Исследование - адсорбция
Cтраница 1
Исследования адсорбции асфальтовое из нефти на кварцевом песке в динамических условиях. [1]
Исследование адсорбции электрохимически активных газов на поверхности углеродных материалов осложняется рядом обстоятельств. [2]
Исследование адсорбции редких и сопутствующих им газов. [3]
Исследования адсорбции Хе, Кг, Аг, СН4, СО2, CF3C1 на цеолите NaX показали, ч - fo изостеры адсорбции этих веществ в широких интервалах изменения параметров хорошо аппроксимируются прямыми линиями. Этот факт тем не менее не означает, что изостеры адсорбции за границами этих интервалов остаются линейными. При высоких приведенных температурах, как предсказывали Б. П. Беринг и В. В. Серпинский в работе 60 - х годов, изостеры адсорбции должны сливаться с изопикнами - кривыми, соответствующими условию равенства средней концентрации адсорбата в микропорах и адсорбтива в равновесной фазе. Для того чтобы эти две кривые могли слиться, очевидно, необходимо нарушение линейности изостер. Действительно, изостеры адсорбции гелия на цеолитах NaX и NaA, измеренных в области Генри, искривляются при высоких приведенных температурах. [4]
Исследование адсорбции на поверхностях с заданными свойствами ( произвольно модифицированных) предоставляет дополнительные данные, позволяющие судить о характере адсорбции как функции состояния радиоактивного изотопа в растворе ( см. гл. Метод адсорбции приобретает особенно большое значение в случае бесконечно разбавленных растворов, когда прямые методы химического или коллоидно-химического анализа оказываются недостаточными. [5]
Исследования адсорбции на отдельных гранях монокристаллов переходных металлов показали, что во многих случаях кислород образует упорядоченные адсорбционные слои. При малых - степенях заполнения и температуре, близкой к комнатной, хемо-сорбированный кислород образует двумерную решетку, симметрия которой определяется симметрией граней металла. В частности, экспериментально с использованием методов электронной Оже-спектроскопии ( ЭОС) и дифракции медленных электронов ( ДМЭ) была показана роль различных состояний адсорбированного кислорода при каталитическом окислении СО и Н2 различными гранями монокристалла платины, рутения, иридия, никеля. [6]
Исследование адсорбции и электроокисления метанола и метана на металлах группы платины. [7]
Исследование адсорбции обоих компонентов двухкомпонентных смесей при всех возможных соотношениях их концентраций имеет принципиальное значение для понимания поверхностных явлений, так как оно позволяет выявить особенности адсорбции в этом наиболее общем случае. Для этого весьма удобна система этанол - вода, смешивающаяся во всех соотношениях концентраций, адсорбируемости компонентов которой различаются не столь сильно, чтобы можно было пренебречь одной из них. [8]
Исследование адсорбции и электроокисления метанола и метана на металлах платиновой группы. [9]
Исследование адсорбции из газовой фазы на чистых поверхностях в пределах монослоя облегчается, если адсорбируется радиоактивный изотоп. При этом не требуется никакой другой аппаратуры, кроме счетчика, рассчитанного на регистрацию данного вида излучения. [10]
Исследование адсорбции высокомолекулярных ПАВ на поверхности непредельных эмульсий, определенной по изменению поверхностного натяжения до и после адсорбции, показало [ 111, что с увеличением поверхности раздела фаз эмульсии при постоянной концентрации поливинилового спирта площадь поверхности, приходящаяся на одно элементарное звено полимера, повышается, а адсорбция понижается. [11]
Исследование адсорбции в статической системе показало, что амилоза имеет все же несколько большую специфичность, чем ами-лопектин. [12]
 |
Зависимость количества электричества, полученного за анодный импульс на палладиевом электроде в растворе 0 1 / И N2H ( 6Af КОН, от скорости изменения потенциала. [13] |
Исследования адсорбции гидразина при стационарном потенциале, проведенные методом анодных импульсов на палладиевом электроде [79], также показали, что адсорбция гидразина протекает быстро ( за несколько секунд); адсорбированные частицы обнаруживаются уже за сотые доли секунды. Увеличение количества электричества не связано с десорбцией водорода из палладия, так как время развертки при скоростях свыше 60 В / с составляет всего 10 - 2 с и при стационарном потенциале в растворе гидразина водород практически не сорбируется. [14]
Исследование адсорбции на активированных углях ряда марок показало, что уравнение М. М. Дубинина (11.15) применимо к изотермам адсорбции некоторых органических веществ. Применительно к адсорбции из растворов уравнение (11.15) записывается следующим образом. [15]
Страницы: 1 2 3 4