Исследование - адсорбция
Cтраница 3
 |
Спектры окиси углерода, адсорбированной на цеолитах NaY ( a, CaY ( б и ZnY ( в. [31] |
Исследование адсорбции окиси углерода на цеолитах является эффективным методом исследования поверхности. Валентные колебания связи углерод - кислород в молекуле СО представлены в ИК-спектре интенсивной полосой поглощения. Это дает возможность использовать СО для подробного изучения особенностей поверхности. Кроме того, довольно крупные молекулы СО не могут проникать в гексагональные призмы и содалитовые ячейки каркаса фожазитов. Это ограничивает пределы исследований, но вместе с тем способствует получению данных об адсорбционных центрах, которые расположены в больших полостях. [32]
Исследование адсорбции реагирующих веществ и продуктов реакции [8, 10] указывает на сильное взаимодействие поверхности катализатора с водородом и сероводородом и на более слабое - с тиофеном и бутеном. Адсорбированный сероводород оказывает заметное тормозящее влияние на гидрогенолиз тиофена и сильное влияние на гидрогенизацию бутена. [33]
Исследование адсорбции гуминовых кислот на псверхности графитового порошка, проведенное А. М. Когановским и Т. М. Ровинской [17], показало, что удельная адсорбция гуми-новой кислоты графитом из диализированного раствора представляет собой незначительную величину вследствие взаимного электростатического отталкивания анионов кислоты и отрицательно заряженной в воде поверхности графита. [34]
Исследования адсорбции трехокиси серы показали, что при температуре контактного процесса адсорбируется такое количество трехокиси серы, которое может образовать на поверхности слой не толще мономолекулярного. Результаты этих исследований заставили Боденштейна19 изменить свое прежнее объяснение механизма процесса и, вместо представления о диффузии из газового объема к поверхности катализатора, ввести понятие о диффузии компонентов, уже адсорбированных на поверхности, к активным участкам, на которых только и может осуществляться реакция. При этом предполагалось, что адсорбированная трех-окись серы замедляет скорость двухмерной диффузии двуокиси серы. [35]
Исследование адсорбции смеси веществ особенно интересно с точки зрения возможности их разделения на более и на менее адсорбируемые компоненты. Адсорбционный метод разделения бинарных смесей в паровой фазе может конкурировать с таким методом разделения, как ректификация. Преимущества на стороне адсорбционного метода могут быть, например, в случае разделения низкокипящей смеси, требующей при ректификации высокого давления, или же при разделении азеотропной смеси. [36]
Исследование адсорбции серусодержащих соединений на гид-ратированной поверхности кремнезема ( рис. 1) затрудняется наложением полос поглощения связанных и возмущенных гичрок-сильных групп. Полученное графическим вычитанием частичное несовпадение полос поглощения возмущенных гидроксильных групп при адсорбции ка гидратированной поверхности с полосами поглощения возмущенных групп на дегпдроксилноованной поверхности указывает на слабое участие в адсорбционном взаимодействии связанных гидроксильных групп. [37]
Исследование адсорбции двуокиси углерода на цеолитах газо-хрома-тографическим методом связано с трудностями. Во-первых, поскольку молекула С02 обладает большим квадрупольным моментом ( 3 2 - Ю 201 CGSE-единиц), она адсорбируется цеолитами специфически. Во-вторых, надо учитывать, что при газо-хроматографических определенияХ на цеолитах существенную роль играет внутренняя диффузия в узких каналах пористых кристаллов цеолитов. Кроме того, при адсорбции на цеолитах, особенно в случае специфически адсорбирующихся молекул, большое значение имеет степень обезвоживания цеолитов. [38]
Исследование адсорбции смеси веществ особенно интересно с точки зрения возможности их разделения на более и на менее адсорбируемые компоненты. Адсорбционный метод разделения бинарных смесей в паровой фазе может конкурировать с таким методом разделения, как ректификация. Преимущества на стороне адсорбционного метода могут быть, например, в случае разделения низкокипящей смеси, требующей при ректификации высокого давления, или же при разделении азеотропной смеси. [39]
Исследования адсорбции компонентов солюбилизированных систем на ацетиленовой непористой саже проводились на примере адсорбции нафталина и а-нафтолфталеина, солюбилизированных растворами оксиэтилированных моноэфиров децилового и доде-цилового спиртов, содержащих соответственно 17 и 23 оксиэтиль-ные группы в полиоксиэтиленовой цепи. Нафталин хорошо растворяется как в диэтиленгликоле, так и в ундекане. На этом основании можно полагать, что молекулы солюбилизированы как углеводородным ядром, так и периферически - оксиэтиленовой частью мицелл ПАВ. В отличие от нафталина а-нафтолфталеин совершенно не растворяется в алифатических углеводородах, но практически неограниченно растворим в диэтиленгликоле и в концентрированном водном растворе полиэтиленгликоля. Отсюда следует, что молекулы а-нафтолфталеина при солюбилизации фиксируются в пространстве мицеллы, заключенном между оксиэтильными цепями молекул ПАВ, образующих мицеллу. [40]
Исследование адсорбции различных жирных кислот на угле ( Классон, 1950) показало, что разветвленные и ненасыщенные жирные кислоты адсорбируются слабее, чем соответствующие нормальные насыщенные жирные кислоты. [41]
 |
Удельные удерживаемые объемы Сахаров на активном угле. [42] |
Исследование адсорбции различных жирных кислот на угле ( Классов, 1950) показало, что разветвленные и ненасыщенные жирные кислоты адсорбируются слабее, чем соответствующие нормальные насыщенные жирные кислоты. [43]
 |
Влияние химического состава базового масла на свойства сукцинимидной присадки.| Влияние молекулярной массы сукцинимидов на свойства их растворов в медицинском вазелиновом масле. [44] |
Исследование адсорбции разных типов присадок на порошках с различным потенциалом поверхности в широком интервале температур позволило установить следующее. [45]
Страницы: 1 2 3 4