
Физические свойства тиофена. [13] |
В УФ-спектре тиофена в паровой фазе имеются три отдельных максимума поглощения при 240 5, 232 6 и 220 4 нм, однако в растворе наблюдаются лишь одна широкая полоса при 220 - 250 нм ( lg е 3 9) и две полосы очень низкой интенсивности при 313 и 318 нм. Поэтому исследование влияния заместителей на УФ-погло-щение оказывается более трудным, чем в случае родственных систем. Наблюдаемая широкая полоса поглощения представляет собой результат наложения двух или трех полос близкой интенсивности, которые могут быть разделены при введении в тиофеновое кольцо подходящих заместителей. [14]
Пианка [84] показал, что фосфаты обладают характерным максимумом поглощения в гексане при 214 - 219 ммк, вероятно, вследствие наличия РО-группы. При исследовании влияния заместителей он установил, что а) замещение этоксигруппы на диметил-аминогруппу дает лишь небольшой эффект в отличие от батохром-ного эффекта, который наблюдается при подобном замещении в сопряженных системах; б) замещение этокси - илидиметиламиногруппы на хлор сужает полосу поглощения, не изменяя положения максимума. В то же время замещение на фтор значительно понижало поглощение. [15]
Страницы: 1 2