Исследование - каталитическая активность
Cтраница 1
Исследование каталитической активности МпО в реакции гидрирования этилена описано лишь в работе Гаррисона с сотрудниками [221], которые изучили активность окислов металлов IV периода и связали ее со строением электронной оболочки катиона. [1]
Исследование каталитической активности ( 3-дикетонатов - элементов [ 1 ], а также аддуктов ароматических и гетероциклических аминов к бис - ( fi - дикетонато) кобальту ( II) на основе ацетилацетона, бензоилацетона, ди-бензоилметана, бензоилтрифторацетона и 2-бензоил - 1 3-индандиона [2] показало, что они являются высокоэффективными катализаторами реакции образования полиуретанов. Показано, что стадией, предшествующей образованию промежуточного реакционноспособного комплекса, является отрыв одного из лигандов с образованием координационноненасыщенного соединения. [2]
Исследование каталитической активности проводится при двух температурах ( 485 и 420 С) на газовой смеси, состоящей из 7 5 % SO2, 11 % О2 и 81 5 % N2; испытания начинают при 485 С. [3]
Исследования каталитической активности палладиевого и платинового катализаторов показали, что гидрирование кислорода на этих катализаторах осуществляется с большой скоростью. В присутствии избытка водорода, равного 1 об. %, оба катализатора не снижают активности в процессе длительной работы при температурах 450 - 500 С. Длительная работа при температурах 550 - 600 С в присутствии избытка кислорода против стехиометрического несколько снижает активность катализаторов, причем палладиевый катализатор менее устойчив, чем платиновый. [4]
Исследования каталитической активности палладиевого и платинового катализаторов показали, что гидрирование кислорода на этих катализаторах осуществляется с большой скоростью. В присутствии избытка водорода, равного 1 % об., оба катализатора не снижают активности в процессе длительной работы при температурах 720 - 770 К. Длительная работа при температурах 820 - 870 К в присутствии избытка кислорода против стехиометрического несколько снижает активность катализаторов, причем палладиевый катализатор менее устойчив, чем платиновый. [5]
Исследование каталитической активности сульфокаггионитов в ре акции этерификации акриловой кислоты - бутанолом / Н. И. Залеско-ва, В. Н. Фомин, А. П. Селякова и др. / / Журн. [6]
Исследование каталитической активности системы хром - водород позволило бы ответить на вопрос, проявляют ли металлические контакты активность в превращениях углеводородов в отсутствие сорбированного водорода и как изменяются активность и селективность системы хром - водород в зависимости от содержания водорода. [7]
Исследование каталитической активности пара, состоящего из атомов металла, позволяет изучать каталитические свойства атома без влияния кристаллической решетки. [8]
Исследование каталитической активности хелатных полимеров проводилось нами на модельных реакциях разложения гидразина, перекиси водорода, муравьиной кислоты, спиртов, о -, n - конверсии водорода и окисления алкилпроизврдных бензола. [9]
Исследование каталитической активности разных полихелатов показало, что суммарная скорость распада гидразина сильно зависит как от природы металла, так и от природы атомов, связанных с металлом в хелатиом узле. На примере реакции разложения гидразина было показано, что каталитическая активность и избирательность полихелатов определяются прежде всего природой металла, входящего в комплекс. Полихелаты, содержащие медь и никель, оказались самыми активными. Вторым по значению фактором является природа атомов, связанных с металлом в хелатном узле. [10]
Исследования каталитической активности высокопористых материалов в реакции дегидрирования этилбен-зола в стирол показали [214], что по удельной активности материалы из карбидов ниобия, вольфрама и хрома превосходит промышленный катализатор в 3 - 10 раз. При этом наблюдается возрастание каталитической активности при переходе от карбидов металлов IV группы к карбидам металлов V и VI групп с достижением максимальных значений для Сг3С2 и WC. Так как механизм реакции дегидрирования этилбензола с разрывом одноэлектронной связи между радикалом и водородом ( R - Н) может совершаться в присутствии допоров электронов, то возрастание удельной активности в указанном направлении свидетельствует о повышении донорных свойств карбидов. [11]
 |
Дегидроциклизация и-гексана на хромовых катализаторах, нанесенных на шпинель и на Y-ОКИСЬ алюминия. [12] |
Исследование каталитической активности окиснохромовых катализаторов на магниевой шпинели представляет интерес, в частности, потому, что недавно были опубликованы результаты спектроскопических исследований состояния Сг, введенного в шпинель. [13]
Исследование каталитической активности декатиоиированных образцов NaY показало, что она снижается во времени, поэтому проводилась описанная выше экстраполяция к нулевому моменту для нахождения начальной активности катализатора. Кроме того, оказалось, что часть продуктов реакции образуется в результате диспропорционирования водорода между молекулами олефииов. В случае цеолита 0 98 HNaY количество йзопеитана, образующегося в водороде, не превышало количества изопеитаиа в гелии, т.е. этот образец практически не обладал гидрирующей активностью и поэтому он исключен из дальнейших расчетов. [14]
Результаты исследования каталитической активности чистых образцов и образцов с координированным пиридином представлены в следующей таблице. [15]
Страницы: 1 2 3 4