Исследование - каталитическая активность
Cтраница 3
В истории изучения катализаторов, особенно начиная с 20 - х годов, было уделено много внимания исследованию каталитической активности аллотропных разновидностей металлов и Booti-ще разных модификаций полиморфных кристаллических веществ. Активность кобальта изменяется в зависимости от реагентов. [31]
Значительный интерес как с точки зрения развития теории, так и расширения возможностей создания практически ценных катализаторов представляют исследование каталитической активности сплавов и разработка способов приготовления сплавов металлов с развитой поверхностью. [32]
Вследствие распространенности окиси железа и, особенно, доступности ее в форме колчеданных огарков для сернокислотных заводов, исследованию каталитической активности окиси железа было посвящено много работ, что не вполне оправдывалось ценностью ее как катализатора. [33]
Для получения нанесенных платиновых катализаторов взяты различные типы найлона с известной кристаллической структурой, определяющей расстояние между NH-группами, что отличает эту работу от выполненных ранее исследований каталитической активности Pt и Pd, нанесенных на шелк. Электронномикроскопически показано, что Pt адсорбируется именно на NH-группах, хотя спектроскопически комплексов Pt с этими группами не обнаружено, вероятно, за счет их малой концентрации. [34]
 |
Влияние добавок железа на скорость образования СО при окислении графита. [35] |
Другие смешанные окислы металлов со структурой шпинели также обладают удовдетворительными характеристиками, когда их наносят на пористый угольный электрод пропиткой в щелочном растворе. Исследование каталитической активности ряда окислов металлов и соответствующих им шпинелей [185] показало, что во всех случаях шпинель обладает более высокой каталитической активностью. Высокая активность шпинелей объясняется, вероятно, тем, что при высокотемпературной обработке в процессе их приготовления в структуре шпинелей возникают дефекты ( см. разд. [36]
Пятиокись ванадия, активированная сульфатами щелочных металлов в смеси с двуокисью кремния. Результаты исследования каталитической активности приведены на рис. 21 ( см. стр. [37]
 |
Изменение веса катализаторов при восстановлении в токе водорода.| Зависимость степени превращения бутана от температуры процесса. [38] |
При исследовании каталитической активности в процессе паровой конверсии бутана нами была проведена работа по восстановлению контактов рабочей смесью. [39]
В продолжение исследований каталитической активности хелатов переходных металлов с р-дикетонами [1] в настоящем сообщении приведены результаты изучения низкотемпературного окисления циклогексена. [40]
Для теории подбора катализаторов представляет интерес выяснение зависимости, связывающей удельную каталитическую активность различных классов твердых соединений с положением образующих их элементов в периодической системе. Настоящая работа посвящена исследованию каталитической активности окислов металлов 4-го периода в отношении реакции окисления водорода. В отличие от металлов, удельная каталитическая активность окисла не определяется однозначно положением в периодической системе образующего его, элемента, так как для одного и того же элемента возможно существование нескольких окислов, характеризующихся различной г. тпуктурой, а для отдельных структур возможно колебание содержания кислорода в довольно широких пределах. Изменения в соотношении компонентов могут весьма существенно отражаться на величине удельной каталитической активности. [41]
Для полной дезактивации Н - морденита достаточно затратить всего 1 / 5 часть молекул NH3, необходимых для переведения Н - морденита в исходную МН - форму. Сопоставляя эти данные с результатами исследования каталитической активности, Бенеси [71] заключил, что хотя активность катализатора обусловлена присутствием бренстедовских центров, каталитически активна только часть из них. [42]
 |
Удельные каталитические активности окислов в отношении реакции окисления водорода. [43] |
Приближение к стационапно-му содержанию кислорода при осуществлении реакции при повышенной температуре приводит к заметному снижению удельной каталитической активности. Нет уверенности, что при исследовании каталитической активности всех окислов достигался стационарный состав, и сопоставление активности носит несколько условный характер. [44]
Страницы: 1 2 3 4