Cтраница 1
Исследование гидрогенизации под низким давлением м - и ге-оксибензойных кислот на окиси платины в 95 % - ном этаноле показало [192], что присутствие кислотных реагентов усиливает отщепление, приводя к образованию больших количеств незамещенной циклогексанкарбоновой кислоты, в то время как щелочные реагенты ослабляли гидрогенолиз, но одновременно замедляли и общую скорость реакции. [1]
Исследования гидрогенизации фенолов приводят к следующим основным выводам. [2]
Исследование гидрогенизации тощих углей и антрацитов при давлении водорода выше 1000 атм. [3]
Исследование гидрогенизации бутиловых эфиров синтетических жирных кислот 0 0 С2П показало 8, что степень превращении сырья монотонно возрастает н интервале 230 - - - 270 СС, а выход сг: иртов - в интервале УЗО - 250 С. Выше 250 ГС выход спиртов существенно понижается за счет образования угтсволородок. [4]
Для исследования гидрогенизации угля был изготовлен качающийся реактор емкостью 120 мл из нержавеющей стали. Возможность утечки водорода из реактора была полностью устранена применением разработанного в ИОХ АН СССР гидравлического затвора. Температура измерялась термопарой, помещенной в футляр из нержавеющей стали и пропущенной через затвор внутрь реактора до его середины. [5]
Создана аппаратура для исследований гидрогенизации при температурах до 500 С и давлениях водорода до 1500 - 2000 атм. [6]
Накопленный советскими учеными опыт по исследованию гидрогенизации был положен в основу работы первого завода по гидрогенизации бурого угля, пущенного в Харькове в 1937 г., и построенного в Кемерове двумя годами позднее опытного завода по гидрогенизации угольных смол. [7]
После смерти Сергея Васильевича было опубликовано исследование гидрогенизации винилацетилена, выполненное им совместно с сотрудниками [59] ( см. также [2], стр. Работой было показано, что наличие двойной связи, находящейся в сопряжении с тройной связью, искажает действие катализатора гидрогенизации, направленное на тройную связь. В случае применения в качестве катализатора платиновой черни гидрогенизация двойной и тройной связи идет одновременно почти с одинаковой скоростью, а палладий направляет гидрирование главным образом по тройной связи, хотя имеет место и гидрирование двойной связи, но с меньшей скоростью. При гидрировании винилацетилена над никелем процесс идет до образования предельных углеводородов, не останавливаясь ни на одной из промежуточных фаз. Водород в момент выделения присоединяется исключительно к тройной связи, и этот метод гидрирования может быть применен для получения дивинила из винилацетилена. [8]
В 1953 г. Б. А. Казанский, М. Г. Гоникберг и А. В. Лозовой с сотрудниками впервые провели исследование гидрогенизации каменного угля при давлении водорода до 1500 - 1700 ат и нашли, что в этих условиях скорость и глубина процесса значительно возрастают. [9]
Исследования гидрогенизации кетонов в спирты доказали, что один и тот же катализатор пригоден как для дегидрогенизации спиртов в кетоны, так и для восстановления кетонов в спирты, что указывает на обратимость каталитической реакции. Эта обратимость была исследована также для гидрогенизации ацетона над окисью меди и цинковой пылью как катализаторами. [10]
Поэтому приведенные выше данные о реакциях тиолов полностью распро - / страняются и на гидрогенизацию дисульфидов. При исследовании гидрогенизации дисульфидов было обнаружено [48], что ди-к-октилдисульфид гидрируется в к-октап при пропускании раствора ( содержаште серы 1 4 %) этого дисульфида в не содержащем серу керосине над кобальтмолибдатным катализатором ( на носителе) при условиях, указанных выше для гидрирования 1-октадекантиола. [11]
Применение изотопов водорода для исследования гидрогенизации и обмена. [12]
Каталитическая гидрогенизация ароматически соединений. Применение изотопов водорода для исследования гидрогенизации и обмена. [13]
Применение изотопов водорода для исследования гидрогенизации и обмена. [14]
Каталитическая гидрогенизация ароматически соединений. Применение изотопов водорода для исследования гидрогенизации и обмена. [15]