Cтраница 1
Фармакологические исследования р-норхоланил - Дс р-бутенолида показали отсутствие активности; таким образом, внедрение между лак-тоном и ядром углеводородной цепи вызывает утрату физиологического Действия. [1]
Фармакологическое исследование показало, что а [ 3 -ди-пиперидил обладает пониженной токсичностью по сравнению с анабазином. [2]
Фармакологическое исследование лупикаина15 показало, что он является прекрасным местноанестезирующим средством и во многих случаях может вполне заменить кокаин и новокаин. [3]
Фармакологические исследования этих групп препаратов, проведенные в отделе фармакологии ИТОХ Н. Е. Ако-пяи и Р. А. Алексаняном, выявили выраженные холниолн-тические свойства их гидрохлоридов и четвертичных аммониевых солей. При этом, в зависимости от состава и строения каждого гомологического ряда, меняется как сила хо-линошитического действия, так и направление действия на никотиновые и мускариновые рецепторы. [4]
Фармакологические исследования, проведенные в отделе фармакологии ИТОХ Р. А. Алексаняном и Н. Е. Акопян, показали, что все соединения наделены разнообразной высокоэффективной биологической активностью. Большинство из них обладает гипотензивным действием, понижая кровяное давление в дозе 1 мг / кг веса животного на 40 - - 70 мм рт. ст. в течение 5 - 20 минут. [5]
Фармакологическое исследование 3-амино - 1 4 5 6-тетрагидро - 1 2 4-триазиндиона - 5 6 было направлено на поиск противомикробных свойств этого соединения. [6]
Фармакологическое исследование, проведенное в фармакологической лаборатории Я. Нолле, показало, что а-амино - М - метиланабазин обладает физиологическим действием, сходным с анабазином, но токсичность его несколько ниже токсичности последнего. [7]
Фармакологическое исследование проводилось совместно с Башкирским государственным медицинским университетом ( БГМУ) и было направлено на поиск противомикробных свойств у синтезированных соединений. [8]
Фармакологическое исследование этил-3 5 6-три - О-бен-зил - О-глюкофуранозида. [9]
Подробные фармакологические исследования, проведенные Н. Е. Акопян [9] и Р. А. Алексаняном [10] в отделе фармакологии ИТОХ и в Ленинградском мединституте им. Я - Михельсоном, показали, что никотннолитиче-ские свойства этого препарата простираются на симпатические ганглии и проявляются в эксперименте на животных в виде гипотензивного действия. [10]
Экспериментальные фармакологические исследования, проведенные во второй половине 40 - х годов нашего столетия И. И. Сиверцевым и Г. И. Самариной, показали, что водные извлечения из почечуйной травы действительно обладают выраженным кровоостанавливающим действием, способствуя повышению вязкости и свертываемости крови. Оказалось также, что они проявляют еще и слабительные свойства. [11]
Фармакологические исследования ионенов показали, что они обладают широким спектром физиологической активности. Они проявляют активность, свойственную как низкомолекулярным аналогам, например бактерицидную, курареподобную, так и макромолекулам - антигепариновую. [12]
Фармакологические исследования соединений VII и VIII показали, что их спазмолитическая активность в 27 - 27 5 раза выше, чем у келлина, и близка по действию к высокоэффективному препарату - корда-рону; антиаритмическая активность их в 4 5 - 4 7 раза выше, чем у препарата аймалин. Острая токсичность данных соединений в 5 - 10 раз ниже, чем у аналогов. [13]
Широкое фармакологическое исследование арпенала, проведенное в фармакологическом отделе ИТОХ Н. Е. Ако-пян [13] и большой группой ленинградских фармакологов под руководством проф. Я Михельсоиа [16], показало, что арпенал обладает выраженными холмиолитическими свойствами, действуя как на Н -, так и на М - холинорецепто-ры. При этом никотинолитическне свойства препарата выражены сильнее, чем мускариполнтнческпе, что особенно ясна выявляется по отношению к центральным холцнореценторам. [14]
Наиболее полное фармакологическое исследование анабазина проведено Аничковым с сотрудниками. [15]