Cтраница 1
Синтетические исследования в области стероидов развивались по двум направлениям: полный синтез природных соединений и их аналогов и поиск путей трансформации доступных природных стероидов в практически важные вещества. В результате этих исследований лабораторным путем были получены практически все важнейшие представители этого класса природных соединений, а также их многочисленные аналоги, отвечающие почти всем мыслимым модификациям базовых структур. Трудно было даже предполагать, что этот путь может иметь какое-либо практическое значение. [1]
Синтетические исследования в области производных морфинана, активно развиваемые на протяжении последних 20 лет, имеют конечной целью создание препаратов анальгетического действия, свободных от известных недостатков морфина и других опиодов. Такие успехи на этом пути, как синтез антагонистов морфина типа налоксона или бупренорфина, общеизвестны. [2]
Синтетические исследования позволили однозначно решить вопрос о положении остатка аминокислоты в О-аминокислотных эфирах фос-фатидилглицерина, а также сделать окончательный вывод о конфигурации этих соединений. [3]
Синтетические исследования в области стероидов развивались по двум направлениям: полный синтез природных соединений и их аналогов и поиск путей трансформации доступных природных стероидов в практически важные вещества. В результате этих исследований лабораторным путем были получены практически все важнейшие представители этого класса природных соединений, а также их многочисленные аналоги, отвечающие почти всем мыслимым модификациям базовых структур. Трудно было даже предполагать, что этот путь может иметь какое-либо практическое значение. [4]
Синтетические исследования в области химии хлорорганических соединений тесно переплетены с решением вопросов механизмов реакций. [5]
История синтетических исследований чрезвычайно обширна и требует специального рассмотрения, далеко выходящего за рамки краткого учебного пособия по истории химии. [6]
Идея синтетического исследования структуры и функции клетки и ее органоидов уже имеет историю. [7]
Обобщив свои собственные многочисленные синтетические исследования, а также работы других химиков, Бертло в 1860 и 1864 гг. в книгах Органическая химия, основанная на синтезе [157] и Лекции по общим методам синтеза в органической химии [154] впервые последовательно изложил достижения в области органического синтеза, нарисовал общую картину построения все более сложных органических соединений из более простых веществ, когда исходные простейшие соединения синтезировались из элементов. [8]
В развитии синтетических исследований в области инозитфосфати-дов можно отметить следующие основные этапы: 1) синтез рацемических замещенных миоинозитов и получение на их основе рацемических инозитфосфатидов различной структуры, 2) разработка методов получения оптически активных производных миоинозита и синтез оптически активных инозитфосфатидов. [9]
О важных результатах других синтетических исследований в области химии стероидов мы еще неоднократно будем говорить в последующих главах нашей книги. [10]
Дополнительным стимулом к синтетическим исследованиям в области полинуклеотлдов служит фактический материал ( который все время увеличивается) о роли нуклеиновых кислот, вероятно, обусловленной не только химической структурой нуклеиновых кислот, но и их макромолекулярной конфор-мацией. С тех пор, как химическая структура нуклеиновых кислот была более или менее выяснена, большое внимание стали уделять проблеме копформации их макромолекул. Большая часть рентгеноструктурных исследований, на которых основываются современные взгляды, была проведена на солях дезоксирибонуклеиновой кислоты, которые можно получать в кристаллической волокнистой форме. Поэтому, строго говоря, физическая характеристика структуры, являющаяся в настоящее время общепринятой-а именно двойная спираль-приложима только к этим кислотам. Рибонуклеиновые кислоты значительно менее удобны для исследований, так как их трудно получать в волокнистой форме. Наши знания о конформацип УТИХ кислот до сих нор очень скудны, хотя и в этом случае вероятна спиралеобразная структура. [11]
В последние годы проводились синтетические исследования и в области сфинголипидов ( Г. И. Самохвалов, А. Я. Вейнберг): разработан новый метод синтеза производных э / жг / эо-сфингозина из его грео-пзоме-ра. На основе этого метода синтезированы соединения, близкие по строению природному липидному гаптену - цитолппину Н, выделенному из различных раковых тканей. [12]
Основой для разработки стратегии синтетических исследований послужили многочисленные гипотезы биосинтеза уропорфириногена III, высказанные в течение последних 20 лет. Все эти гипотезы могут быть сведены к трем основным механизмам. [13]
Дело в том, что синтетическое исследование само по себе является наиболее мощным инструментом активного познания химии синтезируемых соедине -: Ний. [14]
Выполненные в самом начале столетия синтетические исследования Колли предполагали существование многочисленных природных поликетидов фенольной и гетероциклической природы; однако в то время было выделено крайне мало соединений такого рода и поэтому потенциальная ценность этой важной биогенетической гипотезы в сущности осталась незамеченной. [15]