Cтраница 2
Но за последнее время расширение синтетических исследований в области соединений, несовместимых с водой, таких, как гидриды, высшие галогениды многовалентных элементов и др., привело к необходимости построения диаграмм растворимости с применением неводных растворителей, таких, как эфир, жидкий аммиак, безводная хлорная кислота, гидразин и другие. [16]
Не менее интересна и история развития синтетических исследований в области простагландинов. По сути дела успехи медико-биологических исследований, направленных на выяснение функций этих регуляторов, были в первую очередь обусловлены успешным решением задачи их синтеза. Не менее актуальной была задача синтеза разнообразных аналогов этих соединений, что было обусловлено не только крайне низкой стабильностью природных проста-ноидов, но также тем, что последние выполняют множество самых различных функций в регуляции жизнедеятельности организма. [17]
В последние два десятилетия, кроме синтетических исследований, появляются работы по физико-химическому изучению эфиров мышьяковистой кислоты. Так, были изучены21 спектры комбинационного рассеивания триметил - и триэтиларсенита, найдено значение атомной рефракции мышьяка в эфирах мышьяковистой кислоты38, полученных из разнообразных спиртов. [18]
В последние два десятилетия, кроме синтетических исследований, появляются работы по физико-химическому изучению эфиров мышьяковистой кислоты. [19]
Не менее интересна и история развития синтетических исследований в об-ггростагландинов. По сута дела успехи медико-биологических ис - ЙЮдований, направленных на выяснение функций этих регуляторов, были в Йййвую очередь обусловлены успешным решением задачи их синтеза. Не менее Йетуальной была задача синтеза разнообразных аналогов этих соединений, что ЫЯО обусловлено не только крайне низкой стабильностью природных проста-ноидов, но также тем, что последние выполняют множество самых различных функций в регуляции жизнедеятельности организма. Рассмотрим еще один пример несколько иного плана, Начало истории ан - гййалярийных средств датируется серединой XVI в. Перу выяснил, что в качестве эффективного средства борьбы с малярией Индейцы используют кору хинного дерева. [20]
Выше было отмечено, что в классических синтетических исследованиях на первый план всегда выступали вопросы о том, что синтезировать и на основе чего синтезировать, тогда как в исследованиях Ипатьева и Сабатье на первом плане стоят вопросы методологии химических превращений, вопросы о том, как синтезировать. [21]
У Не менее интересна и история развития синтетических исследований в об - Ивти простагландинов. По сути дела успехи медико-биологических ис-направленных на выяснение функций этих регуляторов, были в очередь обусловлены успешным решением задачи их синтеза. Не менее Айуальной была задача синтеза разнообразных аналогов этих соединений, что його обусловлено не только крайне низкой стабильностью природных проста-яоидов, но также тем, что последние выполняют множество самых различных) йкции в регуляции жизнедеятельности организма. Рассмотрим еще один пример несколько иного плана. Начало истории ан-гййалярийных средств датируется серединой XVI в. [22]
Во многих случаях, как с помощью аналитических и синтетических исследований, так и сравнением действия гормонов из различных видов, было показано, что необходима лишь часть молекулы для того, чтобы вызвать определенный уровень гормональной активности. [23]
Сочетание расчленения воспроизводственного процесса в аналитических целях с синтетическими исследованиями экономики позволяет обеспечить комплексное выявление резервов повышения эффективности общественного производства. [24]
Изучение же ее формально-кинетических характеристик сильно отстало от этих синтетических исследований и находится лишь на самой начальной стадии, что исключает возможность установления таким путем природы процесса е достаточной степенью достоверности. [25]
Изучение же ее формально-кинетических характеристик сильно отстало от этих синтетических исследований и находится лишь на самой начальной стадии, что исключает возможность установления таким путем природы процесса с достаточной степенью достоверности. [26]
Ниже мы подробнее рассмотрим два особенно заинтересовавших нас направления синтетических исследований: синтез через диэпоксиаллооцимен и через продукты окисления а-пи-нена. При изложении этих разделов литературные данные будут дополнены ранее не опубликованными результатами исследований авторов настоящей статьи. [27]
В согласии с этими формулами находятся и результаты некоторых синтетических исследований, которые будут рассмотрены несколько позже ( стр. Что касается пространственного строения тетрациклинов, то оно в настоящее время выяснено лишь частично: достоверно установлено расположение заместителей только при двух асимметрических атомах, тогда как выводы о конфигурации остальных асимметрических центров носят в основном гипотетический характер. [28]
В химии пенициллинов в настоящее время более перспективным является другое направление синтетических исследований, а именно получение новых аналогов пенициллинов путем частичного изменения строения молекулы пенициллина X. Как известно, последний содержит й-оксибензильный остаток, благодаря наличию которого он может легко сочетаться с солями арилдиазониев. [29]
Основные аргументы в пользу этой формулы были получены в результате ряда синтетических исследований isin. Смесь эфиров этих кислот ( 543) была получена также из тетрагидро-у-пирона конденсацией его с полуацеталем глиоксилового эфира в присутствии Ас2О и последующим дезацетоксилированием при помощи НСОЛ. Сама кислота ( 537), получившая название изохлордезокснпатулиновой, была синтезирована из дезоксипатулиновой кислоты ( 532) по схеме: ( 532) - - - ( 544) - ( 538) - ( 537) 1331; при этом на промежуточном этапе было получено соединение ( 538), названное аллопатулином, структурная формула которого ранее была ошибочно приписана антибиотику. [30]